Кислоты названия

Классификация, формулы и названия неорганических кислот названия соответствующих солей [c.332]

ПРИЛОЖЕНИЕ VI ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СПИСОК КИСЛОТ, НАЗВАНИЯ ИХ СОЛЕЙ [c.564]

Формула кислоты Название кислоты Кислотный остаток Название солей [c.332]

Галогенангидриды кислот называют путем прибавления в качестве приставки к названию радикала кислоты названия соответствующего галогена [c.22]

Сложные эфиры получают при взаимодействии спирта с кислотой. Названия сложных эфиров формируют по тем кислотам и спиртам, которые принимают участие в образовании пх молекул. Так, сложный эфир, образованный муравьиной кислотой и метиловым спиртом, будет называться [c.345]

Кислота Названия соответствуюших нормальных солей [c.34]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СПИСОК КИСЛОТ, НАЗВАНИЯ ИХ СОЛЕЙ [c.205]

Пировиноградная кислота СР1зС0С00Н. Это соединение является не только простейшей, но и важнейшей а-кетокарбоновой кислотой. Название пировиноградная кислота произошло ог винной и виноградной кислот, при перегонке которых она образуется выход ее особенно значителен, если эти кислоты перегонять в присутствии бисульфата калия. Вероятно, процесс протекает следующим образом [c.328]

За исключением соединений, называемых по типу кислот, названия по заместительной номенклатуре почти всегда представляют собой одно слово. Примерами являются соответственно уксусная кислота и 1-бром-2-хлорэтан. Можно встретить, в том числе и в этой книге, несколько других названий, состоящих из нескольких слов, но они являются исключениями из общего правила. [c.139]

Для кислот, название которых оканчивается на -карбоновая кислота , суффиксы серусодержащих аналогов выглядят так -карботионовая кислота и -карбодитионовая кислота . Старые суффиксы, служившие для различения этих кислот -тио-ловая кислота , -тионовая кислота и -тионотиоловая кислота , отвергнуты правилами ШРАС. [c.149]

Хлороводород НС1 - бесцветный газ с сильным запахом. Хорошо растворяется в воде, водные растворы называются хлороводородной кислотой, а дымящий концентрированный раствор (35-38% НС )-соляной кислотой (название дано еще алхимиками). В разбавленном растворе хлороводород является окислителем за счет катиона водорода [c.117]

Малоновая кислота. — Название этой кислоты связано с-тем, что впервые (1858) она была получена окислением яблочной кислоты (лат. малум— яблоко) [c.63]

Кислоты. Названия кислот производят от названий соответствующих анионов например [c.71]

Приставка гипо- (hypo-) указывает на низшую степень окисления кислотообразующего элемента (если число степеней окисления более двух). Эта приставка используется в названи- ях анионов, отвечающих кислотам, названия которых оканчиваются на -новатистая (английское hypo... us), например, нею — хлорноватистая кислота и КС10 — гипохлорит калия. [c.38]

Названия серусодержащих кислот составляются аналогично карбоновым кислотам с использованием для соединений КЗОзН окончания -сульфоновая кислота , для КЗОгН окончания -сульфиновая кислота и для ЯЗОН окончания -сульфеновая кислота . Окончание при этом добавляют к названию родоначального соединения, но не радикала из него, например СбНбЗОзН — это бензолсульфоновая кислота, но не фенилсуль-фоновая кислота. Названия производных серусодержащих кислот составляют так же, как и для карбоновых кислот. О фосфорсодержащих кислотах см. с. 195. [c.134]

Соли кислот называют двояко прибавляют к видо-измененнод у названию радикала кислоты (название радикала изменяют путем замены окончания -ил на -am) название металла или описательным названием [c.23]

Формула Степень окисления хлора Название кислоты Название солеЛ [c.177]

Самым выдающимся открытием в области биохимии в последние десятилетия, несомненно, оказалось установление первостепенной биологической роли нуклеиновых кислот. Название этих веществ пронсходит от латинского слова nu leus — ядро и указывает, что нуклеиновые кислоты являются составной частью клеточных ядер. [c.347]

Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. В течение [c.657]

Названия кислот. Названия кислородных кислот производятся от названия неметалла с прибавлением окончаний -ная, -вая, если степень окисления его соответствует номеру группы. По мере понижения степени окисления суффиксы меняются в следующем порядке -сватая, -истая, -оватистая. [c.126]

Смешанные соли образованы амещением гидроксильных ионов основания aниoнa и разных кислот. Названия образуют перечислением -тих анионов гипо-хлорит-хлорид кальция a l(O l). [c.16]

Хотя глутаминовая кислота является а-аминопроизводным глута-] овои кислоты, название глутаровой кислоты произведено из названий тлутаминовон +винной кислот (тартрат). [c.646]

Классификация жирных кислот может быть проведена достаточно последовательно с учетом вышеуказанных деталей их строения. В первую очередь, Мы можем разделить их по размеру и структуре углеродной цепи на втором этапе охарактеризовать степень и характер их ненасыщенности а далее выделить группу оксигенированных жирных кислот. Названия жирных кислот могут быть построены обычным образом по правилам 1иРАС, но как уже упоминалось, в химии природных соединений часто используются исторически сложившиеся тривиальные названия и сокращенные обозначения, отражающие основные структурные характеристики. В последнем случае цифрами по порядку обозначают количество углеродных атомов в основной цепи, после двоеточия — количество кратных связей (двойных и тройных), затем в скобках указывают положение и характер кратных связей (А-ацетиленовая, 2- цис-конфигурация, Е-транс-конфигурация). Далее в таблицах будут приведены такие сокращенные обозначения. [c.105]

За исключением триптофана и аминодикарбоновых кислот, названия аминокислот имеют окончания -ин, что подчеркивает их принадлежность к аминам. Аминоацильные остатки общей формулы NHj- HR- O- называют, добавляя к корню слова окончание -ил. Поскольку у аспарагиновой и глутаминовой кислот и их полуамидов одинаковые корневые слова, остатки глутамина и аспарагина называют обычно глутаминил и аспараги-нил , остатки же глутаминовой и аспарагиновой кислот получили названия глутамил и аспарагил . [c.11]

В дальнейщем удалось достигнуть надежного различия в реакционной способности между Ы-концевой ацильной группой и пептидной связью благодаря модификации ацильного остатка. Это сделало возможным селективное отщепление ацильной защиты. Больщой практический интерес представляют защиты амидного типа, получаемые иа основе карбоновых и неорганических кислот, а также защитные группы на основе эфиров карба-мидной кислоты, названные позднее защитными группами уретанового типа. [c.102]

Значительным дополнением к титриметрическим методам было развитие так называемого комплексонометрического титрования — метода, основанного на использовании (в качестве титранта) полиаминополикарбоновых кислот, названных комплексонами . Собственно говоря, почти все методы базировались на применении одной кислоты — этилендиаминтетрауксусной. Вклад в это нахфавление внесен щ)ежде всего швейцфским химиком Г. Швар-ценбахом, а также чехословацким ученым Р. Пршибилом и др. (30—50< годы). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология