Лейкоиндофенолы

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в свои гидро-хиноновые производные (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы играют роль промежуточных продуктов в синтезе сернистых коасителей, то обработка сернистым натрием подготовляет среду для осернения. [c.400]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствую-D иe производные гидрохинона (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы йШашг оль промежуточных продуктов в синтезе [c.702]

Производные дифениламина или лейкоиндофенолы, например соединение II, получаются нагреванием соответствующего амина или аминофенола с производным хлорбензола, в молекуле которого в [c.1214]

Когда для получения сернистых красителей применяются индофенолы, их нагревают с полисульфидом примерного состава Na2S4. Если пропорцию серы увеличить до N3285-8, то получающиеся продукты не растворяются в сернистом натрии и могут быть переведены в растворимое состояние только кубованием со щелочью и гидросульфитом. Так, при нагревании лейкоиндофенола, 4-диметил-амино-4 -оксидифениламина с полисульфидом натрия, состав которого приближается к тетрасульфиду, получается Прямой чисто-синий а при нагревании с полисульфидом с большим содержанием серы образуется кубовый краситель. Для той же цели можно использовать также и соответствующие тиазины. [c.1260]

Прибавление медных солей к полисульфидным плавам голубых сернистых пигментов сдвигает цвета в сторону зеленого образующиеся красящие вещества истолковываются как комплексные соединения. Для прг.мера приведем зеленые сернистые, или иммедиальные, которые включают нафталиновые ядра и образуются в полисульфидных варках лейкоиндофенола, возникающего из фенил-перикислоты и п-аминофенола в присутствии медного [c.346]

Готовится из лейкоиндофенола, полученного взаимодействием га-нитрозо-нола и карбазола, нагреванием с полисульфидом N8284 в спиртовой среде. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология