Сернистые красители получение

Процесс выделения сернистых красителей из реакционной массы бывает одновременно связан и с очисткой от примесей. Обычными примесями являются сера, гипосульфит, различные побочные продукты, образовавшиеся в процессе плавки, и пр. Выделение и очистка сернистого красителя, полученного путем запекания, обычно проводятся следующим образом. [c.179]

Выделение и очистка сернистого красителя, полученного способом варки, после разбавления (если это необходимо) реакционной массы водой (иногда с добавкой сернистого натрия) ничем не отличаются от вышеописанного способа. [c.179]

Углерод — углеродная связь. Из продуктов хлорирования сернистых красителей, полученных из фенола, выделен дифенил-4,4 -дисульфохлорид, т. пл. 203°. Это, по-видимому, единственный случай, который неоспоримо доказывает образование углерод — углеродных связей в процессе осернения. Несмотря на это Фирц-Давид положил эту гипотезу в основу предложенной им формулы строения для черного сернистого красителя. [c.1249]

Ступенчатый синтез сернистых красителей. Во избежание неопределенности в строении сернистых красителей, неизбежной при осернении промежуточных продуктов нагреванием с серой или полисульфидом натрия, были разработаны различные методы синтеза сернистых красителей, протекающие через ряд точно установленных стадий. Последующее сравнение их с сернистыми красителями, полученными обычным процессом осернения, могло бы дать ценные данные, подтверждающие строение последних. Из этих синтетических способов наибольшее значение имеет метод Герца, который применяется также в промышленности для приготовления тиоиндигоидных красителей. [c.1257]

Процесс выделения сернистых красителей из реакционной массы сочетается с очисткой их от примесей. Обычными примесями являются сера, тиосульфат, различные побочные продукты, образовавшиеся в процессе плавки, и пр. Выделение и очистка сернистого красителя, полученного путем запекания, обычно проводятся следующим образом. Сухой плав (иногда после предварительного измельчения) растворяют в растворе сернистого натрия, раствор отфильтровывают от механических примесей, после чего выделяют краситель в осадок добавлением солей, подкислением или окислением кислородом воздуха путем продувания последнего через раствор. Продувка воздухом представляет собой длительную операцию, подчас занимающую несколько десятков часов. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают водой и, если не предусмотрен его выпуск в виде пасты, сушат в сушилках. [c.324]

Для крашения меха, получение сернистых красителей Получение азокрасителей (лаковых) [c.429]

Окислительный коричневый, для крашения меха, получение ннтрокрасителсй и сернистых красителей Получение азокраснтелей (лаковых) [c.433]

Сернистые красители, полученные не сернистой плавкой. Соединения с тиоциано- (— NS) или ксантоэтильной (— S2— ОСгН ) -группами в молекуле обладают свойствами сернистых красителей, и при применении соответствующих производных ароматического или гетероциклического ряда можно получить красители, обладающие хорошей прочностью к стирке, отбеливанию и свету. Так, диамины, полученные восстановлением продукта нитрования 4,4 -бис-(б-метил-бензотиазил-2)-азобензола или окислением нитро-2-(п -аминофе-нил)-6-метилбензотиазола гипохлоритом в растворе целлозольва, тетразотированы и группы диазония замещены группами — NS или [c.1220]

Сернистые красители аморфны и их рентгенограммы характерны для некристаллических веществ. Вероятно, единственным сернистым красителем, полученным в кристаллическом виде, является Тиофор индиго (Карл Егер), который готовится осернением индофенола (XXIX) и кристаллизуется из бензола в мелких призмах с медным блеском. [c.1239]

Кубота действовал на 2,4-диаминофенол и 2,4-динитрофенол при 140° в течение 5—90 часов и нашел, что количество связанной серы было обратно пропорционально времени нагревания с препаратами, содержащими большое количество серы. Это было объяснено отщеплением связанной серы в процессе нагревания. Красители, содержащие более 30% связанной серы, ускоряют разрушение хлопчатобумажной ткани. При нагревании с красителями, содержащими меньше 20% связанной серы, разрушение волокна пропорционально степени нагревания. Строение черных сернистых красителей, полученных из динитрофенола, изображено формулами И и П1. [c.1246]

Фирц-Давид и Цухер объясняют образование черного красителя интенсивным осернением бордо-красного — сернистого красителя, полученного из -анизидина, следующим образом [c.1247]

В отличие от сернистых красителей, полученных осернением, азодисульфидные красители имеют определенное строение, так как они образуются при сочетании диазотированного дисульфида, например 4,4 -диаминодифенилдисульфида с двумя молекулами азосоставляющей. Можно конденсировать хлористый цианур с аминоазобензолом и затем две молекулы полученного продукта с одной молекулой 4,4 -диаминодифенилсульфида. Эти красители могут быть использованы вместе с сернистыми с применением специальных методов крашения [81]. [c.1698]

Первые сернистые красители, полученные путем сплавления различных органических отходов с серой и едким натром при достаточно высокой температуре (300°), были коричневыми. По прочности к свету и стирке и благодаря дешевизне они конкурировали с естественным красителем к а тех у (иначе — кашз ). Они были известны под названием кашу Лаваля. При крашении ими необходима дополнительная обработка окрашен1юй ткани окислителями, например хромпиком. Эти красители отличались невысокой красящей способностью и различием оттенков отдельных образцов. Для получения красителей с постоянными определенными оттенками необходимо применять в качестве исходных материалов не отходы, а промен<уточные продукты известного строения. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология