Нафталиновое ядро

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

В первой ступени дегидрогенизации было получено 26,7% вес. -ароматических углеводородов, из них 21,3% приходилось на углеводороды с бензольным кольцом в молекуле и 5,4% — на долю углеводородов, содержащих нафталиновое ядро. Парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли 71%. Но углеводороды эти по своим свойствам заметно отличаются от взятой для дегидрогенизации предельной части высокомолекулярных углеводородов. Они [c.221]

В спектрах бициклоароматических углеводородов дегидрогенизатов наблюдаются все полосы, характерные для конденсированных бициклоароматических структур (нафталиновое ядро). Сравнение этих спектров со спектрами некоторых индивидуальных углеводородов гомологов нафталина показало большое сходство их со спектрами замещенных нафталина с заместителями в обоих кольцах ароматического ядра. [c.225]

Сульфирование 2>нафтола. Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфокислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [c.100]

О строении индивидуальных представителей веществ этого типа данных пока очень мало. Многие исследователи полагают, что молекулы этих углеводородов имеют в основном конденсированное строение. Наиболее вероятной ароматической структурой является нафталиновое ядро. Общее число колец (циклов) изменяется от двух до шести. [c.32]

Ввиду невозможности выделить индивидуальные гибридные углеводороды нафтеново-ароматического типа некоторые авторы вынуждены были подойти к решению задачи о природе этих углеводородов другим путем, а именно синтезом множества углеводородов, преимущественно заключающих нафталиновое ядро. В большинстве случаев синтезировались гомологи нафталина, в [c.120]

Однако существуют также бициклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. Таков, например, кариофиллен, представляющий собой соединение с орто-сочлененными четырех- и девятичленным углеродными кольцами, т. е. производное бицикло-[0,2,7]-унд( кана. [c.852]

Изучение строения нафталина современными методами исследования показало, что в нафталине, так же как и в бензоле, нет обычных простых и двойных связей. Связи между углеродными атомами в молекуле нафталина в значительной мере выравнены, что и обусловливает специфический ароматический характер нафталинового ядра. [c.326]

VII. Синтез 1(1-аг-тетралил)пентадекана. Избирательное гидрирование одного кольца нафталинового ядра и превращение вафтильной группы. [c.512]

Эффективность алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, как депрессоров также повышается с увеличением молекулярной массы. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нйт-рогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. Депрессорные свойства диалкилпроизводных нафталина ухудшаются также и при наличии у ядра гидроксильной группы введение в ядро только нитрогруппы не оказывает влияния на депрессорные свойства диалкилнафталина. [c.152]

Эти результаты не являются неожиданными, так как уже и раньше намп отмечалось, что углеводороды с четвертич-нымп углеродами в боковой пени, стояшпми у нафталинового ядра, застывают выше изомерных углеводородов с нормальными цеиямп. [c.370]

Моноалкилбензолы имеют значительно более высокие цетановые "числа, чем моноалкилнафталины. Гидрирование нафталинового ядра даёт большее повышение цётанового числа, чем гидрирование бензольного ядра (на 13—17 и выше пунктов у первых и на 7—8 пунктов у вторых). [c.84]

Особенно М1ЮГ0 гибридных углеиодородов в масляных фракциях. О строении этих углеводородов известно мало. Предполагают, что их молекулы содержат бензольные, нафталиновые ядра, конденсированные с циклопснтановыми и циклогексановыми кольцами, Haиpи iep [c.76]

Для выяснения химической природы высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного строения с преобладанием циклических элементов структуры, содержащих в молекуле конденсированное бпциклоароматическое (нафталиновое) ядро, был применен метод каталитического гидрирования в сравнительно мягких температурных условиях.В этом случае происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклонарафиновых колец увеличивается. Результаты гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов радченковской и ромашкинской нефтей приведены в табл. 40. [c.229]

Последние годы появилось много публикаций по исследованию спектров поглощения гибридных структур углеводородов, содержащих в молекуле бензольное кольцо и нафталиновое ядро, в ипфра-1 красной и ультрафиолетовой областях. [c.276]

Все эти факты и наблюдения свидетельствуют о том, что при конденсации высокомолекулярных ароматических углеводородов нефти поликонденсированные ароматические структуры образуются при сравнительно низких температурах. Направление этих превращений можно выразить общей схемой углеводороды с бензольным кольцом —> углеводороды с нафталиновым ядром —> углеводороды с конденсированным полициклическим ароматическим ядром. [c.294]

При термической и термокаталитической переработке высокомолекулярных углеводородов такого строения легко могут образоваться конденсированные полициклические ароматические структуры в результате дегидрогенизации и гексаметиленовых колец, которые разобш,али бензольные и нафталиновые ядра в полициклических системах исходных углеводородов. [c.297]

Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и полициклические системы, содержаище в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо (тиофеновое или тиофановое) и, по крайней мере, одно ародгатическое (бензольное, или нафталиновое) ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других [исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтей, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, 1. е. содержащих изолированные бензольные кольца, серы значительно меньше (в 2—3 раза), чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, -входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофеп (I), дибензтиофен (II) и, возможно, нафтотиофен (III) [c.344]

Большое число работ посвящено исследованию состава ареновых фракций различных советских нефтей. Так, исследован состав и строение фракций 200—470 °С (табл 70) [118]. Алкилбензолы присутствуют в значительных количествах во всех фракциях, в том числе и во фракции 450—470°С (13,7%). Присутствуют и гибридные углеводороды во фракции 200—300 °С преобладают арены с 1—2 циклоалкановыми кольцами, в более высококипящих фракциях появляются углеводороды с одним бензольным и 3—6 циклоалкановыми кольцами. Алкилнафталины составляют лишь небольшую часть нафталиновых углеводородов, в основном посед-ние представлены молекулами, в которых нафталиновое ядро конденсировано с 1—4 циклоалкановыми кольцами. [c.231]

Реакция сульфирования ди- и трихлорнафталинов сведены в- табл. 18. На основании имеющихся результатов исследованийг реакции замещения в нафталиновом ядре указать строение три— хлорнафталинсульфокислот невозможно. [c.95]

Подобные реакции несомненно имеют место при высоких температурах пиролиза нефти, каменного угля, горючих сланцев и т. п. Однако возможность подобной же реакции для объяснения образования нафталинового ядра сильно ограничена, хотя именно нафталиновое ядро является в нефти примером наиболее распространенной полипнклической системы. Нафталин легко образуется при копденсации бензола с дивинилом, ацетиленом и даже с этиленом, и эта реакция вошла во все учебники [c.126]

Виктория голубой представляет собой краситель фуксино-вого ряда с нафталиновым ядром в молекуле. Он образуется из тетра-метилдиаминобензофенона и фенил-а-нафтиламина при нагревании их с хлорокисью фосфора [c.752]

ПoJ[ициклпчe киe высокомолекулярные углеводороды, включая те структуры, в кондепспрованном ядре которых содержится более трех колец, представляют собой соединения гибридного строения, в которых нафталиновое ядро образует бесконечное число комбинаций с парафиновыми цепями и циклопарафиновыми структурными звеньями. Приводим примеры таких смешашшх структур с нафталиновым кольцом в основе [c.218]

Ионные равновесия в растворе арсеназо III зависят от pH раствора и от кислотности в среде концентрированных кислот. Окраска арсеназо III в щелочной среде, когда ионизована одна из оксигрупп нафталинового ядра, — синяя. В концентрированной серной кислоте, когда азогруппа присоединяет протон,— зеленая. В кислых растворах диссоциация идет в основном по сульфогруппам, а при высоких pH частично диссоциируют ар-соногруппы. Эти процессы не нарушают красно-фиолетовую окраску реагента. В слабокислых растворах арсеназо III находится в таутомерном равновесии между азоидной и хинонгидра-зоннон формами, причем равновесие значительно сдвинуто в сторону азоидной формы [c.78]

Низшие алкильные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, источником которых обычно являются спирты, часто присоединяются к ароматическому (бензольному или нафталиновому) ядру, в результате чего образуется еще одна важная разновидность гидрофобных радикалов. Иногда низшие алкилы используются и самостоятельно Б качестве гидрофобных радикалов, как, например, в случае диалкилсульфоянтарной кислоты [c.64]

При всей элегантности решения проблемы с по.чошью основания 206 оно далеко не оптимально. Присугствугошее п этом соединении нафталиновое ядро, к тому же активированное двумя электронодонорными заместителями, уязвимо для электрофильной атаки (например, по реакции Фриделя-Крафтса). Поэтому в практике органического синтеза чаще применяют не протонную губку, а другие пространственно затрудненные основания типа 4-метил- [c.464]

Приведенные факты показывают, что связи в нафталиновом ядре не так подвижны, как в ядре бензола, что они относительно более фиксированы, по крайней мере, в той части молекулы, в которой происходит замещение. Изучение свойств соединений с гидроксильными группами в обоих кольцах нафталина, показало, что оба ядра имеют одинаковый характер (Лотроп2, 1935). Так, 2,7-диоксинафталин IV сочетается с диазотированными аминами в положения 1 и 8, но если [c.451]

Если одно из колец нафталинового ядра содержит направляющую в мета-положение дезактивирующую группу, то происходит замещение в другое колыцо, преимущественно в более активное а-положение. Так, а-нитронафталин при нитровании дает смесь 1,5- и 1,8-динитросоединений в соотношении 1 2 [c.463]

Другим примером реакции замещения в различные кольца нафталинового ядра является бромирование труднодоступного Р нитронаф-талина. Прн этой реакции в качестве основного продукта получается [c.464]

Цианэтилирование в ядро можно осуществить как Под действием щелочных агентов, так и в присутствии обычных катализаторов Густавсона-Фриделя-Крафтса (хлористый цинк, хлористый алюминий). -Нафтол цианэтилируется в л-положение нафталинового ядра в присутствии эквивалентного количества щелочи. Так, Хардман проводил реакцию с р-нафтолом в среде бензола в присутствии эквимолярного количества твердого, [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология