Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиофеноляты, карбонизация

    Дифенилдисульфид металлируется н-бутиллитиехм в оба ядра после карбонизации образуется 2,2 -дикарбоксидифенилдисуль-фид (ЬП) [91]. В небольших количествах то же соединение получается после карбонизации смеси тиофенола и н-бутилли-тия [95]. [c.349]

    Дифенилсульфид расщепляется при действии трифенилсилил-лития или трифенилсилилкалия [18] в первом случае образуются (после карбонизации) бензойная кислота, гексафенилдисилан и обнаружены следы тиофенола, а во втором — выделены трифенил-силанол и тетрафенилсилан. [c.99]



Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.786 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.786 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.754 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбонизация

Тиофенолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте