Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилоксиэтиланилин

    В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют при небольшом нагревании 9 г (0,055 моль) этилоксиэтиланилина в 100 мл 3%-ной соляц )й кислоты. Раствор охлаждают льдом до 10 " хорошо размешивая, приливают к нему раствор п-нитро-диазобензола. После 2-часового размешивания при 15—20° (не выше ) реакционную массу частично нейтрализуют раствором соды до pH [c.155]

    Проба на вйтек с Аш-кислотой должна указывать на отсутствие диазосоединения, а проба с п-нитродиазобензолом — на наличие небольшого избытка этилоксиэтиланилина. Продолжают размешивать еще 2 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой до 0,8 л, краситель отфильтровывают и сушат при 50°. [c.155]


    В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 1 л при небольшом нагревании растворяют 16,8 г (0,1 моль) этилоксиэтиланилина в 280 мл 4%-ной соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом с солью до 0°, вносят в него 0,5 кг толченого льда и при О—2° 20— 30 мин, интенсивно размешивая, вливают раствор диазосоединения. После 3—4-часового размешивания сочетание заканчивается (проба на диазосоединение отрицательная). Краситель отфильтровывают, промывают водой до почти нейтральной реакции промывных вод (pH > 6,3). Сушат краситель при 50—55°. [c.156]

    Исходными продуктами для получения красителя служат п- Нитроанилин и этилоксиэтиланилин. [c.231]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилоксиэтиланилин: [c.230]    [c.232]    [c.493]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.533 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.230 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.493 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте