Стаканы химические фарфоровые

Нагревание раствора ведут в пробирке на водяной бане. Кипячение раствора можно осуществлять в химическом стакане или фарфоровом тигле. Между источником теплоты и дном стакана или тигля обязательно должна находиться асбестовая сетка. Нагревать на открытом огне (газовой горелки или спирали электроплитки) нельзя [c.252]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Для работы требуется. Приборы (см. рис. 62, 63 или 60 и 64).—Амперметр на 5 ампер. — Аккумулятор на 6—8 вольт. — Вольтметр на 5 вольт. — Реостат ползунковый. — Ключ электрический. — Электрод медный. — Электрод цинковый. — Сосуд пористый. — Песочная баня. — Тигель железный. — У-образ-ная трубка. — Термометр на 100 °С. — Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Стакан химический емк. 300—400 мл. — Стакан химический емк. [c.178]

Посуда. Стеклянные пластинки (предметные стекла) 2,5X7,6 си — 8. Стеклянные пластинки 6Х 9 сл( — 8. Стеклянные пластинки 2,5Х 7,6 из оконного стекла — 2-Стеклянные палочки диаметром 5 мм — 2. Чашки Петри диаметром 20 си —2. Резиновые трубки диаметром 10 им, толщина стенки не более 1 им. Тигель фарфоровый. Ступка фарфоровая. Сито № 40 (150—200 иеш). Стакан химический на 250 ии. Держатель деревянный для пробирок. Шпатель. Эксикатор. Пробирка на 25 см . [c.530]

Химический стакан или фарфоровая чашка на 100—200 мл. . 1 [c.189]

Стакан химический Стакан фарфоровый Колба Бунзена Воронка Бюхнера [c.485]

Колб круглодонная, трехгорлая емк. 1 л Механическая мешалка с ртутным затвором Холодильник обратный Чашка фарфоровая Стакан химический. емк. 2 л Воронка делительная Прибор для перегонки с водяным паром Колба Клайзена емк. 50 мл Баня масляная [c.763]

Посуда и оборудование стакан фарфоровый вместимостью 250 мл стакан химический вместимостью 250 мл колба коническая вместимостью 300 мл мешалка капельная воронка термометр баня ледяная. [c.183]

При растворении может энергично выделяться газ. Пузырьки газа могут уносить капельки раствора. Чтобы исключить потери, стакан накрывают часовым стеклом, а в отверстие конической колбы вставляют воронку с короткой шейкой. По окончании растворения жидкость смывают с часового стекла или воронки струей дистиллированной воды из промывалки. После завершения растворения может возникнуть необходимость уменьшить объем раствора. С этой целью проводят выпаривание. Его можно вести в химическом стакане или фарфоровой чашке. Если температура не должна превышать 100° С, выпаривание удобно вести на водяной бане. В противном случае его ведут на песочной бане. В настоящее время для выпаривания используют инфракрасные лампы. В этом случае исключаются внутренние толчки в жидкости и ускоряется сам процесс выпаривания. При выпаривании не следует допускать кипения жидкости, так как это ведет к потерям определяемого вещества. [c.229]

Нагревание небольших объемов раствора на открытом огне недопустимо, жидкость может быть выброшена с паром. Поэтому до точки кипения растворы нагревают на водяной бане, а кипятят их в химических стаканах или фарфоровых тиглях на асбестированной сетке. [c.116]

Часовое стекло стакан химический на 400 мл тигель фарфоровый. Технохимические весы сушильный шкаф эксикатор электроплитка [c.510]

Опыты 1 — 6. Бюретки, 3 шт. Воронки, 3 шт. Метроном или секундомер. Термометр, Мерный цилиндр на 25 мл. Стакан химический на 500 мл Фарфоровая ступка. Прибор для наблюдения за смещением химического равновесия (см. рис. 64). Колбы круглодонные на 500 мл, 2 шт. Стаканы на 1000 мл или кристаллизаторы, 2 шт. Тиосульфат натрия, 37 г на 1000 мл воды. Серная кислота (1 200). Соляная кислота, 10% Мрамор, кусочки. Хлорид железа (III), концентрированный и 0,02 н. растворы. Роданид калия, концентрированный и 0,02 а, растворы. Хлорид калия. Пероксид водорода. 3% Двуокись марганца. Нитрат свинца. [c.172]

Аппаратура, материалы, реактивы. Водяная баня, воронка Бюхнера, колба Бунзена, вакуум-насос, чашка фарфоровая, ступка с пестиком, мензурка емкостью 100 мл, стакан химический емкостью 100 мл, стеклянная трубка длиной 60—80 см и диаметром 2—5 мм, часовое стекло. [c.194]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлора. Прибор для получения хлористого водорода (рис. 43). Микроколба. П-образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Стеклянные палочки. Сетка асбестированная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (емкостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид нат-рия. Иодид калия. Бихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат [c.174]

Типовой прибор для конденсации с колбой емк. 500 МА (см. стр. 12) Стакан химический. . . Противень металлический Ступка фарфоровая Термометр до 120 °С [c.156]

Льняное масло, рафинированное 100 г Стакан фарфоровый. . , емк. 200 мл Резинат свинца, плавленый (см. Стакан химический, 3 шт. емк. 100 мл [c.267]

В химическом стакане или фарфоровой чашке к 40 мл воды прильем 1 мл концентрированной серной кислоты и нагреем раствор на водяной бане. При непрерывном перемешивании малыми порциями добавим к нему приготовленную на холоду кашицу крахмала и продолжим нагревание 4—5 часов. По окончании реакции проба реакционной массы не должна давать синей окраски с иодом. Другие пробы, которые мы будем отбирать в течение этого времени, будут давать с реактивом Фелинга все более интенсивную положительную реакцию. Следовательно, крахмал исчезает, и образуется виноградный сахар. Правда, наряду с ним получаются и продукты неполного расщепления молекул крахмала, которые называют декстринами. После охлаждения серную кислоту нейтрализуют гашеной известью или мелом (проверить реакцию среды ). При нейтрализации образуется труднорастворимый гипс, который большей частью осаждается, хотя и медленно. Дадим суспензии отстояться и отберем пипеткой полученный над слоем осадка прозрачный раствор. При осторожном упаривании из него получается крахмальная патока, которая применяется при изготовлении кондитерских изделий, а также чистого виноград-ного сахара. Если мы использовали химически чистую серную кислоту, то можно осторожно попробовать на вкус чуть-чуть [c.259]

Качественный анализ сантиграмм-методом включает относительно небольшое число операций, правильное выполнение которых и обеспечивает успех анализа. Весьма распространенная операция— нагревание. Растворы в пробирках нагревают не на открытом огне, а на водяной бане, что исключает выброс содержимого пробирки. Если необходимо раствор прокипятить, это выполняют в химических стаканах или фарфоровых тиглях, которые ставят на асбестовую сетку. Раствор можно прокипятить и в пробирке при соблюдении соответствующих правил. Упаривание проводят в фарфоровых чашках или тиглях. [c.83]

Нагревание. Нагревать пробирки с небольшими количествами растворов на голом огне нельзя жидкость может быть выброшена паром. Поэтому пробирки нагревают на водяной бане, следя, чтобы вода в ней слабо кипела. Водяная баня позволяет подогреть раствор только до точки кипения. Кипятят же растворы в химических стаканах или фарфоровых тиглях, помещаемых на асбестированную сетку. [c.35]

Отвешивание реактивов на аналитических весах следует производить в чистой сухой посуде — в бюксе, небольшом химическом стаканчике или на часовом стекле (если реактив не гигроскопичен). Высыпать обратно в банку излишек взятого реактива не разрешается. При взятии больших навесок на технических весах в качестве тары используют химический стакан или фарфоровую чашку. [c.27]

Определение содержания глицерина. Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до pH 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Испытуемый образец раствора, который должен содержать глицерина 0,32—0,50 г, разбавляют водой в количестве 50 мл и устанавливают pH раствора до 8,1 0,1. После чего добавляют 50 мл раствора перйодата натрия (состав раствора 60 г перйодата натрия и 120 мл 0,1 н. раствора серной кислоты в 1 л раствора). Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют к ней 10 мл 50%-ного водного раствора этиленгликоля. Через 20 мин титруют контрольный раствор до pH = 6,5 0,1, а раствор исследуемого образца до рН = 8,1 0,1 0,125 н. раствором гидроокиси натрия. Содержание глицерина вычисляют по формуле [c.187]

Здесь трудно указать, в каких количествах перечисленная посуда потребуется для занятий. Это будет зависеть от возможности учителя ставить то или иное количество опытов, от размаха внеклассной работы и объёма практических работ учащихся. Во всяком случае, для занятий по органической химии следует иметь несколько сот пробирок, а круглодонных, плоскодонных и конических колб, химических стаканов и фарфоровых чашек — по нескольку десятков. [c.40]

Чашка никелевая Колба круглодонная, трехгорлая Холодильник воздушный 2 термометра (до 250 °С) Стакан химический Ступка фарфоровая Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.334]

Автоклав с мешалкой Воронка Бюхнера Колба Бунзена Чашка фарфоровая Стакан химический [c.547]

Пробирка из тугоплавкого стекла 0 25—30. чм Штапель никелевый, острый 2 термометра на длинной ножке Ступка фарфоровая Стакан химический Колба Бунзена Воронка Бюхнера 2 стекла часовых [c.796]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Для работы требуется Приборы по рис. 62, 63 или 60 и 64.—Амперметр ка 5 ампер.—Аккумулятор на 6—8 вольт.—Вольтметр на 5 вольт.—Реостат ползунковый. — Ключ электрический,—Электрод медный.—Электрод цинковый.—Сосуд пористый,—Песочная баня.—Тигель железный.—Термометр на 00°.—Ступка фарфоровая.—Штатив с пробирками.—Стакан химический емк. 300—400 мл.—Стакан химический емк. 200 мл.—Стаканы химические емк. 100 мл 2 шт.—Бюкс или часовое стекло.—Стекла предметные.—Трубка стеклянная диаметром 5 мм.—Нож для резки стеклянных трубок.-—Насадка для [c.160]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлороводорода (рис. 40). Стеклянные палочки. Сетка асбе-стнрованная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (вместимостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Дихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат калия. Хлорат калия. Магний (порошок). А люминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы лакмусовая бумажка, лакмус синий. Органический растворитель. Растворы хлорной воды бромной воды йодной воды сероводородной воды хлорида натрия (0,5 и.) бромида натрия (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида хлората калия (насыщенный) перхлорат калия (0,5 и.) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н,) едкого натра (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (плотность 1,84 г/см 70%-ной) фосфорной кислоты (концент-рироввиная). [c.132]

Для работы требуется. Приборы (см. рис. 62, 63 или 60 и 64).—Амперметр на 5 ампер.—Аккумулятор на 6—8 вольт.—Вольтметр на 5 вольт.— Реостат ползунковый.—Ключ электрический.—Электрод медный,—Электрод цинковый.—Сосуд пористый. Песочная баня,—Тигель железный,—Термометр на 100°,—Ступка фарфоровая.—Штатив с пробирками.—Стакан химический емк. 300—400 мл.—Стакан химический емк. 200 мл.—Стаканы химические емк. 100 мл, 2 шт.—Бюкс или часовое стекло.—Стекла предметные.—Трубка стеклянная диаметром 5 мм.—Нож для резки стеклянных трубок.—Насадка для горелок.—Электролитические мостики с агар-агаром. — Кольца резиновые для прикрепления капилляров.—Стальные перья.—Висмут.—Олово.— Свинец.—Кадмий.—Цинковая пластинка.—Медная пластинка.—.М.агний в [c.164]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 62, 63 или 60 и 64). — Амперметр на 5 ампер. — Аккумулятор на 6—8 вольт. — Вольтметр на 5 вольт. — Реостат ползунковый. — Ключ электрический. — Электрод медный.—Электрод цинковый.—Сосуд пористый.—Песочная баня.—Тигель, железный.— Термометр на 100°. — Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Стакан химический емк. 300-—400 мл. — Стакан химический емк. 200 мл. — Стаканы химические емк. 100 мл, 2 шт. — Бюкс или часовое стекло. — Стекла предметные. — Трубка стеклянная диаметром 5 мм. — Нож для резки стеклянных трубок. — Насадка для горелок. — Электролитические мостики с агар-агаром. — Кольца резиновые для прикрепления капилляров. — Стальные перья. — Висмут. — Олово. — Свинец. — Кадмий. — Цинковая пластинка. — [c.164]

Оборудование и реактивы микрохолодильник ТЛМ в комплекте с выпрямителем ВСП-33 термометр Бекмана весы технические весы аналитические фарфоровый стакан вместимостью 1 л химический стакан вместимостью 100 мл, используемый в качестве воздушной рубашки криоскоп латунная мешалка бюретка на 50 мл эластичная прокладка по размеру дна холодильной камеры микрохолодильника лед 500 г мешочек из плотной ткани для измельчения льда молоток. [c.25]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах (на фильтровальной бумаге или на часовом стекле) 6 г сульфита натрия и поместить его в коническую колбочку или химический стакан на 100 мл. Отмерить мензуркой 30 мл дистиллированной воды и прилить ее к сульфиту натрия. Колбочку или стакан поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива и нагреть раствор на небольшом пламени горелки до полного растворения сульфита. Отвесить на весах 3 г серы в виде серного цвета или мелкого порошка. Смочив серу несколькими каплями спирта, перенести ее в колбочку с раствором сульфита натрия, хорошо перемешать стеклянной палочкой и нагревать суспензию небольшим пламенем горелки 10—15 мин, пока почти вся сера не растворится. Если объем раствора сильно уменьшится, добавить воду. Полученный горячий раствор отфильтровать от избытка серы через маленький фильтр в фарфоровую чашку, поставить на водяную баню и упарить до начала кристаллизации. Дать раствору [c.145]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Приборы и реактивы. Пробирки. Прибор для получения хлора и гнпохло рита. Микроколба. П -образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Т15гель фарфоровый. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стекло часовое. Стекло (15—16 наполовину покрытое парафином. Стакан химический (емк. 100 м,г). Электрическая плитка. Двуокись марганца. Двуокись свинца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Фторид кальция. Белильная известь. Хлорат калия. Иод (кристаллический). Магний (порошок). Алюминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы иодкрахмаль-ная бумажка, фуксин, индиго, лакмус синий. Органический растворитель. Хлорная вода. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы хлорида натрия (0,5 н.), бромида натрия (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлората калия (насыщенный), бихромата калия (0,5 и.), перманганата калия (0,5 н.), ацетата свинца (0,5н.), тиосульфата натрия (0,5 н.), едкого натра (2 п.), соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (уд. веса. 1,84). [c.133]

Для работы требуется Приборы (см. рис.. 62, 63 или 60 и 64).—Амперметр н 1 5 ампер,—Аккумулятор на 6—8 вольт.—Вольтметр на 5 вольт,— Реостат ползунковый.—Ключ электрический.—Электрод медный.—Электрод цинковый.—Сосуд пористый.—Песочная баня.—Тигель железный.—У-образ-ная трубка.—Термометр на 100 °С.—Ступка фарфоровая.—Штатив с пробирками.-Стакан химический емк. 0—400 лл.—Стакан химический емк 200 мл.—Стаканы химические емк. 100 мл, 2 шт. —Бюкс или часовое стекло.—Стекла предметные.—Трубка стеклянная диаметром Ъ мл.—Нож для резки стеклянных трубок.—Насадка для горелок.—Электролитические мостики с агар-агаром.—Кольца резиновые для прикрепления капилляров.—Стальные перья,— Висмут. —Олово. —Свинец. —Кадмий. —Цинковая пластинка. — Медная пластинка.—Магний в стружке.—Цинк гранулированный.—Медь в стружке.—Сурьма в порошке —Железо в порошке.—Оксалат железа.—Окись меди.—Фенол кристаллический (сухой).—Нафталин кристаллический.—Сульфат меди, 1 М раствор.—Сульфат цинка, 1 М раствор.—Красная кровяная соль, 0,5 н. раствор.—Хлорид магния, 1 н. раствор.—Хлорид меди, 1 н. раствор.—Хлорид натрия, 2 н. раствор, содержащий фенолфталеин.—Нитрат ртути, 0,5 н. раствор,—Соляная кислота, 1 н, раствор,—Серная кислота, 2 и. раствор.—.4зотная кислота (1 1).—Платиновая или серебряная проволока.—Железная проволока.—Парафин твердый.—Уголь древесный.— Бумага миллиметровая.—Бумага плотная.—Тряпки чистые. [c.178]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

На техно-химических весах отвесить 15 г свинца. По уравнению реакции рассчитать соответствующее количество нитрата калия и отвесить его на весах в 1,5 раза больше рассчитанного. Отвешенный нитрат калия высыпать в железный тигель, помещенный на кольцо штатива в фарфоровый, треугольник, и нагреть до расплавления. В расплав, продолжая нагревание, прибавлять небольшими порциями свинец, очень тщательно перемешивая массу железной мешалкой. Нагревание и перемешивание продолжать 30—40 мин, пока весь свинец не окислится. Горячий тигель взять тигельными щипцами, и полученную расплавленную массу осторожно тонким слоем разлить на приготовленную железную пластинку. После охлаждения полученный продукт небольшими порциями растереть в ступке в порошок и перенести в стакан, куда добавить 15—25 мл кипящей воды. Хорошо перемешать стеклянной палочкой (осторожно1 не разбить maKaH)t дать раствору отстояться и декантировать его через фильтр в чистый стакан, (см. рнс. 23). [c.154]