Нагревание растворов

Свежеприготовленный аммиачный раствор нитрата серебра При нагревании раствор окрашивается в черный цвет вследствие выпадения мелкодисперсного серебра серебряное зеркало на стенках [c.241]

Это исключает возможность длительного нагревания растворов карбамида при атмосферном давлении, например, в процессе выпаривания. [c.268]

Так как Hg2(N03)2-2НгО нельзя получить достаточно чистым, рабочий (приблизительно 0,1 н.) раствор его приготовляют из продажной соли, после чего титр полученного раствор.а устанавливают по Na l (х. ч.). Для приготовления раствора 30 г продажной соли при слабом нагревании растворяют в 1 л приблизительно 0,2. н. раствора HNO3. Полученный раствор обычно содержит значительную примесь Hg +, которая реагирует как с S N , так и с С1 . Для восстановления Hg2+ до Hgf в бутыль с раствором прибавляют немного металлической ртути и, хорошо взболтав, оставляют не менее чем на сутки. Только после этого приступают к установке титра раствора. Титр раствора Hg2(N03)2 не изменяется в течение нескольких месяцев. [c.334]

При нагревании раствора ЫаНСОа среда из очень слабощелочной превращается в сильнощелочную. Почему [c.83]

Перемешивать растворы можно различными способами. Например, можно пропускать через раствор по стеклянной трубке струю какого-либо индифферентного газа. Некоторое перемешивание происходит также при неравномерном нагревании раствора, достигаемом при смещении пламени горелки от центра дна стакана к его краю и вызывающем возникновение в жидкости конвекционных токов. С повышением температуры раствора увеличивается скорость диффузии и, кроме того, вследствие понижающейся при нагревании вязкости жидкости уменьшается сопротивление ее движению ионов через раствор, что улучшает условия электролиза. [c.438]

Прп нагревании раствора октена-1 и четырехбромистого углерода до 75 в течение 7 час. в аппаратах, освещаемых изнутри дневным светом [c.233]

Для улавливания ацетилена газы пиролиза промывают метанолом при температуре около —70°С в колонне 16. Выделение ацетилена из раствора производится путем дросселирования н нагревания раствора в десорбере 17. [c.19]

При нагревании раствора аммиак улетучивается, в чем нетрудно убедиться ио запаху. Таким образом, присутствие любой аммонийной соли в растворе можно обнаружить, нагревая раствор со щелочью (реакция на ион аммония). [c.402]

Для выяснения действия железа и его солей на этилсерную кислоту при различных температурах мы провели специальные опыты [12], заключавшиеся в продолжительном совместном нагревании растворов железа и этилсерной кислоты в серной кислоте и сравнили выходы спирта до и после нагревания (табл. 2). Выбраны наиболее характерные опыты, причем помимо железа в кислоте в некоторых случаях присутствовало серебро (в количестве 1 % на кислоту). [c.28]

Меркаптаны из щелочного экстракта удаляют путем нагревания растворов до 105-110 С. Для регенерации щелочи применяют также метод, основанный на окислении меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Образующиеся дисульфиды отделяют и большую часть щелочного раствора после укрепления используют для экстракции повторно [42-44, 53,66]. [c.19]

Разлагается при нагревании, растворяется в этаноле. [c.21]

При нагревании растворов эти реакции идут быстро. МГО — сильные окислители [c.480]

Задача V. 11. Через резервуар с мешалкой (объем резервуара 5 м ) циркулирует G = 1 кг/сек раствора. Температура раствора на входе и в резервуаре равна 20° С. Определить время, требуемое для нагревания раствора в резервуаре до 60° С, не прерывая подачи свежего раствора, а также максимальную температуру нагревания раствора, если тепловой поток, поступающий в резервуар, составляет Q = 200 ООО вт. Плотность раствора р = = 1100 кг/м -, удельная теплоемкость с = 3800 дж/ (кг-град). [c.124]

Значения температуры кипения при атмосферном давлении, плотности и удельной теплоемкости раствора, а также коэффициента теплопередачи в зависимости от концентрации раствора приведены ниже. Исходный раствор имеет температуру to = = 20° С. Коэффициент теплопередачи в период нагревания раствора = 380 вт1 м -град). [c.226]

Таким образом, при вакуум-поташной сероочистке можно использовать более концентрированные растворы поглотителя и, следовательно, работать при большей сероемкости раствора и, значит, при меньшем расходе энергии яа перекачку и нагревание растворов. Рекомендуемые концентрации растворов должны быть не более 5% при улавливании растворами соды и не более 15% при улавливании растворами поташа. Из-за высокой стоимости и дефицитности поташа обычно используют растворы смеси соды и поташа. [c.184]

Производные [ IO3F] -аниона получают длительным нагреванием раствора фторидов и хлоратов. Например [c.292]

Титан, цирконий и гафний химически устойчивы во многих аг-ре< сивных средах, В частности, титан устойчив против действия ра творов сульфатов, хлоридов, морской воды и др. В HNO3 все они па сивируются. В отличие от циркония и гафния титан при нагревании растворяется в соляной кислоте, образуя в восстановительной атгюсфере Нг аквокомплексы Т1(П1) — [Ti(OH 2) [c.530]

Ионы [Сг(ОН)в] окрашены в изумрудно-зеленый цвет. Гидро-оксохроматы (И1) устойчивы в твердом состоянии, а в растворах — лишь при большом избытке щелочи. В чистой воде они разрушаются. Другие хромат (П1)-ионы более устойчивы. Так, при действии ВаС12 ла раствор Н з [Сг(504)з] осадок Ва504 образуется лишь при нагревании раствора. [c.562]

Процесс проводится следующим вбразем. Раетвор с барабанных фильтров, остающийся после кристаллизации бикарбоната натрия и содержащий ЫагСОз и (ЫН4)2СОз, нужно нагреть и направить в аппарат для выделения аммиака. Предварительное нагревание можно проводить в теплообменнике, к которому подводятся горячие газы из колонны отгонки аммиака от конденсата и из колонны отгонки аммиака от маточного раствора (фильтрационного щелока),— регенерация теплоты, косвенный теплообмен, противоток. Дальнейшее нагревание раствора осуществляется в скруббере, где выделяется аммиак. Раствор орошает насадку скруббера и контактирует с горячими газами и паром из дистиллера — прямой нагрев, развитие поверхности соприкосновения фаз, противоток, регенерация теплоты. [c.427]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

Олефины с третичным углеродным атомом образуют полимер при нагревании их раствора в слабой кислоте. Так, нанример, при нагревании раствора изобутилена в 63%-пой серной кислоте образуется довольно четкая смесь диизобутилена и триизобути-лена [27]. С увеличением концентрации кислоты за счет образования спирта возрастает полимерообразоваппе, полимер образуется даже без нагрева кислотного экстракта. Одновременно происходит изомеризация, и смесь ди- и триизобутилена становится все менее четкой. Наконец при очень высокой концентрации кислоты наступают реакции гидрополимеризации (так называемой сопряженной полимеризации, см. гл. И), происходят окислительно-всстановительные реакции между полимером и кислотой, в результате которых образуется углерод и выделяется сернистый газ. Кислота в этом процессе может быть восстановлена путем насыщения обычной ионсодержащей солью. [5]. [c.226]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

Угольная кислота Н2СО3 может существовать только в водном рас гворе. При нагревании раствора диоксид углерода улетучивается, равновесие образования НгСО-) смещается влево, и в конце кондов остается чистая вода. [c.438]

Свободные кислоты в смазках содержатся редко. В случае присутствия, они определяются по Маркуссону 5 г смазки при нагревании растворяются в 50 сл спиртобензина (с обратным холодильником). Рас гвор фильтруется, фильтрат разводится 50%-ным спиртом (30 сл ) и титруется /ю-норм. КОН о фенолфталеином. Наличие заметных количеств1 свободных кислот говорит не в пользу качества смазки. [c.315]

Задача определения содерясанпя парафина в церезине, как уже было указано, не решается сравнением физичес ких признаков, и Грефе" (272) предложил комбинированный метод. 1 г исследуемого церезина при нагревании растворяется в 10 см сероуглерода в колбе с обратным холодильником. Для удаления нерастворимых посторонних примесей полученный раствор фильтруют по охлаждении, и к фильтрату- прибавляют 100 см смеси из спирта и эфира (1 1). После непродолжительного стояния раствор снова фильтруется от выпавшего осадка, а самый осадок переводится в раствор бензолом. По удалении растворителя, во взвешенной чашечке определяется вес осадка. Если прп этом из 1 исходного церезина получилось 0,55 осадка, то нет оснований подозревать фальсификацию но если осадка меньше 0.45 г, то присутствие парафина не подлежит со- [c.336]

Некоторое количество NaOH получают методом, известным еще алхимикам — нагреванием раствора соды с известковым молоком (взвесь Са(ОН)о в воде] [c.304]

При нагревании раствора идет обратная реакция, и окраска исчезает. При действии N0 на губчатое железо при высоком давлении ббразуется feтpaнитpил железа Ре(N0)4 (черное кристаллическое Вещество). Известны нитрилы Ки и Сг. Другие комплексные соединения, содержащие N0, рассмотрены в разделах, посвященных химии /-элементов. [c.406]

При нагревании раствора N32803 с порошкообразной серой образуется тиосульфат натрий [c.449]

Таким образом, оптимальный режим кристаллизации для аппарата рассматриваемого типа состоит из четырех этапов первый и четвертый этапы — изотермические с температурой, равной Т , второй этап — нагревание раствора и третий этап — охлаждение с почти постоянной скоростыр. [c.358]

Stormer test реакция Штёрмера на тимол — появление фиолетовой окраски при нагревании раствора тимола в концентрированной щёлочи с несколькими каплями хлороформа, переходящей в фиолетово-красную при встряхивании [c.397]

Электрохимическая активность никеля по отношению к воде.и кислотам невелика стандартный электродный потенциал для процесса Ni5 Ni2+ + 2e составляет — 0,250 В. При обычной температуре никель не выделяет водород из воды. Растворы неокисляю-идих кислот медленно реагируют с никелем с выделением водорода и образованием солей никеля (И). Азотной кислотой, как разбавленной, так и концентрированной, никель постепенно окисляется. Концентрированной серной кислотой окисляется при нагревании. Растворы щелочей на никель не действуют. [c.316]

Комплексы с тиомочевииой — ОзШ (20 л)-, 2 — Ки (20 г л)-, 5 — Ки (20 г/л) (после нагревания раствора до температуры кипения) 4 — Рс1 (20 г/л) р. вода, (1 — 1 см. [c.764]

Реакция взаимодействия свинца с молибденовокислым аммонием идет до конца только нрн нагревании раствора до кипения. Если титрование нродол. кается более 3 мин., то необходимо снова подогреть титруемый раствор, что усложняет анализ. [c.665]

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов третья фракция (53,4%) состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси (4 1) и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке нри разрежении ниже 1 10 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций (приблизительно в равных количествах, 18—19% каждая). Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам разница между первой и последней фракциями была следуюш ей (молекулярный вес 297—428, 20 = 0,9671 -f-Ч- 0,9656, д = 1,4834 1,4979). Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствалг (молекулярный вес 638, 30 = 1,0076, = 1,538), но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следуюш ие стадии [c.321]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

В более новой работе [536] показано, что нагреванием раствора хлористого л-хлорбонзолдиазония в жидком сернистом ангидриде можно получить 80%-нып выход сульфохлорида , [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология