Нитроизобутаны, получение

При нитровании изобутана по методу Коновалова при 150° эти же исследователи получили в качестве единственного продукта реакции кристаллический 2-нитроизобутан, который при нитровании по парофазному методу, как мы видели выше, образуется с выходом всего 7% Сравнение этих двух методов наглядно указывает на особенности парофазного нитрования благодаря высоким температурам реакция становится менее селективной и дает изомеры, из которых первичный, полученный со значительно ббльшим выходом, чем третичный, является, повидимому, более устойчивым в условиях реакции Как уже было отмечено выше, высокие температуры приводят также к образованию, вследствие пиролитических реакций, нитроеоединений с меньшим числом атомов углерода, чем в нитруемом парафине [c.269]

Первым описанным таким радикалом был ди-7 г )е7 г-бутиламиноксил трет-С4Нд)зКО. Он был получен в 1961 г. Гофманом и Гендерсопом [51] при действии натрия на 2-нитроизобутан. Вместо натрия можно использовать другие очень сильные основания, например металлалкилы и даже реактивы Гриньяра [52]. При нагревании этот радикал не изменяется вплоть до температуры 120 °С. Он устойчив на воздухе и в воде, устойчив к действию разбавленных водных растворов щелочей. Спектр ЭПР этого радикала показывает, что [c.1036]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология