днфенил-

Ч с,чис,г(ИС-3,5-Днфенил-2-тиабицикло[4,4,0 декан 141-143 [c.199]

З-Днфенил-6, 7-метилеи- ДИОКСН- РОС la ПО 28 80 [c.143]

СиН]804 -Карбэтоксн- у. у-днфенил-винилуксусная кислота 279 [c.627]

Смесь H.i 50 г днфенил. етана и 82 г бензофенонхлорида нагревают i обратным холодильником до тех пор, пока выделяется H I на ьто требуется около 8 часов. Еще горячую смесь пыливуют и открытый сосуд и про.мыпают получившиеся при охлаждении кристаллы эфиром до тех пор, пока они не станут почти бесцветными. Они плавятся около 220 — 222° и получаются в количестве ВЗ о теории. При перекристаллизации из кипящего ксило.ла вещество получается совершенно чистым и бесцветным, т. кип. 415—425°, очень трудно растворимо в спирте и эфире, легко—в горячем бензоле. Ход реакции [c.48]

Получение л а-днфенил- -прапиолаюгоиа (IV) [35]. К 86,2 мл (0,04 моля) 0,464 н. раствора едкого натра прибавляют 10,4 г (0,04 моля) тщательно измельченной а,а-дифенил- -хлорпропио-новой кислоты. Смесь взбалтывают в течение 2 час. на механической качалке, л затем фильтруют. Таким образом получают 3,55 e вещества с т. пл. 88—90°. В продолжение 3 дней из фильтрата при комнатной температуре выпадает еще значительное количество вещества с той же температурой плавления, причем общий выход возрастает до 8,51 г (95%). После перекристаллизации неочищенного вещества из 35 мл петролейного эфира (скеллисольв С>) получают 7,8 г (86%) а, -дифенил-р пропиолак-тона С т. пл. 90—92°. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология