Едкий натр, растворы

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Время отстоя кислого гудрона должно быть как можно меньше (4—8 ч при использовании осадителей). Поэтому температуру очистки выбирают с учетом вязкости среды. Для ускорения осаждения применяют коагулянты 6—9%-ный раствор едкого натра, раствор жидкого стекла, холодную воду. Эти вещества добавляю г после окончания перемешивания масла с кислотой. [c.365]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, большая пробирка, держатель для пробирки, горелка 50%-ный раствор едкого натра, раствор хлорида меди(1). [c.139]

Раствор едкой щелочи, содержащий сравнительно немного карбонатов, можно приготовить следующим образом. Отвешивают на технических весах едкий натр в i o-личестве, несколько превышающем необходимое для приготовления 0,1 н. раствора. Так, на 1 л 0,1 н. раствора берут вместо 4 г едкого натра 5—6 г. Отвешенный кусочек помещают в стакан н быстро ополаскивают 2—3 раза небольшими порциями воды, которую выливают. Оставшийся едкий натр растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л. Этот способ основан на том, что углекислый газ реагирует с едким натром сначала только на поверхности. Тонкая корка соды, покрывающая сверху кусочек едкого натра, при ополаскивании водой растворяется. [c.333]

Для определения содержания элементарной серы применяют титрованный раствор едкого натра, для чего 0,150 0,010 г едкого натра растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью в 1000 мл, после чего приливанием очищенного изопропилового спирта раствор в колбе доводят до метки и хорошо перемешивают. [c.145]

После полной отработки едкого натра, раствор КТК из К-505 направляется на блок обезвреживания стоков. Подача отработанного КТК в К- [c.90]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 2—4 капли раствора. хлорида олова (Н). В каждую пробирку добавить по 2—5 капель 2 н. раствора едкого натра до образования осадка, не давая избытка. К полученному гидроксиду олова добавить в первую пробирку —3—5, капель 2 н. раствора хлороводородной кислоты, во вторую —столько же 2 н. раствора едкого натра. Растворы размешать стеклянной палочкой или осторожно встряхивать пробирки в обоих случаях до растворения осадков. [c.172]

Теплота нейтрализации раствора, содержащего 1 моль едкого натра, раствором, содержащим 1 моль азотной кислоты, равна — 13,660, а раствором, содержащим 1 моль дихлоруксусной кислоты, равна —14,830 ккал/моль, [c.22]

Если в установке для хронокондуктометрического титрования линейная зависимость показаний регистратора от Электропроводности раствора справедлива только в случаях, когда сопротивление растворов меньше 1000 Ьм, то кривые титрования растворов очень слабых электролитов, имеющих сопротивление выше этой величины, несколько отличаются от наблюдаемых при классическом методе кондуктометрического титрования. В начале титрования на кривых имеется горизонтальный участок, и только с уменьшением сопротивления в процессе титрования кривые приобретают обычную форму. Примером может служить кривая титрования едким натром раствора борной кислоты (рис. 18, кривая 2). Точки эквивалентности устанавливаются графиче- [c.106]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал 40%-ный раствор едкого натра, раствор соли Мора. [c.131]

В заключение рассмотрим случай, кргда титруемый раствор наряду с определяемой кислотой или основанием содержит какие-либо посторонние вещества, влияющие на величину pH в точке эквивалентности. Допустим, например, что титруют едким натром раствор, содержащий кроме НС1 также NH4 I. С каким индикатором следует проводить указанное титрование Чтобы ответить на этот вопрос, обратим внимание на то обстоятельство, что в точке эквивалентности раствор кроме Na l содержит также NH4 I, который придает ему кислую реакцию. Следовательно, точка эквивалентности будет здесь лежать не при pH 7, а при pH < 7, как это наблюдалось бы при титровании H I раствором аммиака. Поэтому и индикатор следует взять тот же, т. е. метиловый оранжевый или метиловый красный. [c.272]

Какое количество едкого натра растворено в 200 мл раствора NaOH, если pH этого раствора 12 Ответ 0,0804 г. [c.392]

В одну микропробирку налейте 4 капли раствора хлорида сурьмы и в другую столько же нитрата висмута (из оп. 3) и добавляйте в обе по каплям раствор едкого натра. Выпадают осадки гидроксидов (уравнения реакций). Гидроксид сурьмы при добавлении избытка едкого натра растворяется, что указывает на его амфотерность. Напишите уравнение реакции. [c.188]

К 25 г 16%-него раствора сульфата меди прибавили некоторое количество 16%-ного раствора едкого натра. Раствор отфильтровали, после чего фильтрат имел щелочную реакцию. Для нейтрализации фильтрата потребовалось 125 мл 0,2 и. раствора серной кислоты. Вычислить, какое количество раствора едкого натра было прибавлено [c.436]

Полученная по реакции соль сильного основания и слабой кислоты в водном растворе будет подвергаться гидролизу, образуя исходные вещества. Чтобы избежать гидролиза, следует реакцию нейтрализации проводить в среде органических веществ, а щелочь растворять в органическом растворителе. В качестве реактива при определении кислотности обычно применяют спиртовый раствор КОН, так как едкое кали лучше, чем едкий натр, растворяется в этиловом спирте. Для растворения анализируемого нефтепродукта подбираются вещества или смесь веществ, хорошо растворяющих углеводороды и кислые соединения, например этиловый спирт, смесь этилового спирта с бензолом, смесь этилового спирта с этиловым эфиром и др. [c.107]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 1 литр 0,5-проц. раствора едкого натра. Раствор охлаждают до 0° и при перемешивании приливают 46,3 г свежеперегнанного фурфурола. Постепенно, в течение 3 часов, через капельную Воронку добавляют 28 г пропионового альдегида. Реакционную смесь нейтрализуют 70-проц. уксусной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием или поташем. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию с т. кип. 112—115° при 16 мм. Выход 50—52% от теоретического. [c.53]

Получение насьщенного раствора бисульфита натрия. 1 моль едкого натра растворяют в 150 мл воды, при охлаждении вводят сернистый газ до требуемого увеличения массы реакционной смеси (либо до обесцвечивания фенолфталеина). [c.368]

Диэтил-п-карбоксибензолсульфониламид (этамид) (1П). К охлажденным до 5°С 86,4 мл 8% раствора едкого натра прибавляют 21,6 мл технического диэтиламина и затем при 5°С 56,6 г пасты II, полученной на предыдущей стадии. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура не была выше 7°С. Приливают еще 86,4 мл 8% раствора щелочи, перемешивают 2 ч, в течение которых температура самопроизвольно повышается до 15— 18°С. Затем к раствору приливают 114 мл 20% уксусной кислоты температура повышается до 30 °С и выпадает осадок. Массу охлаждают до 18—20 °С, дают выдержку при перемешивании ч. Осадок отфильтровывают, промывают 300 мл Boiij и растворяют в нагретых до 60°С 457 мл 1,5% раствора едкого натра. Раствор осветляют [c.112]

Для испытания полученного препарата на присутствие салицилового альдегида небольшое количество его растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Раствор чистого о-крезола должен оставаться бесцветным, появление же желтого окрашивания указывает на присутствие салицилового альдегида и, следовательно, на то, что реакция восстановления не дошла до конца. Вследствие близости температур кипения салицилового альдегида (193°) и о-крезола (190,5°) разделить их перегонкой не удается. [c.103]

Раствор сернистокислого натрия готовят следующим образом. 22 г едкого натра растворяют в 150 мл воды, добавляют 1—2 кап- [c.136]

Полученную сульфаниловую кислоту еще горячей измельчают и растворяют Б разбавленном растворе 8 г (0,2 моля) едкого натра раствор обесцвечивают кипячением с активным углем, фильтруют и выделяют сульфаниловую кислоту соляной кислотой, прибавляя последнюю до ясно кислой реакции (по конго красному). По охлаждении выпавшие кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают их из воды. [c.144]

Полученную кристаллическую массу растворяют в небольшом избытке горячего, очень разбавленного раствора едкого натра ), раствор кипятят с животным углем и фильтрат осаждают разбавленной минеральной кислотой. Если бы выделившаяся после этого сульфаниловая кислота все еще была окрашена, то повторяют обработку с животным углем. Пыход 55—60 гр. [c.90]

В К-502 отработанным растворам КТК, содержащим О, -3% мае. едкого натра, происходит извлечение остаточного количества сероводорода из фракции С3-С4. После полной отработки раствора едкого натра, раствор КТК из К-502 периодически направляется на блок обезвреживания сернистощелочных стоков. Подача отработанного КТК в К-502 осуществляется периодически насосом Н-503. Схемой предусмотрена также подача в К-502 свежен щелочи из Е-504 насосом Н-505. Из аппарата предварительного защелачивания фракция С3-С4 поступает в куб экстрактора К-503. В верхнюю часть экстрактора насосом Н-503 подается катализаторный комплекс, предварительно охлажденный в холодильнике Х-501 водой до 25-40"С. В экстракторе К-503 происходит извлечение меркаптанов из фракции С3-С4 по реакции [c.89]

Тиол-а-метилбензиловый спирт. К спиртовому раствору 8,7 г (0,045 моля) 4-ацетилфенилового эфира тиоуксусной кислоты при 26° прибавляют спиртовый раствор 1,3 г (0,034 моля) боргидрида натрия, нагретый до той же температуры. Примерно через полминуты температура повышается на 6°. При охлаждении прибавляют еще 4 г боргидрида натрия и 65 2 н. едкого натра раствор нагревают короткое время и оставляют на ночь. Затем прибавляют воду, отгоняют под уменьшенным давлением спирт, оставшийся раствор фильтруют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и сушат. После перегонки получают 4,6 г [c.135]

Реактив Фелинга. Раствор I растворяют 20 г сернокислой меди в 500 мл воды. Раствор 2 100 г сегнетовой соли и 75 г едкого натра растворяют в 500 мл воды. Перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.281]

Один из них основан на нерастворимости углекислого натрия в концентрированном растворе едкого натра . 50 г загрязненного едкого натра растворяют при сильном перемешивании в ЪО мл воды и раствор переливают в высокий цилиндр, который xopoiuo закрывают резиновой пробкой. Через некоторое время Naa Oa осаждается на дно цилиндра, и прозрачный раствор щелочи над осадком не содержит примеси углекислого натрия. Нужное количество этого раствора осторожно отбирают пипеткой и разбав- ляют водой так, чтобы получить приблизительно 0,1 н раствор. [c.333]

К 107 г 20%-ного раствора хлористого аммония прибавлено 150 г 18%-ного раствора едкого натра<-Раствор прокипятили. Определить, какие вещества и в каком количестве (в весовых %) остались в растворе. Какое минимальное количество 60 /о-ного раствора фос форной кислоты потребуется для поглощения газа, вы делиБщегося при кипячении [c.464]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал 2 н. раствор хлорида аммония, 5 н. раствор едкого натра, раствор тетрайодомеркуриата калия (см. опыт № 330). [c.149]

Выполнение работы. Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в 0,1 н. растворе NaOH (в мерной колбе емкостью 100 мл). Доводят объем до метки тем же раствором щелочи. Перемешивают (раствор А). 10 мл раствора А переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Доводят объем до метки 0,1 н. раствором едкого натра (раствор ). В коническую колбу отмеривают 0,50 мл раствора Б. Доводят объем до 10 мл 0,1 н. раствором едкого натра. Перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора при 261 нм. [c.486]

Надо взять 2 г едкого натра, растворить в 1Мерной колбе в небольшом количестве воды и разбавить водой до 500 мл. [c.138]

В 0 мл воды растворяют 9 г (0,08 моля) тщательно и змельченного хлората калия, 30 г (0,1 моля) натриевой соли -антрахинонсульфокис-лоты и. 110 г (2,7 моля) едкого натра. Раствор нагревают в автоклаве в течение 25 часов при температуре 170°. По охлаждении реакционную массу несколько раз извлекают водой (порциями по мл). Водную вытяжку фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой. После охлаждения отсасывают выделившийся осадок на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 100°. [c.445]

Приготовление электролита. В отдельных емкостях в горячей воде растворяют расчетное количество сульфата меди к едкого иатра. Раствор сульфата меди отфильтровывают в рабочую ванну, доливают горячей водой до 1/2 объема н добавляют прн перемешивании расчетное количество кускового сахара, полностью его растворяя. Растворы охлаждают до комнатной температуры. Затем в рабочую емкость ие-больплими порпиями добавляют при Ъерсмепшваинн раствор едкого натра Раствор доливают водой до рабочего уровня н прорабатывают током в течение 48 ч. [c.212]

Раствор б . . 20 вес. % железосинероднстого калия и 10 вес. о/о едкого натра Раствор в . . Смесь 5 частей концентрированной азотной кислоты, 3 частей концентрированной серной кислоты и 2 частей дистиллированной воды [c.136]

Тринатрийфосфаг можно иол -чать нейтрализацией едким натром раствора однозаме1ценного или дву замещенного фосфата натрия. [c.282]

В кислоту вносили онределенное количество раствора NaN02, которое соответствовало в одних опытах 0,001 н., в других 0,003 н. НКОг затем приливали по каплям раствор фенола в количестве 1/20 моля на 1 моль азотной кислоты. По-г еле прибавления всего фенола реакхщонную смесь оставляли на некоторое время до полного окончания реакции. Разделение образовавшихся продуктов реакции производили следующим образом избыток дзотной кислоты нейтрализовали едким натром, раствор подкисляли уксусцой кислотой до слабокислой реакции, после чего из него отгоняли с водяным паром о-нитрофенол. [c.99]

Комплексная соль Л(-1-)-пантолактона и Ь(-1-)-треоамина. В реактор 47, снабженный прямым холодильником, загружают из сборника 34 пан-толактон-рацемат, растворяют его в воде, добавляют из мерника 48 42%-ный раствор едкого натра. Раствор перемешивают 1 ч при температуре 70—С (pH 7,0). Затем из сборника 41 прибавляют сернокислую соль Ь(+)-треоамина, нагревают реакционную массу 3 ч и раствор выпаривают до состояния густой, но подвижной массы, приливают из мерника 49 спирт из расчета получения пересыщенного раствора и перемешивают. Выпавший в осадок сернокислый натрий отфильтровывают на нутч-фильтре 50. Фильтрат сливают в кристаллизатор 51, где выкристаллизовывают комплексную соль правовращающего пантолактона и Ь(+)-треоамина при температуре 2—4° С. В центрифуге 52 отфуговывают кристаллы, высушивают в вакуум-сушилке 53 и собирают в приемнике 55. Маточный раствор поступает в сборник 54. Выход 82,2%, температура плавления 135,5—136,3° С (из спирта) [а]д = +24,5° (с=2%, вода). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология