Бензофенонхлорид

Смесь H.i 50 г днфенил. етана и 82 г бензофенонхлорида нагревают i обратным холодильником до тех пор, пока выделяется H I на ьто требуется около 8 часов. Еще горячую смесь пыливуют и открытый сосуд и про.мыпают получившиеся при охлаждении кристаллы эфиром до тех пор, пока они не станут почти бесцветными. Они плавятся около 220 — 222° и получаются в количестве ВЗ о теории. При перекристаллизации из кипящего ксило.ла вещество получается совершенно чистым и бесцветным, т. кип. 415—425°, очень трудно растворимо в спирте и эфире, легко—в горячем бензоле. Ход реакции [c.48]

Так например единственны способом получения трифенилакриловой кислоты является конденсация бензофенонхлорида с цианистым бензилом с последующим омылением нитрила. Выход около трети теоретического количества. [c.420]

Этот метод особенно пригоден для получения непрочных, иначе очень труднодоступных кетонохлоридов, например для синтеза д и б е н-заль- и дианизальацетонхлорида, получающихся по этому способу просто и в чистом виде. Напротив, для получения бензальхлорида, бензофенонхлорида и тому подобных соединений оксалилхлорид менее пригоден [c.370]

Своеобразная конденсация иногда наблюдается при обработке иодистым натрием ацетонового раствора некоторых хлор- или бромсо-единений (ср. стр. 448, 451 и 4б2). Напри иер при обработке бензофенонхлорида иодисты. натрием образуется тетрафенилэтилен [c.478]

Получение тетрафенилэтилена из бензофенонхлорида о . 6 г бенаофенонхло-рида в течение 8 час. кипятят с 55 сл 1 N раствора иодистого натрия б ацетоне, осаждают водой, обесцвечивают сернистой кислотой и полученный продукт перегфистал-лизовывают из смеси бензола с лигроином. [c.478]

Реакция с бензофенонхлоридом. В пробирку вносят несколько кристалликов исследуемого вещества, прибавляют 3—5 капель бензофенонхлорида и смесь нагревают на пламени газовой горелки. В присутствии крысида смесь приобретает синюю окраску. При растворении окрашенного продукта реакции в хлороформе или в бензоле окраска не исчезает. [c.216]

Последнее соединение, подобно бензофенонхлориду, отличается подвижностью атомов хлора и при кипячении с амиловым спиртом в присутствии НзЗО дает количественно ди-а-нафтофлуо-ренон. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология