Изоцитидин

Влияние заместителей в гетероциклическом ядре уридина на кинетику его реакции с гидроксиламином подробно не исследовано. Можно отметить лишь, что введение метильной группы в случае З-Ы-метилуридина и тимидина приводит к уменьшению скорости реакции. Аналог уридина — изоцитидин реагирует так же, как и уридин, с образованием изоксазолона-5 однако подробных сведений об этой реакции нет. [c.470]

Сам изоцитидин является одним из немногих пиримидинрибо-нуклеозидов, который с заметной скоростью гидролизуется разбавленной уксусной кислотой 2 . Обычное объяснение повышенной лабильности изоцитидиновых производных к действию кислот заключается в том 2, что экзоциклической аминогруппе в пиримидиновом ядре приписывают способность переносить протон на циклический атом кислорода в углеводном остатке (возможные аргументы против этой точки зрения — см. стр. 490). [c.493]

Справочник химика 21