Изоксазолон

В гетероциклических соединениях типа IV метиленовая группа активируется сразу двумя сильноэлектроотрицательными фрагментами )С = Ои С=М—, что приводит к значительному увеличению реакционной способности соединений этого типа, по сравнению с И и П1. Поэтому, например, пиразолоны и изоксазолоны (IV, X=N или О) реагируют с ортоэфирами легко в отсутствие уксусного ангидрида, в то время как для соединений, описываемых формулами II и III, необходимо кипячение в среде уксусного ангидрида [31]. [c.102]

Л ногие аномальные продукты бекмановской перегруппировки образуются п результате дегидратации или аналогичных реакций. Так, в случае оксима этилового эфира а, -дибензил-ацетоуксусной кислоты происходит отщепление молекулы этилового спирта с образованием изоксазолона (XXXV) [71]. [c.19]

Аналогично Б.э. реагирует с гидроксиламином, превращаясь в изоксазолон (ф-ла I). Реакция с резорцином в присутствии НгЗОд приводит к 7-гидрокси-4-фенилку-марину (II). [c.266]

Из производных 4-фенил-5-изоксазолов для фотометрического определения натрия предложен 3-мети.т1-4-(4-нитро-2-сульфофенила-зо)-5-изоксазолон [137]. Определению натрия не мешают 12,5-кратные ко.т1ичества ЕЬ, Сз, Ва 10-кратные — Са 2,5-кратные — К, 8г 1,25-кратные — М 5 10 -кратные — Ы. [c.79]

Этиловый эфир сс-циано-Р-фенилпропионовой кислоты реагирует с гидроксиламином в присутствии этилата натрия (при соотношении реагентов 1 1 1) в этаноле при температуре 25 С с образованием 5-ами-но-4-бензил-З-изоксазолона (выход 68 %). Проведение синтеза в горячем этаноле в присутствии этилата натрия меняет направление реакции так, что главным продуктом становится 3-амино-4-бензил-4-изоксазолон [1, 632, 635]. [c.69]

Сложно протекает взаимодействие замещенных эфиров циануксусной кислоты с гидроксиламином. В качестве типичного пртмера рассмотрим реакцию этилового эфира а-циано- 3-фенилпропионовой кислоты (5.30) [665]. Взаимодействие его с 1 молем гидроксиламина и 1 молем этилата натрия в этаноле при 25 С приводит к единственному продукту — 5-амино-4-бензил-изоксазолону-3 (5.33) — с выходом 68 %. Для подтверждения данного на- [c.102]

Алифатические аминокислоты как такоЕ Ь1е не титруются но легко могут быть протитрованы, если ввести в аминогруппу ацильный остаток или метиленовую группу С другой стороны, известен целый ряд органических соединений, не содержащих карбоксила, но титрующихся, как кислоты. Важнейшие кз них — это фенолы с негативными заместите.пями, как пикриновая )Сислота и дибром фенолы, затем хлораниловая кислота, тетраоксихинон, оксилактоны типа т е т р и н о в о й и т е т р о н о в о й кислот, гидро-р е 3 о р ц и н ы некоторые п н р а з о л о н ы и изоксазолоны сахарин э н о л ь п ы е формы многих эфиров кетонокислот оксиметиленацетоук-с у с н ы й э ф II р некоторые замешенные альдегиды и к е т о н ы , как салициловый альдегид и м о п о х л о р а ц е т о н, и т. д. В дикарбоновых кислотах часто титруется только один карбоксил [c.354]

Только 4-гидрокси-1,2-азолы можно рассматривать как соединения, подобные фенолу [76]. 3- и 5-Гидрокси-1,2-азолы существуют преимущественно в карбонильных таутомерных формах, что обусловлено участием гетероатома в стабилизации резонансных структур таким образом, эти соединения известны как пиразолоны, изоксазолоны и изотиазолоны, хотя для всех трех систем в зависимости от природы других заместителей в растворе наблюдается присутствие заметного количества гидроксиизомеров. [c.548]

Пиразолоны также конденсируются с альдегидами [81] по альдольному типу или реагируют с другими элекгрофилами, например с сероуглеродом [82], и в обоих случаях в реакции предположительно участвует енольный таутомер или его анион. В основных растворах 3-изоксазолоны алкилирукл ся либо по атому азота, либо по атому кислорода, и выбор основания может влиять на направление реакции [42]. [c.549]

При использовании р-кетоэфиров образуются пиразолоны [94] или изоксазолоны [95] аналогично в реакциях р-кетонитрилов с гидразинами получаются 3(5)-аминопиразолы [96]. Сам незамещенный 3(5)-аминопиразол синтезируют через дигидропредшественник, который получают присоединением гидразина к акрилонитрилу с последующей циклизацией [97] гидролиз этого дигидроинтермедиата и последующая дегидрогенизация путем отщепления л-толуолсуль-фината позволяют получать 3(5)-пиразолоны [98]. [c.550]

Бензилиден-З-ме- тилизоксазолон-5 4-Бензил-З-метил- изоксазолон-5 Pd (5%) на угле в 90—95%-ном этаноле, 1 бар, 20—25° С. Выход 20—25% [283] [c.1039]

Изоксазолоны —кетоны гипотетических дигидрооксазолов — гладко образуются пз оксимов -кетоэфиров в результате отщепления сппрта, как указывалось выше. [c.662]

Д е йствие гидроксиламин а. Оксим, который дол жен был бы образоваться в результате реакции с гидроксиламином, превращается с отщеплением молекулы спирта в метил-изоксазолон [c.609]

З-Метил-4- (а-нафтилазо) изоксазолон-5 [c.128]

З-Метил-4- (Р-нафтилазо) изоксазолон-5 [c.128]

Влияние заместителей в гетероциклическом ядре уридина на кинетику его реакции с гидроксиламином подробно не исследовано. Можно отметить лишь, что введение метильной группы в случае З-Ы-метилуридина и тимидина приводит к уменьшению скорости реакции. Аналог уридина — изоцитидин реагирует так же, как и уридин, с образованием изоксазолона-5 однако подробных сведений об этой реакции нет. [c.470]

НОВЫЙ РЕАКТИВ ДЛЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ НАТРИЯ В РЯДУ 4-ФЕНИЛАЗО-5-ИЗОКСАЗОЛОНОВ [c.6]

Как видно из приведенных данных, З-метнл-4-(4-нитро-2-сульфофенилазо) 5-изоксазолон (11) несколько уступает по чувствительности ранее предложетюму > 1ФП-АНИФЕСК Однако использование II для опре-делепия натрия упрощает анализ благодаря исключению специально очищенного диметилформамида, применяемого для растворения МФП-АНИФЕСК [3]. [c.9]

Поэтому в ряде случаев для определения натрия целесообразно применение З-метил-4- (4-нитро-2-сульфофенилазо) -5-изоксазолона. [c.9]

Метил-4-(4-нитро-2-сульфофенилазо)-5-изоксазолон (II) [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология