Динитро диметил бутан

Диизопр опил, как и большинство двутретичных парафинов, легко реагирует при 20° с азотной кислотой и дает при нитровании. мононитросоединение, которое, как было доказано Коноваловым - , является третичным 2-нитро-2,3-диметил-бутаном (жидкость с темп. пл. 168—169° при 750 мм d = 0,9716), и двутретичное нитросоединение, а именно 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой пл. 208°. Продукты эти были получены Коноваловым не только из синтетического диизопропила, но также из фракции американской и бакинской нефти с темп. кип. от 55 до 60°. Нитрование диизопропила протекает повидимо.му по следующей схеме [c.1124]

Динитро-2,3-диметил-бутан [c.17]

Подобное необычное течение реакции, по-видимому, является особенностью лишь соединений с положительным атомом галогена. Это подтверждается тем фактом, что при замене 2-бром-2-нитропропана 2-хлор-2-нитропропаном 2,3-динитро-2,3-диметил-бутан не образуется и происходит реакция обычного нуклеофильного замещения [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология