Диизопропил, нитрование

По свойствам своим это вещество должно быть тождественно с динитросоединением, полученным М. Коноваловым в небольших количествах наряду с мононитросоединением при нитровании азотной кислотой диизопропила. [c.14]

Аналогично протекает образование нитропроиЗводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. Имеется указание, что нитропроизводные н. гексана и н. гептана и наиболее легко н. октана получаются при нитровании и более концентрированной азотной кислотой (уд. в. 1,42). Выход моно- и динитрооктана составляет 60—70% от теории [78]. [c.234]

Диизопр опил, как и большинство двутретичных парафинов, легко реагирует при 20° с азотной кислотой и дает при нитровании. мононитросоединение, которое, как было доказано Коноваловым - , является третичным 2-нитро-2,3-диметил-бутаном (жидкость с темп. пл. 168—169° при 750 мм d = 0,9716), и двутретичное нитросоединение, а именно 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой пл. 208°. Продукты эти были получены Коноваловым не только из синтетического диизопропила, но также из фракции американской и бакинской нефти с темп. кип. от 55 до 60°. Нитрование диизопропила протекает повидимо.му по следующей схеме [c.1124]

Замещение алкильной группы происходит в случае п-диизопропилбен-зола, но не в случае жета-изомера, в котором две алкильных разветвленных цепи не оказывают заметного влияния друг на друга. Продукт нитрования пара-изомера содержит главным образом 1,4-диизопропил-2-нитробензол и п-нитрокумол [c.109]

Строение продуктов полиалкилирования толуидинов доказано броми-рованием, дезаминированием до описанных в литературе диизопропил-толуолов, а также нитрованием ацепмьных производных в уксусном ангидриде с последующим восстановлением в диметилдиизопропилбензи-мидазол. [c.135]

Ацетамидо-6- нитро - 2,4 диизопропилтолуол. Получили с выходом 67% нитрованием 5-амино-2,4-диизопропил-толуола эквимолярным количеством концентрированной азотной кислоты. Иглы (из этанола), т. пл. 228—229°. Найдено % С 65.23, 65.04 Н 8.04, 8.02 N 10.1, 10.0. С15Н22К20д. Вычислено % С 64.7 Н 7.96 N 10.0. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология