Диметил бутан

Используя реакцию Вюрца, получите 2,3-диметил-бутан из бромистого пропила и метилбутан из этилена и пропилена. [c.63]

Диметил-бутан (диизопропил) [c.17]

Один из методов приготовления 2,2,3-триметилбутана (триптана) заключается в реакции между цинкдиметилом и 2-хлор-2,3-диметил-бутаном [62]. При этом исходили из 3,3-диметилбутанола-2, дегидратацией которого были получены два изомерных олефина [c.407]

Диметил- бутан (нео-гексан) [c.17]

Изогексан (2,2-диметил-бутан) [c.60]

По условию задачи в реакции Вюрца (уравнение 1) образовалось только одно вещество Б. Оно может быть н-гексаном или 2,3-диметил-бутаном. Отсюда следует, что вещество А—С3Н7ВГ. [c.240]

Гексаны. Три из пяти изомеров гексана изомеризуются в прису>-ствии серной кислоты, тогда как н-гексан и 2,2-диметилбутан не изив-няются. Между 2- и 3-метилпентанами быстро устанавливается равновесие. Энергетический барьер между этой парой изомеров и 2,3-диметил-бутаном, который представляет более высокую степень разветвленности, достаточно велик, чтобы препятствовать образованию сколько-нибудь значительных количеств последнего за сравнительно короткий промежуток времени. Направления реакции показаны на схеме 2. [c.35]

В соответствии с приведенной закономерностью углеводороды разветвленного строения нитруются легче, чем изомерные им алканы нормального строения так, 2,3-диметил-бутан нитруется 1 5%-ной азотной кислотой в запаянной трубке при 125 [c.14]

Неогексан (2,2-диметил-бутан). ...... 95 57 38 21 [c.265]

В более ранних работах Бирча и сотрудников [6] сообщалось, что 2,3-диметил-бутан присутствовал вместе с 2-метилпентаном, но МакАлистер с сотрудниками [29] сообщают, что низкое октановое число (81,5) продукта, кипящего ниже 95°, указывает на отсутствие 2,3-диметилбутана. [c.330]

Обозначив теперь через К , и /12,3 константы равновесий реакций изомеризации нормального гексана в 2-метилпентап, 3-метил-пентан, 2,2-диметплбутан п 2,3-диметил бутан соответственно, записываем [c.146]

При термическом алкилировании получаются главным образом те продукты, которые можно предусмотреть в соответствии с механизмом этой реакции Так, например, из этилена и пропана образуются в основном изопентан и к-пентан, из этилена и к-бутана — 3-метилпентан и н-гексан, из этилена и изобутана — неогексан и 2-метилпентан, а из пронена и пропана — 2,3- и 2,2-диметилбутаны. В противоположность этому при каталитическом алкилировании получаются изомеризованные продукты, строение которых ни в коем случае не соответствует строению исходных углеводородов. Основным продуктом термического алкилирования изобутана этиленом является ожидаемый неогексан, тогда как при каталитической реакции образуется 2,3-диметил бутан (диизопропил). [c.314]

Не раств, в воде, раств. в сп., эф., смешиваются с углеводородами, Получ. 2,3-Д. (оба изомера) — каталитич. димеризацией пропилена 3,3-Д.— дегидрированием неогек-сана, совместным диспропорционированием 2,2,4-триме-тилпентена-2 и этилена, пиролизом 1-галоген-3,3-диметил-бутанов. [c.169]

Важное значение для повьппения октанового числа имеют реакщш изомеризапни парафиновых углеводородов, в частности при изомеризации н-гексана образуется 2,5-диметил-бутан [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология