Дифтор нитроэтанол

Примечаиие. Дифторнитроэтаиол при попадании на руки вызывает временную потерю чувствительности кожи. При работе с ним руки следует защищать резиновыми перчатками, а лицо — прозрачным экраном из органического стекла. При попадании дифторнитроэтанола на кожу пораженное место необходимо обмыть струей воды, протереть ватным тампоном, обильно смоченным 10%-ным раствором ЫагСОз, н вымыть руки с мылом. Посуду после работы с дифтор-нитроэтанолом следует дегазировать теплым раствором щелочи. [c.91]

При реакции 2,2-дифтор-2-нитроэтанола с параформом в присутствии серной кислоты образуется бис(2,2-дифтор-2-нитроэт-. окси) метан с выходом 60% [34]. Этот формаль был синтезирован также из 2-фтор-2,2-динитроэтанола несколькими способами [c.78]

В ряде случаев этерификация нитроспиртов осуществлена хлорангидридами нитрокислот. Так, при взаимодействии 2,2-дифтор-2-нитроэтанола и 3,3-дифтор-3-нитропропанола-2 с дифторнитроаце-тилхлоридом получены соответствующие эфиры [257]. Этерификацию полинитроспиртов хлорангидридами полинитрокарбоновых кислот лучше проводить в присутствии треххлористого алюминия [69, 302, 318]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология