Полинитроспирты, получение

Обычно получение сложных эфиров нитроспиртов осуществляют простым взаимодействием последних с хлорангидридами кислот. Однако, в некоторых случаях реакцию проводят в присутствии пиридина [320—322] или хинолина [78]. Этерификацию одноатомных или многоатомных полинитроспиртов ацетилхлоридом [185, 270, 323], бензоилхлоридом [185, 324] или дихлор ангидридом терефталевой кислоты [323] рекомендуется проводить в присутствии пиридина. [c.81]

Синтез карбонатов полинитроспиртов типа [R (N02)2 H20]2 0 (R = С1, Вг, F, СНз, NO2) проводят в присутствии пиридина [261, 270, 323, 351], а для R = NO2 и в присутствии 4-нитропиридина или N-окиси пиридина [351]. В случае R = F получен также 2-фтор-2,2-дипитроэтилхлоркарбонат [261]. [c.85]

Реакции одноатомных и многоатомных моно- или полинитроспиртов с хлорангидридами ароматических сульфокислот с целью получения арилсульфоновых эфиров АгЗОгОК обычно проводят в присутствии пиридина. В качестве нитрооксисоединений были [c.85]

Диметилацеталь 4-циано-4,4-динитромасляного альдегида образуется с выходом 57% при кипячении альдегида в метиловом спирте Б присутствии л-толуол< ульфокислоты [80]. Получение ацеталей с использованием полинитроспиртов было осуществлено в присутствии серной кислоты [79] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология