Этерификация в присутствии серной кислоты

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

Гидролиз первичного ацетата целлюлозы может быть проведен в щелочной или кислой среде, в гомогенных или гетерогенных условиях. Наибольшее применение получил гомогенный кислотный гидролиз в растворе уксусной кислоты в присутствии серной кислоты ("созревание сиропов"). Скорость гидролиза зависит от температуры, содержания в реакционной среде серной кислоты и воды. В процессе гидролиза понижается степень полимеризации ацетатов целлюлозы вследствие гидролитической деструкции. С увеличением содержания воды в системе снижается степень этерификации и ускоряется деструкция ацетатов целлюлозы. Повышение температуры и увеличение содержания серной кислоты ускоряют как гидролиз, так и деструкцию. [c.323]

Ацетатные волокна. Эти волокна производят из ацетатов целлюлозы, которые получают обработкой хлопковой или высококачественной древесной целлюлозы уксусным ангидридом АсгО в присутствии серной кислоты (катализатор). Конечным продуктом этой реакции всегда является триацетат целлюлозы. Если необходимо получить ацетаты целлюлозы с более низкой степенью этерификации с равномерным распределением ацетильных групп в макромолекуле, вначале синтезируют триацетат целлюлозы (первичный ацетат целлюлозы), а затем его частично омыляют до диацетата целлюлозы (вторичный ацетат целлюлозы) (уравнение 14). [c.24]

Так, например, если ввести в реакцию 1 моль уксусной кислоты и 1 моль этилового спирта в присутствии небольшого количества серной кислоты и дождаться достижения равновесия (через несколько часов), то получают смесь, содержащую по /3 моля сложного эфира и воды и по моля кислоты и спирта. Естественно, та же равновесная смесь получится, если исходить из 1 моля сложного эфира и 1 моля воды в присутствии серной кислоты. Катализатор, ион водорода, который катализирует прямую реакцию — этерификацию, катализирует также и обратную реакцию — гидролиз. [c.574]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

При взаимодействии фталевого ангидрида со спиртами происходит его этерификация с образованием соответствующих эфиров. Например, прн нагревании фталевого ангидрида с н-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты образуется дибутилфталат [c.10]

Первоначально синтез нИкоднна осуществлялся по следующей схеме. Этерификацией никотиновой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты получали метиловый эфир никотиновой кислоты, который с аммиаком переводили в амид и далее при нагревании с формалином—в никодин [1, 2]. В дальнейшем метод был усовершенствован [3]. Получение амида никотиновой кислоты (II) осуществлено в одну стадию путем пропускания газообразного аммиака в смесь никотиновой. кислоты (1) и водного аммиака, нагретую до 180—185° с одновременной отгонкой воды и аммиака. Амид никотиновой кислоты (II) без предва- рительного выделения превращают в никодин (III) взаимодействием параформальдегидом. [c.181]

Этерификация 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты бутанолом в присутствии серной кислоты [c.278]

Чтобы сместить это равновесие в сторону образования эфира, реакцию этерификации ведут или с избытком одного из реагирующих веществ, или удаляют его из сферы реакции, или.свя-зывают одно из образующихся в результате реакции веществ эфир либо воду. Поэтому реакцию этерификации выгодно вести в присутствии серной кислоты, которая, с одной стороны, катализирует реакцию, а с другой — связывает воду, препятствуя тем самым протеканию обратной реакции. [c.349]

Азотнокислые эфиры целлюлозы. Азотнокислые эфиры целлюлозы (их установившееся неправильное название— нитроцеллюлоза) получают, действуя на целлюлозу азотной кислотой в присутствии серной кислоты. При максимальной степени этерификации реакция протекает по схеме [c.284]

Напишите схему этерификации пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Приведите механизм и с его помощью объясните следующие факты а) в отсутствие минеральной кислоты реакция практически не идет [c.91]

Этерификация — получение сложных эфиров в результате взаимодействия спиртов с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты [c.329]

Этерификация. Многие сложные эфиры легко получаются непосредственным взаимодействием карбоновой кислоты и спирта в присутствии серной кислоты. Эта реакция носит название реакции этерификации. [c.252]

Метиловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты получали также этерификацией циклопентанкарбоновой кислоты . Кислота, в свою очередь, была получена перегруппировкой Фаворского взаимодействием реактива Гриньяра с циклопен-тильным радикалом с углекислотой 2, карбонилированием циклопентанола карбонилом никеля или муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты и гидрогенизацией циклопентен- [c.44]

В дополнение к упомянутому ранее методу этерификации гидроперекисей (с применением хлорангидридов кислот) было обнаружено, что для этой цели могут быть использованы также и кетены 2-1 (иапример, дикетен). Реакция проводится при О—30° С в присутствии серной кислоты. [c.58]

Получают этерификацией уксусной кислоты 2-фенил-этанолом в присутствии серной кислоты. [c.137]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

На рис. 2.1 показана принципиальная схема установки для получения дибутилфталата периодическим способом на кислом катализаторе [59]. Процесс включает стадии подготовки сырья, этерификации фталевого ангидрида бутанолом в присутствии серной кислоть , отгонки основного количества избыточного бутанола, [c.25]

Этерификация трифторуксусной кислоты нормально протекает в присутствии серной кислоты. Совершенно излишне брать безводную трифторуксусную кислоту, так как можно использовать ее 80-проц. раствор или же неочищенную натриевую соль. Этерификация проходит быстро и целиком. [c.333]

При осуществлении реакции в присутствий серной кислоты смесь эквивалентных количеств нитрила и кислоты нагревают с дву-десятикратным избытком спирта. В этом случае весьма вероятным промежуточным -продуктом реакции является сульфат амида, образующийся в результате гидратации нитрила водой, отщепляющейся от серной кислоты (см. гл. 3). Этерификация под действием концентрированной серной кислоты часто сопровождается обугливанием и другими побочными реакциями [c.103]

Пространственные эффекты связаны с механизмом превращения,, так как результаты реакции могут изменяться в зависимости от среды, в которой она протекает. Например, в присутствии сильной кислоты реакция этерификации некоторых вторичных спиртов, так же как и третичных, протекает через образование промежуточного алкильного карбокатиона, получающегося из спирта путем разрыва связи С—О (см. стр. 231).Реакция в этом случае сопровождается рацемизацией в). Поэтому при этерификации октанола-2 только уксусной кислотой его асимметрия сохраняется, тогда как в присутствии серной кислоты наблюдается частичная рацемизация. [c.485]

Лля этерификации спнртов можно применить в качестве иолоотии-мающего средства уксусный ангидрид илн смесь его с ледяной уксусной кислотой [3]. Такая этернфикация по сравнению с этернфнкацней в присутствии серной кислоты имеет то пренмущество. что во время реакции исключается образование сульфатов, наличие которых во взрывчатых азотнокислых эфирах является нежелательным, вследствие того, что онн понижают нх стойкость н затрудняют стабилизацию. [c.303]

Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты (метилметакрилат) при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации метиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.64]

Известно несколько способов этерификации IV нагревание IV со спиртами в присутствии серной кислоты, реакция тех же компонентов с азеотропной отгонкой воды, превращение IV в хлорангидрид V, который со спиртами дает соответствующие эфиры изоникотиновой кислоты [16, 17]. Два последних метода обеспечивают более высокие выходы. — [c.183]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Этиловый эфир пировнноградной-2-С кислоты получается [14,. 15] этерификацией в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. Выход 65—80%, т. кип. 50—55° (19 мм рт. ст.). При термическом разложении эфира при температуре 120° образуется нерадноактивная окись углерода и этилацетат-1-С [c.389]

Эфир-10-фтордеканкарбоксилат легко получали фторированием соответствующего бромистого эфира, полученного этерификацией кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.334]

Этерификация уксусной кислоты этанолом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты относится к гомогенным гомофаз-ным реакциям, а в П шсутствии твердого катализатора (например, КУ-2) - к гетерогенным гомофазным каталитическим реакциям. [c.26]

Этерификация камфена Технический камфен формилируют 95 % ной муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора для получения изоборнилформиата При этом происходит следующая реакция [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Этерификация в присутствии серной кислоты: [c.101] [c.17] [c.354] [c.183] [c.268] [c.94] [c.76] [c.354] [c.89] [c.475] [c.183] [c.190] [c.351] [c.331] [c.245] [c.446] [c.446] [c.14] [c.56] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология