Нитроэтанол

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

Ацетил-2-хлор-2-нитроэтанол Г7,П 1,60. [c.26]

Кроме того, р-нитроэтиловый спирт получается при пропускании окиси этилена в раствор нитрита бария, 130 г окиси этилена барботируют через раствор 4()0 г Ba(N02)2 в 100 мл НгО 2-нитроэтанол получается с выходом 93%. [c.343]

При взаимодействии этилена с двуокисью азота (НОа), содержащей примесь N0, при темцературе 20—60° и давлении выше 50 атм.получаются неустойчивый продукт присоединения, легко разлагающийся при 50—100° в присутствии пара, и 2-нитроэтанол, который выделяется обычным способом [c.343]

Главную фракцию дистиллата, состоящую из двух фаз, помещают в делительную воронку емкостью 500 мл и нижний слой, который представляет собой неочищенный 2-нитроэтанол (185— 200 г, 146—158 м.л, п 1,4493—1,4513), содержащий около 92--94 мол.% 2-нитроэтанола, сливают. Затем 2-нитроэтанол экстрагируют в делительной воронке емкостью 500 мл равным объемом легкого петролейного эфира (т. кип. 60—68°) или гексана и бесцветный нижний слой 2-нитроэтанола (174—188 г, 46—49%, п 1,4432—1,4433), содержащий около 98 мол.% 2-нитроэтанола, сливают (примечания 7 и 8). При стоянии в течение одного дня или дольше продукт приобретает светло-желтую окраску. [c.107]

Нитроэтанол, полученный конденсацией формальдегида с нитрометаном, не следует подвергать перегонке без добавки дифенилового эфира, который в данном случае служит для рассеивания тепла. Остаток, состоящий из продуктов конденсации двух и трех молекул формальдегида с нитрометаном в горячем и концентрированном состояниях и особенно в момент выключения вакуума, когда воздух соприкасается с остатком от перегонки, очень легко может мгновенно детонировать или же вспыхнуть, причем и вспышка может протекать с силой взрыва. Применение дифенилового эфира является разумной мерой предосторожности при перегонке 2-нитроэтанола, получаемого и другими методами. [c.107]

Нитроэтанол, полученный по этому способу, вполне пригоден для целей синтеза, например для получения нитроэтилена. Небольшое количество легкого петролейного эфира, растворенного в 2-нитроэтаноле, можно еще удалить в вакууме. От большей части оставшегося дифенилового эфира можно избавиться в результате одной повторной перегонки в вакууме, так как головной погон бывает относительно богат дифениловым эфиром. Показатель преломления основной фракции 1,4425—1,4431. Хотя повторная перегонка в вакууме 2-нитроэтанола, который освобожден, как указано выше, от продуктов конденсации нескольких молекул формальдегида с нитрометаном, сравнительно безопасна, все же рекомендуется проводить эту операцию за предохранительным щитом. [c.108]

Настоящая методика обладает тем преимуществом, что в ней применяются недорогие, имеющиеся в продаже исходные реагенты и что, по-видимому, разработан надежный метод выделения продукта реакции. 2-Нитроэтанол представляет особую ценность в качестве промежуточного продукта для получения нитроэтилена. Удобным методом получения нитроэтилена является нагревание 2-нитроэтанола с фталевым ангидридом в таких условиях, чтобы при этом нитроэтилен отгонялся при пониженном давлении [c.109]

Смесь 100 г 2-нитроэтанола и 180 г фталевого ангидрида нагревают при температуре 140—150° (80 мм рт. ст.) в приборе для перегонки с коротким дефлегматором. Когда смесь станет гомогенной, температуру бани повышают до 175—180° до прекращения перегонки. Дистиллат сушат над хлористым кальцием и [c.479]

Получение ацетильного производного -хлор- -нитроэтанола СН3 - СО - О. [c.60]

Впрочем, значительно проще получать 2-хлор-2-нитроэтанол расщеплением 2-хлор-2-нитро-1,3-пропандиола, который гладко [c.384]

При взаимодействии нитрометана с 3 мол. фоомальдегида получается сразу нитроизобутилглицерин (2-нитро-2-метилол-1,3 пропандиол), причем реакция не останавливается на образовании одного из возможных промежуточных продуктов, а именно, нитроэтанола СНа (NOa)—СНаОН или 2-нитро-1,3-пропандиола H(N02)( H20H)s8[c.383]

О восстановленной хлорнитроэтаиола нитроэтанол водородом в присутствии РЬ-Ва 504 в пиридине см. литературу 8 [c.385]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология