Стабилизированные пз насыщенных гетероциклических соединений

Фрагментация насыщенных гетероциклических соединений, также относящихся к типу R—X—К, подчиняется перечисленным выше закономерностям. Молекулярные ионы таких соединений несколько более стабильны, чем производных с нециклической структурой, а их распад протекает с преимущественным отщеплением радикала (или водорода) от а-атома углерода с образованием стабильного циклического иона. Так, в случае 2-метилпиперидина максимальный пик соответствует потере метильной группы, тогда как для 3-метилпиперидина вероятность такого процесса значительно ниже. Потеря алкильной группы (а-рас-спад), стоящей у гетероатома, совсем не характерна для таких соединений. Расщепление а—Р-С—С-связей кольца приводит к образованию нециклического ион-радикала, который может стабилизироваться с переносом водорода и отщеплением алкильной группы [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология