Боргидрид г галогенпроизводных

Алициклические галогенпроизводные при действии комплексных гидридов металлов подвергаются гидрогенолизу с трудом, однако в ряде случаев атом галогена отщепляется даже при действии боргидридов щелочных металлов [988, 1363, 2092, 2611, 2787, 2941]. Добавки некоторых солей металлов катализируют эту. реакцию [1184]. [c.494]

Образующиеся в результате ионизации алкилгалогенидов кар-бениевые ионы реагируют с ионом боргидрида. В водном диглиме (65 объемн. %) при 50° С ЫаВН4 реагирует с бензгидрилхлоридом и трифенилметилхлоридом, давая дифенилметан и трифенилметан с выходами 94 и 96% соответственно. Из 2-фенил-2-хлорпропана образуется 82% кумола, а также 8% а-метилстирола и 8% фенил-днметилкарбннола. Этот метод можно успешно использовать для превращения таких галогенпроизводных, которые образуют относительно стабильные карбениевые ионы. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология