фиг добавок некоторых веществ и давления III

Однако при добавке углеродистых веществ к углекислому барию выделяющаяся двуокись углерода почти полностью превращается в окись углерода. Такой метод снижения парциального давления двуокиси углерода в системе позволяет осуществлять полное разложение при значительно более низких температурах, чем это было возможно другими путями, поэтому он обычно и применяется при техническом обжиге. Кроме того, добавка углеродистых веществ способствует получению пористой окиси бария с высокой реакционной способностью. Необходимо применять вещества с минимальной зольностью, поскольк глинозем и силикатные соединения, содержащиеся в золе, могут образовать плотную расплавлегтую массу с окисью бария. Часто применяют ламповую сажу, нефтяной кокс или деготь. В некоторых случаях к углекислому барию до обжига вместо углеродистых веществ добавляют такие соединения, как азотнокислый барий или перекись бария, которые разлагаются при нагревании без загрязнения исходного сырья. [c.94]

На величину пределов воспламенения (взрываемости) горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ — азота, двуокиси углерода, водяных паров. Смеси различных веществ с воздухом при изменении давления ведут себя неодинаково. Для большинства газов и паров при увеличении давлений область воспламенения (взрываемости) расширяется. При снижении давления происходит сужение диапазона воспламенения (взрываемости), и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание становится невозможным. Инертные добавки сужают диапазон воспламенения [c.44]

Применение поддержания пластового давления путем закачки в пласт воды или воды с добавкой поверхностно-активных веществ приводит к тому, что вода, попадая в поры породы, взаимодействует с глинистой частью ее. При этом происходит ряд сложных физикохимических процессов, которые приводят к изменению некоторых физических свойств породы. При разработке нефтяных месторождений наибольший интерес представляет изучение характера изменения проницаемости и коэффициентов сжимаемости породы при замене пластовых флюидов пресной водой. Вопросы изменения проницаемости песчаников, вызванного заменой пластовых флюидов на пресную воду, освещены в работах [1, 2]. [c.62]

Более интенсивному превращению угля в жидкое топливо при гидрогенизации под невысоким давлением кроме катализаторов способствуют также небольшие добавки (1—5 % массы угля) некоторых органических веществ, таких как антрацен, хинолин и др. Они активируют разрушение органической массы угля и к тому же предотвращают протекание вторичных реакций. [c.30]

Заслуживает внимания и другой процесс, разработанный фирмой Луммус в 1977 г. Гидрогенизация проводится при той же температуре, что и во многих других процессах, но иод несколько меньшим давлением— 18 МПа. Главное же отличие его от других технологических способов — применение высокоактивных катализаторов (молибденовых, вольфрамовых и др.), которые находятся в реакторе, в так называемом кипящем слое, т. е. разрыхленном состоянии. Расход катализатора — 0,5 кг на 1 т угля. И еще одна особенность — при переработке шлама его разделение производится с добавкой растворителя и некоторых активирующих веществ. [c.33]

Введение в реакционную смесь некоторой предельной концентрации ацетона подавляет реакцию образования вещества Уо [338]. Если хемилюминесценция связана с распадом Уо, то добавка ацетона должна снижать и интенсивность свечения. Действительно, опыты показали, что интенсивность хемилюминесценции при введении ацетона сильно падает. Опыты проводились при 197° С и давлении пропана 50 мм рт. ст., кислорода 35 мм рт. ст., бромистого водорода 10 мм рт. ст., ацетона 30 мм рт. ст. Эти результаты подтверждают вывод о том, что наблюдаемая хемилюминесценция связана с распадом некоторого промежуточного вещества Уо- [c.276]

По указанным выше причинам интересно изучить влияние некоторых добавок на каталитическое окисление о-ксилола. Были найдены такие добавки, которые влияют на гомогенное окисление в газовой или жидкой фазах. В некоторых последних работах указывается на ярко выраженное влияние добавок нитроалканов (вплоть до 2% мол.) на гомогенное окисление ароматических углеводородов, например кумола. Найдено, что нитроалканы влияют на состав продуктов реакции таких, как ацетофенон и карбинолы. В литературе также описывается, что при гомогенном окислении пропилена и высших гомологов до соответствующих акролеинов на выход влияет добавление всего 0,4% мол. аллилхлорида или аналогичных веществ. При окислении бензола до фенола кислородом при высоком давлении ряд промоторов увеличивает выходы и понижает температуру окисления. К ним относятся добавки 1 % циклогексанола, циклогексаиа, эфира, скипидара, амилнитрита, анилина, сероуглерода и тетрагидронафталина. [c.294]

В общем случае связка должна обладать определенным комплексом свойств высокой связующей способностью при минимальной концентрации, отсутствием невыгорающих примесей, хорошим смачиванием пресс-порошка, отсутствием налипания на формующие поверхности пресс-форм, малой гигроскопичностью и т. д. Поливиниловый спирт, обладая высокой клеющей способностью, не лишен и некоторых недостатков. В частности, он способствует возникновению в изделиях больших механических напряжений, приводящих иногда к появлению трещин. Поэтому применять его рекомендуется в сочетании с поверхностноактивными добавками. По назначению эти вещества подразделяются на две группы 1) внутренние смазки , предназначенные для пластификации гранул 2) наружные смазки , используемые для уменьшения потерь давления на трение о стенки пресс-формы. [c.215]

Стеклянные ткани, используемые для изготовления стеклопластиков, бывают четырех типов — диаметром в 5,8 7,1 9,6 и 13,5 мк [1152—1154]. Прочность слоистых стеклопластиков зависит от толщины, пористости, веса ткани, ее крепости по основе и утку, а также структуры и свойств связующего и степени пропитки. По данным Франкланда, в качестве связующих для контактных стеклопластиков целесообразно применять полиэфирные смолы [1155]. Фенольные смолы отличаются большой скоростью отверждения, но при высоких давлениях (21 — 70 кг1см ), что необходимо для удаления выделяющихся пузырей летучих веществ. Полиэфирные смолы, не выделяющие летучих веществ, могут формоваться при низких давлениях или без давления и поэтому они нашли значительно большее распространение. Как сообщает Бикакис [1156] свойства смол изменяют добавками некоторых веществ, например, фталевой кислоты, бутилового спирта и других, которые применяются также для удешевления смол. [c.329]

На величину пределов взрываемости горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ азота, углекислого газа, водяных паров. С увеличением начальных давлений и температур диапазон взрываемости газовых смесей расширяется, хотя и незначительно. При снижении давления происходит сужение диапазона взрываемости, и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание стсшовптся иево змож-ным. Инертные добавки сужают диапазон взрываемости за счет уменьшения верхнего П11едела взрываемости. Таким путем может быть достигнута концентрация [c.38]

Свежеполученный фурфурол — бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость, с приятным запахоМ ржаного хлеба. Под действием воздуха, света, температуры и особенно в присутствии кислот и других примесей фурфурол малостабилен и постепенно осмоляется, приобретая сначала соломенно-желтый цвет, а затем темнобурый и почти черный. Процесс осмоленяя фурфурола можно значительно замедлить путем хранения его в темноте и в атмосфере инертного газа. Стабилизация цвета фурфурола может быть достигнзта путем добавки незначительных количеств некоторых веществ, например третичных аминов,, фенольных антиокислителей, пирогаллола, поваренной соли или ооды. Сохранению фурфурола способствует отделение его от примесей путем перегонки в вакууме перегонка под атмосферным давлением и продолжительный нагрев способствуют разложению фурфурола. [c.153]

Как ясно из вышеизложенного, добавка некоторых активных веществ к смазочным маслам усиливает их смазочное действие (маслянистость) за счет строгой ориентации активных молекул с адсорбцией их трущимися поверхностями и с образованием ряда параллельных слоев таких молекул, препятствующих непосредственному соприкосновению твердых поверхностей и образованию сухого трения. Такие активные вещества были названы выше любриканторами. Некоторые из любриканторов, например олеиновая кислота, известны и находили применение уже дав-но, задолго до того, как был разъяснен механизм их действия число их особенно возросло и продолжает возрастать за последнее время в связи е прогрессом машиностроения простом мощностей, рабочих нагрузок, скоростей и температур в машинах самых разнообразных назначений. В связи с этим все большее и большее значение приобретают специальные смазки для сверхвысоких давлений. [c.732]

Применение воды для подавления взрывов представляется заманчивым вследствие ее доступности и дешевизны. Однако не-йольшие добавки паров воды оказывают промотирующее действие на горение некоторых веществ. В частности, при изменении содержания паров воды от 0,04 до 2,5 объемн. % скорость горения сероуглеродовоздушных смесей увеличивается примерно в 2 раза. Поэтому для подавления взрывов требуется значительное количество воды, причем наиболее эффективно мелкодисперсное рас-лыление ее, образующееся при диспергировании под давлением свыше 50 кгс/см2. [c.221]

Влияние водорода. О применении водорода под давлением для подавления побочных реакций при изомеризации н-пентана сообщалось различными исследователями [21, 34, 72]. В контрольных опытах, в которых н-пентан нагревался с хлористым алюминием под давлением азота, в результате побочных реакций ббльшая часть пентана превращалась в бутаны, гексаны и более высококипящие алканы, а катализатор — в вязкую красную жидкость [34]. Как побочные реакции, так и изомеризация почти полностью подавлялись при применении вместо азота водорода при начальном давлении 100 ат и температуре 125°. П0лон<ительное влияние на реакцию изомеризации оказывало введение в водород некоторого количества хлористого водорода. Степень изомеризации увеличивается с повышением содержания хлористого водорода. Хорошие выходы изопентана были получены также при добавке к реагентам вместо хлористого водорода небольшого количества воды или когда в качестве катализатора применялся технический хлористый алюминий, содержащий от 15 до 20% несублимированпого вещества, даже без добавок хлористого водорода. [c.23]

Современные гетерогенные топлива (табл. 167) образуют большое я разнообразное семейство. Размеры зарядов изменяются от маленьких, применяемых в газогенераторах, до очень больших, используемых в стартовых двигателях межконтинентальных баллистических ракет. Малые гранулы можно получать путем формования под давлением, экструзии или разливки, а большие заряды получают литьем. Гранулы могут быть загружены в патроны или же уложены в ящики (литье на месте). В общем случае гетерогенное топливо представляет собой твердый окислитель и твердое горючее, помещенные в полимерное связующее. Твердые вещества составляют до 88 % массы такого топлива. В качестве связующих могут использоваться линейные полимеры (например, поливинилхлорид или ацетат целлюлозы) или сшитые каучуки (уретанм и полибутадиены, вулканизированные на месте). Могут присутствовать также другие добавки, изменяющие баллистические механические свойства, температуру пламени или позволяющие добиться некоторых специальных эффектов. Все гетерогенные топлива содержат стабилизаторы и антиоксиданты или другие вещества, ингибирующие биологическое разрущение. Подобно двухкомпонентным топливам, композиты поглощают воду до установления равновесия. Первый — обратимый — эффект, связанный с поглощением воды, состоит в ухудшении механических свойств материала. Последующие — вымывание, а затем и гидролиз, коррозия, разложение и окисление ингредиентов — приводят к необратимым изменениям. [c.495]

В промышленности вакуумная перегонка была открыта независимо и случайно. В 1867 г., когда Джошуа Меррилл перегонял 3,4 пенсильванской нефти, забило конденсатор. Перегоняемая загрузка была слишком тяжелой для использования в целях освещения и слишком легкой—для смазочного масла [30] закупорка конденсатора была вызвана, повидимому, отложением парафина в конденсаторе. Давление стало настолько большим, что пришлось погасить огонь и дать охладиться кубу, из-за чего и образовался вакуум. Когда аппарат вскрыли, в конденсаторе был найден прозрачный нейтральный дестиллят. Меррилл позже отметил, что подобный дестиллят может быть получен с помощью перегонки с перегретым водяным паром, который действует, кроме того, как добавка при азеотропной перегонке. Вскоре последовало применение вакуумной перегонки нефтяных масел в заводском масштабе, а с 1870 г. в Рочестере (штат Нью-Йорк) было начато промышленное производство вакуумных масел из нефти. Вакуумная перегонка масел в заводском масштабе в других областях промышленности получила распространение лишь в XX в. Наиболее ранними примерами из этой области является перегонка фенола и крезолов [31], а также вакуумная перегонка с паром глицерина [32—35]. Румфорд [36] в 1802 г. подробно описал процесс разгонки с применением острого пара и дал превосходное теоретическое объяснение механизма перегонки с паром, который он назвал выгоняющим паром . Этот процесс, который можно рассматривать как предтечу азеотропной вакуумной разгонки с добавкой [27, 37, 38], требует некоторой примеси инертного газа для того, чтобы ускорить перегонку и избежать толчков . Вполне возможно осуществить перегонку в вакууме с водяным паром [39—45], перегретым водяным даром [46] или парами других подходящих веществ. [c.392]

Хлористый алюминий является очень энергичным катализатором, способным вызывать целый ряд реакций даже при низких температурах. Прп температуре изомеризации 50—100° в присутствии хлористого водорода (а также следов олефинов или влаги) происходит заметное разложение пентана и гексанов с образованием продуктов, кипящих ниже и выше исходного. Катализатор в ходе реакции покрывается слоем окрашенной смолы, высоконенасыщенной по составу. Для подавления реакций крекинга сырья применяют давление водорода 10—40 ат или добавку бензола в количестве десятых долей процента. Присутствие веществ, подавляющих креюшг, снижает долю побочных процессов с 10% и выше до 1—2% и увеличивает срок службы катализатора. Водород подавляет реакции, идущие с перераспределением водорода, и тормозит образование конденсированных веществ. Вместе с тем высокое давление водорода понижает и скорость изомеризации. Сущность действия бензола и некоторых других органических добавок менее понятна. Возмонгно, что они обрывают цепную реакцию крекинга. Прп изомеризации н-бутана побочные реакции выражены значительно слабее, и присутствие посторонних веществ не является необходимым. [c.306]

Процесс омыления жиров, известный под названием противоточного гидролиза (Иттнер), основан на том, что под давлением и при повышенной температуре в жирах растворяется довольно значительное количество воды. В реакционный сосуд сверху поступает горячая вода, а снизу жир. Свободные кислоты собираются на поверхности реакционной массы и выводятся из сосуда через отверстие, расположенное в его верхней части образующийся глицерин непрерывно выводится из сосуда вместе с водой через отверстие у дна. В этих условиях гидролиз жиров протекает практически полностью и с большой скоростью даже в отсутствие катализатора. Получаемые кислоты превращают в мыла обработкой кальцинированной содой, которая примерно вдвое дешевле едкого натра. Сырые мыла содержат также глицерин, щелочь и соль. Загрязнения удаляют, нагревая неочищенные мыла с таким количеством воды, которое достаточно для образования гомогенного раствора, с последующим высаливанием. Операцию повторяют несколько раз. Таким путем удаляют глицерин. Затем мыло кипятят с достаточным количеством воды до образования однородной смеси, которая при стоянии расслаивается на гомогенный верхний слой ядрового мыла и нижний разбавленный слой, содержащий почти всю соль и избыток щелочи. Ядровое мыло содержит 69—70% мыла, 0,2—0,5% соли и около 30% воды. Некоторое количество ядрового мыла поступает в продажу без дополнительной обработки после добавки отдушек или красящих веществ. [c.597]

Наиболее важная особенность тиопластов — их каучукоподобная эластичность, доказывающая, что эластичность не связана с наличием двойной связи С = С. Тиопласты — самые эластичные из пластических масс, полученных ие из диенов. В неочищенных продуктах, даже подвергшихся обработке, наблюдаются явления старения, которые постепенно приводят к ствердсвавию. Отвердевшие вследствие старения вещества можно регенерировать, нагревая их до 140°. Еще лучше полученные вещества сразу стабилизировать или вулканизировать, т. е. длительно непрерывно шгревать, иногда под давлением (например, 3 часа при 140° и 3 аг). При этих процессах, очевидно приводящих к образованию сетчатых структур, важную роль играют некоторые добавки, и прежде всего ZnO (5—10%). Действительная вулканизация вообще невозможна без ZnO [c.577]

Концентрированный метилацетилен способен к взрывному разло-жению з при давлении выше 4,4 ат. Концентрационные пределы взрываемости метнлацетилена в смеси с воздухом 2,2—13 объемн. %. Добавки азота, метана, этапа и некоторых других веществ оказывают на метилацетилен флегматизирующее действие. При добавлении, например, 30 объемн. % азота (или 26 объемн. % метана, или 36 [c.36]

В МЭИ и НПО Те.хэнергохимпром на лабораторных туннельных камерах сгорания, оборудованны.х прямоструйной пневматической форсункой низкого давления, для выявления условий самостоятельного горения обводненных жидких отходов проведены опыты. Сжиганию подвергали водный раствор, содержащий летучее органическое соединение — ацетон водный раствор малолетучего органического вещества — глицерина щелочный сток производства капролактама, содержащий адииаты натрия, с добавками и без добавок глицерина, Некоторые результаты этих опытов приведены в табл. 3.2. [c.93]

Из рис. 56 очевидно, что добавки неорганических солей, за исключением MgS04, уменьшают рз волокна. Автор [190] делает вывод, что уменьшение сопротивления волокна, вызываемое ионными добавками, является прямым следствием способности солей растворяться в конденсатах полиэтиленгликоля в присутствии поглошенной влаги при равновесии с атмосферной относительной влажностью. Эти результаты находятся в согласии с данными работы [118], в которой показано, что в присутствии неионогенных ПАВ, способных адсорбировать атмосферную влагу при любой относительной влажности, многие неорганические соли (давление насыщенных паров которых высоко и которые расплываются только при ф > 84%), например КВг, в некоторой степени растворялись неионогенными веществами и уменьшали электрическое сопротивление волокна даже при низкой относительной влажности. [c.141]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Неэлектролиты. К этой группе веществ, разрушающих нефтяные эмульсии, относится целый ряд органических соединений различного состава и строения таковы, например, газолин, бензол, сероуглерод, четыреххлористый углерод, спирт, фенол, эфир, ацетон и многие другие. Одни из них, являясь хорошими растворителями для соединений, образующих защитную пленку эмульсии (смолы, нафтеновые мыла и т. п.), растворяют эти соединения, следствием чего и является разрушение эмульсии. Другие, смешиваясь с нефтью, понижают ее вязкость и тем самым способствуют ее отстаиванию. Эффективность действия некоторых из нодобного рода веществ поразительна. Так, например, добавкой 0,1— 0,3% технического фенола удавалось разбить нефтяную эмульсию, которая сохранялась при нагревании даже под давлением при 100 " [c.316]

Опытные данные, часть которых была опубликована ранее [21, 22], подтвердили второе предположение. Работу при этом производили следующим образом. После обычной тренировки катализатора в высоком вакууме и установления требуемой температуры печи на катализаторе адсорбировали некоторое количество паров исследуемой добавки (компонента П), определяемое непосредственно по привесу катализатора, помещенного в чашечку высокочувствительных пружинно-коромысловых микровесов [23]. Затем выжидали некоторое время (30—120 мин.), чтобы убедиться, что это вещество само по себе не разлагается (или определить скорость его разложения, чтобы учесть ее в дальнейшем) в отсутствиедегидратирующегося спирта (обычно изопропилового). Затем впускали стандартное количество (2—6%от монослойного покрытия) спирта (компонента I) и измеряли скорость роста давления в системе и сравнивали его со скоростью реакции для чистого спирта в тех же условиях. [c.238]