Оксимы получение из нитрозосоединений

Нитрозосоединения, которые получаются при химическом восстановлении нитросоединений, электрохимически, очевидно, получены быть не могут, поскольку нитрозоциклогексан, подобно нитрозобензолу, повидимому, восстанавливается при д[енее отрицательных потенциалах, чем нитроциклогексан. Поэтому, изомерный нптрозоциклогексану оксим циклогексанона не может быть получен непосредственно в результате электрохимического восстановления нитроциклогексана. [c.168]

Способность нитрозосоединений образовывать стабильные радикалы позволила использовать их также в качестве ингибиторов полимеризации на стадии получения мономеров. С этой целью С-нитрозосоединения применяют при получении акриловой и метакриловой кислот (пат. 4210493 США). 3-Метил-1,4-бензохинон-1-оксим и 2,3,6-триметил-1,4-бензохинон-1-оксим являются ингибиторами полимеризации стирола (пат. 79103427 Япон.). Для этих же целей применяют аммонийные соли л-нитрозофенола (пат. 3326723 ФРГ). [c.159]

Справочник химика 21