Гидрирование также Восстановление химические методы

Для идентификации алкенов, алкадиенов и алкинов [32] с успехом используется восстановление до насыщенных углеводородов. Алкены, кипящие при температуре ниже 100°, обычно идентифицируют по удерживаемым объемам или методами ИКС, так как их физико-химические свойства хорошо известны. Однако относительно алкадиенов, алкинов и более высоко-кипящих алкенов не имеется так много сведений. Поэтому гидрирование до алканов или частичное восстановление до образования производных с меньшей степенью ненасыщенности часто используют для определения строения углеводородного скелета. Полное гидрирование осуществляют, используя в качестве катализатора двуокись платины, смешанную с железным наполнителем. Катализатор помещают в U-образную трубку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, а исследуемый компонент улавливают на выходе из хроматографической колонки. Трубку отсоединяют от хроматографа, заполняют водородом до давления 3 кг1см и нагревают до 80—90° в течение 10 мин. Затем восстановленный продукт вновь разделяют и по удерживаемому объему ориентировочно идентифицируют алкай. Частичное восстановление алкадиенов осуществляют тем же методом, однако трубку для улавливания можно оставлять в охлаждающей смеси во время заполнения водородом. Затем ее помещают на 5—10 сек в водяную баню, нагретую до 80—90°. Алкины восстанавливаются ступенчато таким же образом стой лишь разницей, что гидрирование осуществляют в течение 1 мин при комнатной температуре. Алкины можно также восстанавливать, используя металлический натрий, покрытый слоем амида натрия. Эта смесь действует как катализатор и как источник водорода. [c.575]

Как выше уже отмечено, каталитическим гидрированием легко удается получить гидроксильную группу. Это относится почти ко всем способам восстановления, также и к способу Сабатье. Вообще каталитические методы часто оказываются предпочтительнее химических. [c.44]

Преимущество этого метода перед большинством реакций химического восстановления заключается в том, что продукт может быть, получен просто путем отфильтровывания катализатора и последующей разгонки. В качестве катализатора обычно применяются никель, палладий, хромит меди, а также платина, промо-тированная ионом двухвалентного железа. Гидрирование карбонильных групп альдегидов и кетонов происходит гораздо медленнее, чем гидрирование двойной связи углерод — углерод, и требует значительно более жестких условий. Это не удивительно, поскольку гидрирование карбонильных групп, согласно расчету, менее экзотермичная реакция, чем гидрирование двойных связей. [c.493]

Используя химический метод, удалось показать, что такие вещества, как винилфениловый эфир, кетон Михлера и антрахинон, при комнатной температуре извлекают лишь часть водорода, содержащегося в скелетном никелевом катализаторе. После удаления этой части водорода активность катализатора сохраняется, и оя способен снова адсорбировать водород и катализировать реакции гидрирования и восстановления. Повидим(зму, это поверхностно адсорбированный водород, не являющийся необходимой составной частью активной иоверхности катализатора. Наоборот, такие вещества, как бензохинон, винилбутиловый эфир и циклопентен, нри комнатной температуре извлекают из катализатора также и другую часть водорода, химически менее активного. После обработки указанными соединениями катализатор дезактивируется и не способен более адсорбировать водород и катализировать его присоединение при комнатной температуре. Вторая часть водорода, извлекаемая бензохиноном и не извлекаемая винилфениловым эфиром, входит в состав активной поверхности катализатора и условно названа пами структурным водородом. Чтобы подчеркнуть значение обоих компонентов активной поверхпости скелетного катализатора — металла и водорода, мы называем его катализатором металлводородной природы. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология