Нитрозоциклогексан

Образующийся нитрозоциклогексан тут же изомеризуется в циклогексаноноксим, который далее взаимодействует с хлористым водородом с образованием солянокислого циклогексаноноксима. Выход оксима достигает 90% от теоретического. [c.309]

В результате облучения реакционной смеси сначала происходит гомолити-ческое разложение хлористого нитрозила на радикалы С1 и NO, которые затем, взаимодействуя с циклогексаном, образуют нитрозоциклогексан [c.309]

По современным представлениям первым актом нитрозирования является образование радикалов хлора при фотодиссоциации хлористого питрозила На следующих ступенях образуются цикло-гёксильные радикалы, нитрозоциклогексан и хлоргидрат циклогексаноноксима [c.227]

Двукратная перекристаллизация из ацетона вещества I (обе гюрции соединяют вместе) дает аналитически чистое вещество. бйс-Нитрозоциклогексан (I) легко растворим в бензоле, почти не растворяется в воде, минеральных кис- [c.255]

Образовавшийся нитрозоциклогексан немедленно перегруппировывается в циклогексаноноксим, который с хлоридом водорода дает циклогексаноноксимгидрохлорид [c.555]

Образовавщийся нитрозоциклогексан немедленно перегруппировывается в циклогексаноноксим, который дает с хлористым водородом солянокислый циклогексаноноксим [c.481]

У третичных нитрозосоединений R R R N = О исключена возможность образования оксимов. У этих соединений в твердом состоянии или в растворе также обычно наблюдается димеризация, но в спектрах разбавленного раствора и паров часто можно выделить частоты колебаний, относящиеся к мономеру. Однако многие соединения этого типа, изученные Тартом [46] и Люттке [43], содержат один или более атомов галогенов. (R—галоген). Это приводит к дальнейшим усложнениям, поскольку в таком случае могут проявляться эффекты поля, подобные тем, которые обнаружены у а-галогензамещенных кетонов и которые зависят от конфигурации молекулы. У моно- и ди-а-галоген-замещенных соединений наблюдаются поэтому дублетные полосы поглощения N = О, что связано, как это подтверждено, с поворотной изомерией. Этот эффект приводит также к повышению частоты поглощения, как и в случае соответствующих карбонильных соединений. Нитрозоциклогексан, например, поглощает при 1558 см" -, а 1,4-дихлор-1,4-динитрозоциклогексан [43] — при 1570 Поглощение [c.433]

Нитрозоциклогексан тут же перегруппировывается в циклогексано-иоксим, который с хлорводородом дает солянокислый циклогек-саноноксим. При действии на него олеума происходит бекманов-ская перегруппировка в е-капролактам. [c.466]

Нитрозоциклогексан тут же перегруппировывается в циклогексаноноксим, который с хлористым водородом дает солянокислый циклогексаноноксим (он отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя). При действии на него олеума происходит бекма-новская перегруппировка в е-капролактам [c.140]

Если, например, с помощью атомов хлора, образовавшихся фотохимическим путем, получить из циклогексана циклогексильные радикалы, то последние можно улавливать окисью азота. При этолг с хорошим выходом получается нитрозоциклогексан в виде твердого бесцветного димера. При нагревании димерная форма превращается в мономерную, которая путем внутримолекулярной окислительновосстановительной реакции с очень высокими выходами перегруппировывается в циклогексаноноксим [c.404]

Нитрозосоединения, которые получаются при химическом восстановлении нитросоединений, электрохимически, очевидно, получены быть не могут, поскольку нитрозоциклогексан, подобно нитрозобензолу, повидимому, восстанавливается при д[енее отрицательных потенциалах, чем нитроциклогексан. Поэтому, изомерный нптрозоциклогексану оксим циклогексанона не может быть получен непосредственно в результате электрохимического восстановления нитроциклогексана. [c.168]

Продукты восстановления, при образовании которых принимают участие два электрона, — нитрозоциклогексан пли изомерный ему оксим циклогексанона, видимо, не могут быть получены непосредственно при электрохимическом восстановлении нитроциклогексана. [c.171]

Алифатические интрозосоединения, например нитрозоциклогексан, являющиеся димерами, претерпевают необратимое шестиэлектронное (в расчете на димер, согласно величине г ) восстановление до симметричного диалкил-гидразина. При восстановлении не происходит первоначальной диссоциации до мономера, который восстанавливался бы до гидроксиламина, и общий процесс был бы четырехэлектронным (два электрона на молекулу мономера) [84]. Промежуточным, вероятно, является алифатическое азосоединение. [c.125]

Нри окислении анилина перманганатом и формальдегидом в серной кислоте получают нитрозобепзол с большим выходом [140]. Этот же метод позволяет превратить циклогексиламин в нитрозоциклогексан с выходом выше 80% [141]. Последнюю реакцию окисления можно проводить с помощью перекиси водорода в присутствии вольфрамата натрия 1142]. [c.177]

В настоящее время разработано несколько интересных синтезов капролактама из алкилбензолов — через бензойную кислоту [15], из циклогексана — через нитроциклогексан [16] и нитрозоциклогексан [15], из нитробензола и этилена — на дегидрирующих катализаторах с одновременным получением окиси этилена [17]. Предложен также усовершенствованный способ получения капролактама из анилина [17]. [c.611]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.555 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.480 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.688 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.138 , c.140 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология