Назаров циклизация непредельных кетоно

Исходя из непредельных кетонов, И. Н. Назаров осуществил многочисленные и разнообразные циклизации, приводящие к образованию пиперидонов, тиопиронов и других гетероциклических соединений. Исходными веществами для проведения этих синтезов служили дивинилкетоны и винилпропенилкетоны в промежуточной стадии образуются меркапто- и аминокетоны. Процессы протекают по следующим схемам [47, 48] [c.757]

Циклизация замещенных д и в и н и л к е г о-н о в. Пожалуй, простейшим методом получения многозамешен-ных соединений ряда циклопентана является путь через дивинил-ацетиленовые углеводороды, гидратацией которых могут быть получены непредельные кетоны. Под действием минеральных кислот этп кетоны легко циклизуются (И. Н. Назаров), например [c.43]

Справочник химика 21