Методы получения простых фосфинов

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ФОСФИНОВ [c.364]

Диэтилазодикарбоксилат (ДАД) и третичные фосфины образуют комплексы, способные активировать гидроксильные группы. При такой активации реакции замещения гидроксила протекают в мягких условиях и не сопровождаются перегруппировками, как показано на примере взаимодействия частично ацилированного глицерина (64) с карбоновыми кислотами в присутствии трифенилфосфина и ДАД (уравнение 97) [103]. Предложен простой метод получения простых алкилариловых эфиров [104] путем обработки спирта фенолом (или енолом) в присутствии третичного-фосфина и ДАД. Эта реакция протекает с обращением конфигурации у спиртового атома углерода. Комплексы третичный фосфин — ДАД могут использоваться также для активации карбонильной группы примером может служить катализ реакции переэтерификации, протекающей в мягких нейтральных условиях.. В этом случае фосфиновый комплекс действует, по-видимому, как. бифункциональный катализатор (см. схему 98) [105]. [c.635]

Новым простым методом получения симметричных и несимметричных вторичных фосфинов является восстановление легко доступных дифосфиндисульфидов с помощью Ь1А1Н4 [1546,1931, 1932] [c.432]

Известно два метода получения катализатора Уилкинсона 5. Первый метод весьма прост, но применим только к трифенил-фосфину и некоторым другим триарилфосфинам [уравнение (10.15)]. В результате восстановления родия(П1) одним молем трифенилфосфина наряду с целевым продуктом 5, представля- [c.12]

Помимо рассмотренных методов для получения фосфониевых солей используется катализируемая кислотами реакция фосфинов с простыми эфирами или спиртами. Такие реакции особенно ценны в синтезе циклических фосфониевых солей (70), протекающем путем внутримолекулярной конденсации. Соль (70) гладко образуется из со-гидроксифосфинов при обработке их избытком бромистого водорода (схема 126) [118]. [c.640]

Проведенные опыты показали, что наиболее просто и полно А1Р получается алюминотермическим методом. Следует отметить, что продукт, шолученный этим методом в токе азота, наиболее агрессивен в том смысле, что при хранении его иногда наблюдаются вспышки фосфина, выделяющегося в результате взаимодействия с влагой воздуха. Продукт, полученный в атмосфере воздуха, не дает вспышек при хранении. По-видимому, фосфор, не прореагировавший с алюминием, выгорает более полно при получении же в токе азота возогнанный желтый фосфор конденсируется и остается в смеси с фосфидом алюминия. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология