Нитроламины

Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анилином, пиперидином и другими первичными и вторичными а.ми-нами. При этом галоид, группа — NOa или — NOs, замещаются остатком амина с образованием нитрозоаминос единений или нитроламинов общего типа > (NO) (NHR) <. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [c.39]

Би -нитpoзaты легко реагируют с анилином, давая регулярные выхода (70—80%) соответствующих нитроламинов. Таким образом, 2-м тилпентен-2- [c.627]

Для идентификации некоторых терпеновых углеводородов [74] — лимонена, дипентена, терпинеола и др. — могут быть применены кристаллические бромпроизводные, образующиеся при действии брома в уксусной кислоте. Еще шире для выделения и идентификации терпеновых углеводородов применяется получение нитрозохлоридов, нитрозитов, нитрозатов и их производных нитроламинов. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология