Изомеризация кодеина

При обратном обмене (действием воды) атомов хлора на гидроксил из а- и Р-хлоркодияов получаются ие только стереоизомерные кодеин и изокодеин, дающие при окислении однн и тот же кодеинон, но, вследствие изомеризации, образуются также структурные изомеры кодеина стереоизомерные друг другу псевдокодеин и аллопсевдокодеин, дающие при окислении структурный изомер кодеинона—псевдокодеинон. [c.673]

Как известно, эта реакция изомеризации требует наличия транс-расположения участвующих в ней атомов кислорода и водорода, в связи с чем в молекуле кодеина (соответственно в морфине) принято транс-расположение Св-кислородного и Се-водородного атомов или ц с-распо-ложение атомов водорода при С5 и Се, как это показано в формуле (XLIII). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология