Кодеин

На закономерностях фотохимических реакцнн основан люминесцентный метод анализа. Качественный люминесцентный анализ основан на свечении характерным цветом каких-либо соединений (например, салициловой кислоты темно-синим, кодеина — желтым). Количественный метод основан на линейной зависимости интенсивности окраски от концентрации вещества. [c.278]

Кодеин 18H21NO3 является монометиловым эфиром морфина, причем в нем метилирована фенольная группа. Это вытекает, с одной стороны, из нерастворимости кодеина в щелочах, а с другой — из его способности окисляться до кетона, кодеиноиа, что одповремеиио доказывает вторичный характер спиртовой группы. [c.1110]

Морфин и кодеин. Оба эти соединения целесообразно рассматривать вместе, так как по строению они очень близки, и исследование одного из них всегда помогало изучению другого. Морфин был выделен из опия в 1806 г. Сертюрнером, кодеин — в 1832 i. Робике. [c.1110]

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

Представление о строении основного углеродного скелета этих двух алкалоидов дает перегонка морфина с цинковой пылью, в результате которой образуется фенантрен (Фонгерихтен и Шреттер). Следовательно, морфин и кодеин являются производными фенантрена. [c.1111]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Аро.матические углеводороды, функциональные соединения спирты, гликоли, органические основания — пиперидин, кодеин, бруцин 2,7-диаминофлуорен) III Способность силикатов этого типа образовывать соединения включения зависит и от количества воды, уже находящейся в пустотах, и от характера катионов (1Ма+, Са+2) [c.91]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

На основании данных, полученных при расщеплении морфина и кодеина, для этих алкалоидов можно уже вывести следующие формулы [c.1113]

У. При взаимодействии морфине с диазометаном образуется кодеин - медицинский препарат от кашля. Укажите реакционный центр в молекуле морфина с учетом, что диазометан -метилирующее средство для >е-нолов и карбоновых кислот. [c.296]

Обычные метилирующие средства для этой це.чи мало пригодны, ак как при их действии морфин и кодеин образуют четвертичные соЛн хорошие результаты получаются лищь при метилировании морфина гидроокисями трпметилфениламмония и род-стаепными соединениями (метод В, М, Родионова). — При.м. редактора.] [c.1110]

Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами н отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин следовательно, между кодеином и изокодеииом существует такое же стереохимнческое различие, как между морфином и а-изоморфином. Прн окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [c.1114]

КОДЕИН i8H2i03N — представитель алкалоидов опия — млечного сока несозревших плодов снотворного мака. К.—белый порошок, т. пл. 155° С растворяется в воде, спирте, эфире, нерастворим в щелочах. К. применяется в медицине, для успокоения кашля, как заменитель морфина и др. [c.130]

Прямое сульфирование морфина не удается, но сульфокислоты получены из некоторых близких к морфину соединений [919]. N-Oк ид кодеина, растворенный в уксусном ангидриде, дает с серной кислотой две изомерные сульфокислоты [920]. Аналогично ведет себя тетрагидро-а-метилморфиметин [921] и синоменин [916]. Следует отметить, что сульфокислоты получены также из апомор-фина [916]. [c.139]

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Аналогичной парой стереоизомеров являются р-изоморфин и -изо-морфин. Однако они содержат спиртову]о гидроксильную группу не у шестого, а, вероятно, у восьмого углеродного атома фенантренового скелета. При метилировании они дают аллопсевдокодеин и, соответственно, псевдокодеин при окислении этих изомеров кодеина образуется псевдокодеинон — кетон, отличный от кодеинона [c.1114]

При подходящих условиях морфин можно прометилирозать до кодеина. [c.1110]

Его отношение к морфину, и особенно к кодеину, очень просто при гидролизе разбавленной серной кислотой он распадается на метиловый спирт и кодеинон и, следовательно, является метиловым эфиром енольной формы кодеинона. [c.1116]

Как ДЛЯ морфина, так и для кодеина, известен ряд изомеров. Изомеры морфина носят наименования а - и з о м о р ф и н, р-изо мор-ф и н, 7 - и 3 о м о р ф и и изомеры кодеина называются изокодеином, аллопсевдокодеином и псевдокодеином. [c.1114]

Для определения положения атомов кислорода в кодеине особенно большое значение имело исследование продукта перегонки метилгидрата кодеина (гофмановское расщ,епление). Этот продукт носит название а-метилморфиметина его образование из кодеина выражается следующими суммарными формулами [c.1111]

Принципиально так же протекает синтез мо ометилового эфира морфола — продукта расщепления кодеина [c.1112]

Формула, отвечающая всем изйестным фактам, была предложена для морфина (и кодеина) Робинсоном [c.1113]

Кодеин почти полностью лишен наркотических свойств, но оказывает более сильное тетанизирующее действие, чем морфин. В медицине он применяется как средство против кашля. Такое же применение находят этиловый эфир морфина—дионин дигидрокодеин — паракодин. [c.1116]

Аналогичным образом, исходя из 1-диметоксибензил К-метил-1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8-окта-гидроизохннолина (НВг, 130°), был получен тетрагндродезоксикодеин — продукт расщепления алкалоида кодеина [c.1114]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза сушильный шкаф спектрофотометр хроматоскоп ванна для обработки бумаги микропипетки предметное стекло электролит — 2,5 М СН3СООН смесь хинина, кодеина и кофеина (1 мае. доля, %, каждого алкалоида) реактив Драгендорфа для окрашивания фореграмм бумага хроматографическая бумага фильтровальная 10X10 см 1 М НС1. [c.232]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

ОПИЙ (лат. opium) — высушенный млечный сок несозревших плодов мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом малорастворим в воде, содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин, наркотин и др. Применяется в [c.182]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.362 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.264 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.265 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.235 , c.259 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.233 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.101 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.336 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.580 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.674 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.176 , c.188 , c.193 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.363 , c.367 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.287 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.701 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.931 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.338 , c.403 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.545 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.22 , c.344 , c.371 , c.375 , c.376 , c.508 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 , c.137 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.993 , c.994 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.389 , c.390 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.418 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 , c.137 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.616 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.407 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 , c.372 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.464 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.366 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.305 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.470 , c.475 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.13 , c.583 , c.596 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.241 , c.248 , c.355 , c.579 , c.716 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.200 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.305 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.192 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 , c.573 , c.574 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.332 , c.511 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.14 , c.15 , c.23 , c.24 , c.26 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.62 , c.77 , c.81 , c.89 , c.321 , c.392 , c.395 , c.398 , c.417 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.262 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1110 , c.1113 , c.1114 , c.1116 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.306 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.413 , c.499 , c.736 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.630 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.694 , c.695 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.209 , c.214 , c.226 , c.233 , c.234 , c.235 , c.240 , c.241 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.175 , c.242 , c.245 , c.246 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.533 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.324 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.531 , c.532 , c.534 , c.537 , c.555 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.118 , c.127 , c.128 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.680 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.245 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.196 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.0 , c.202 , c.236 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.588 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.336 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.308 , c.418 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.218 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.168 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 , c.21 , c.227 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.246 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.221 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.354 , c.356 , c.587 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология