Аллопсевдокодеин

Аналогичной парой стереоизомеров являются р-изоморфин и -изо-морфин. Однако они содержат спиртову]о гидроксильную группу не у шестого, а, вероятно, у восьмого углеродного атома фенантренового скелета. При метилировании они дают аллопсевдокодеин и, соответственно, псевдокодеин при окислении этих изомеров кодеина образуется псевдокодеинон — кетон, отличный от кодеинона [c.1114]

Как ДЛЯ морфина, так и для кодеина, известен ряд изомеров. Изомеры морфина носят наименования а - и з о м о р ф и н, р-изо мор-ф и н, 7 - и 3 о м о р ф и и изомеры кодеина называются изокодеином, аллопсевдокодеином и псевдокодеином. [c.1114]

При действии на морфин или кодеин пятихлористого фосфора или хлористого водорода выделена смесь изомерных галогенидов морфина (хлор-морфиды) и кодеина (хлоркодиды). При действии на эти вещества водой вместо самих алкалоидов выделены их изомеры морфин превращается в я-изоморфин, р-изоморфин — в у-изомер, кодеин — в изокодеин, а псевдо- кодеин — в аллопсевдокодеин. [c.462]

Строение изомеров кодеина, а именно псевдо- и аллопсевдокодеина, выражается следующей формулой [c.464]

При обратном обмене (действием воды) атомов хлора на гидроксил из а- и Р-хлоркодияов получаются ие только стереоизомерные кодеин и изокодеин, дающие при окислении однн и тот же кодеинон, но, вследствие изомеризации, образуются также структурные изомеры кодеина стереоизомерные друг другу псевдокодеин и аллопсевдокодеин, дающие при окислении структурный изомер кодеинона—псевдокодеинон. [c.673]

Действительно, тогда как кодеин и изокодеин содержат гидроксильную группу при 6-м атоме углерода в третьем бензольном кольце фенантрена, в псевдокодеине и аллопсевдокодеине гидроксил присоединен к 8-му атому углерода, что доказывается превращением кодеинона и псевдокодеинона в различные производные фенантрена. [c.673]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.673 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.673 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.574 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.23 , c.24 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.231 , c.232 , c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология