Мочевина действие электролизом цианамида

В работе [684] описан метод получения 2-R -6-R -l,2,4-TpH-азин-3,5 (4Н)-дионов из замещенных урацнлов под действием мочевины при высоких температурах (200—220°С). Кипячением в содовом растворе фталоновой кислоты с тиосемикарбазидом, с последующим кипячением в метиловом спирте промежуточного триазина выделяют производное 6-азаурацила [685]. 2-R-Tpn-азиндионы можно получать из нитроанилина, цианамида в присутствии концентрированной НС1 с дальнейшим электролизом полученного полупродукта [686]. [c.167]

Справочник химика 21