Концентрированная азотная кислота в присутствии

При взаимодействии целлюлозы с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве водоотнимающего средства образуется сложный эфир — тринитрат целлюлозы [c.403]

Семикарбазид. При действии на мочевину концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитромочевина [c.416]

Имеются три жидких углеводорода Л, В и С, содержащих одинаковое число атомов углерода в молекуле. Соединение С можно получить как из А, так и из В. Известно также, что вещества А и С устойчивы к окислению, медленно реагируют с бромом, тогда как вещество В обесцвечивает бромную воду. Соединение С реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего образуется желтоватая жидкость с характерным запахом. [c.142]

Среди соединений, получаемых из нитроспиртов, наибольшее значение имеют их сложные эфиры и аминоспирты. Сложные эфиры азотной кислоты могут быть получены при действии на нитропарафины охлажденной (от О до —20 ) концентрированной азотной кислоты в присутствии серной кислоты, например [c.225]

Перегонка не концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты с последующим конденсированием паров азотной кислоты [c.147]

Напишите уравнення реакций хлорбензола 1) с концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты и 2) с бромом в присутствии алюминия. [c.153]

В промышленности щавелевая кислота производится из формиата натрия через стадию оксалата (см. раздел 2.2.5.1). В лабораториях ее проще всего получать окислением сахарозы концентрированной азотной кислотой в присутствии пентоксида ванадия в качестве катализатора [c.430]

Легко вступает в реакцию с концентрированной азотной кислотой (в присутствии водоотнимающего вещества—концентрированной серной кислоты), образуя нитробензол [c.53]

Синтез нитроэфиров проводится двумя методами. Первый состоит в этерификации агликонов и гликозидов концентрированной азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида. Реакция проводится кратковременно при пониженной температуре (-10-40 ) с последующей хроматографической очисткой целевых веществ. Выход составляет 30-50% от расчетного. [c.292]

Не отвечает требованиям техники безопасности практика мытья посуды в частности бюреток, смесью небольшого количества этилового спирта и избытка концентрированной азотной кислоты В присутствии тяжелых металлов, образуются способные к детонации фульминаты [c.74]

Нитроглицерин — вязкая жидкость, плотность 1,6, тем пература затвердевания 13,2 С. Сильно взрывчатое, детонирующее вещество. В воде не растворимо, но хорошо растворяется в органических растворителях. Получают его взаимодействием глицерина с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (как водоотнимающего вещества). Реакцию изображают уравнением [c.225]

Реакция нитрования. При действии на ароматические углеводороды концентрированной азотной кислотой (в присутствии серной) один или несколько водородов ядра замещаются на остаток азотной кислоты — нитрогруппу [c.54]

При взаимодействии клетчатки с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (водоотнимающий катализатор) получаются сложные эфиры целлюлозы, называемые нитроцеллюлозой [c.248]

Теоретические работы по механизму реакции нитролиза уротропина концентрированной азотной кислотой в присутствии использованы в работе [60] с целью выявления факторов, влияющих на конструкцию промышленного реактора для получения гексогена по методу К- [c.518]

Нитроглицерин является сложным эфиром глицерина и азотной кислоты. Получается при взаимодействии глицерина с концентрированной азотной кислотой в присутствии водоотнимающего вещества — концентрированной серной кислоты. [c.72]

Нитросоединениями называются органические вещества, в молекуле которых имеется одна или несколько нитрогрупп N02. Введение в органическое вещество нитрогруппы называется нитрованием. Нитрование производится при помощи концентрированной азотной кислоты в присутствии водоотнимающего вещества — концентрированной серной кислоты. Смесь указанных концентрированных кислот называется нитрующей смесью. Особенно легко нитруются ароматические углеводороды и их производные. [c.190]

Способ производства алифатических одно- и двухвалентных насыщенных карбоновых кислот или их смеси путем каталитического окисления азотной кислотой, отличающийся тем, что высокомолекулярные монокарбоновые кислоты окисляются концентрированной азотной кислотой в присутствии катализатора, содержащего ванадий. [c.139]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии спиртов не только с карбоновыми, но и с неорганическими кислотами. Например, глицерин с концентрированной азотной кислотой (в присутствии серной кислоты) дает нитроглицерин [c.349]

Действие концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты вызывает нитрование, т. е. замещение атома водорода на нитрогруппу НОг [c.260]

Нитроглицерин — вязкая жидкость, плотность 1,6, температура затвердевания 13,2 С. В воде не растворяется, но хорошо растворим в органических растворителях сильно взрывчатое, детонирующее вещество. Получают его взаимодействием глицерина с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве водоотнимающего вещества. Реакция изображается уравнением [c.264]

Клетчатка нитруется концентрированной азотной кислотой в присутствии крепкой серной кислоты как водоотнимающего средства в результате нитрования клетчатки образуется три-нитроклетчатка" [c.198]

Капельная проба. Азотнокислый исследуемый раствор предварительно обрабатывают избытком нитрата серебра. Осадок декантируют и промывают горячей водой, подкисленной азотной кислотой. Затем обрабатывают осадок при нагревании смесью насыщенного раствора карбоната аммония и аммиака (4 1) и фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема, п одну каплю его помещают на полоску фильтровальной бумаги, смоченной каплей азотной кислоты. Белое пятно хлорида серебра промывают каплей воды и смачивают каплей насыщенного раствора ферроцианида калия. Через минуту отмывают избыток ферроцианида и пятно смачивают каплей концентрированной азотной кислоты. В присутствии хлорид-иона возникает буро-красное пятно. При таком выполнении обнаружению хлорид-иона не мешает ни один анион. [c.174]

Хорошо известным примером реакций между двумя несмеши-вающимися жидкостями является нитрование бензола концентрированной азотной кислотой в присутствии в качестве катализатора серной кислоты. Реакция протекает в обеих фазах, но скорость реакции в кислотной фазе в несколько раз выше, чем в органической. Если поверхность раздела фаз недостаточна, чтобы обеспечить взаимное насыщение их, скорость реакции резко снижается. Льюис и Шун измеряли скорость реакции при постоянной поверхности раздела фаз и обнаружили, что скорость реакции является линейной функцией скорости перемешивания это примерно соответствует общему соотношению, согласно которому диффузия возрастает с увеличением линейной скорости потока в степени 0,8. Обе фазы приводились во вращение в противоположных направлениях отдельными мешалками. [c.177]

Реакция нитрования. При действии концентрированной азотной кислоты (в присутствии концентрированной Н2804) образуются нитросоединения [c.567]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Решение. Карбоксильная группа —СООН — мета-ориен-тант, поэтому при нитровании бензойной кислоты образуется 3-нит-робензойная кислота. Нитрование проводится концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Бензойную кислоту можно получить из этилбензола действием подкисленного раствора перманганата калия. Схема указанных превращений [c.322]

Как указано [44], см есь дикарбоновых кислот подучается при окислении азотной кислотой моноосновных кислот или алифати- ских углеводородов с числом углеродных атомов в—22 в сход-1 ых условиях. Пробковая и азелаиновая кислоты получены ири йстром смешении таллового масла, содержащего 15% смол, концентрированной азотной кислотой в присутствии солей метал- ов V группы nj)H температуре не выше 75 °С [45]. [c.157]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

Работами Ценфтмана [17] было установлено, что первая нитрогруппа становится в пара-положение. Нитрование проводили концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (в соотношении 1 1) в среде дихлорэтана при 50°, Повышение температуры приводит к образованию нитрозопродуктов. Сополимер предварительно подвергали набуханию в дихлорэтане. Нитрование в этих условиях идет хорошо, причем удается ввести до 1,6 нитрогрупп на одно стирольное звено. [c.62]

Выполнение анализа. 0,5 мл сыворотки (при необходимости меньше) разбавляют 1 мл воды, прибавляют 1 мл раствора трихлоруксусной кислоты, хорошо взбалтывают и удаляют осевший белок фильтрованием или центрифугированием. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Для этого к капле фильтрата в микропробирке прибавляют каплю раствора сульфосалициловой кислоты. Отсутствие осадка (мути) указывает на полноту осаждения. Каплю фильтрата в микротигле смешивают с каплей уксуснокислого или спиртового раствора сг-нитрозо-р-нафтола, нагревают а водяной бане в течение нескольких минут и прибавляют к горячему раствору каплю концентрированной азотной кислоты. В присутствии тирозина появляется пурпурно-красное окрашивание. [c.490]

В качестве нитрующего агента применяют концентрированную азотную кислоту в присутствии нитрата ртути. Процесс проводят, барботируя ацетилен через азотную кислоту при 50°С и интенсивном охлаждении. При этом последовательно протекают записанные ниже реакции и образуется нитроформ [c.472]

В патенте [64] исходным продуктом является 1,3,5-триацетилгексагидротри-азин, обработка которого концентрированной азотной кислотой в начале процесса при 25 °С и в конце при 70 °С приводит к образованию гексогена. Предложены различные варианты нитролиза уротропина концентрированной азотной кислотой в присутствии МН4НОз и (СНзСО)гО [65—67]. [c.520]

Представляет интерес использование в качестве водоотнимающего средства нитрата магния вместо серной кисЛЬты. Установка концентрирования азотной кислоты в присутствии нитрата магния (см. рис. Х1-6) состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния. [c.333]

После сожжения равных мольных количеств неизвестного углеводорода и бензола установлено, что объемы продуктов сгорания при температуре 300°С относятся как 1,666 1. Неизвестный углеводород не обесцвечивает бромную воду и реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. При окислении неизвестного углеводорода концентрированным раствором марганцовокислого калия образуется кислота следующего состава 68,83% С, 26,23% О и 4,94% Н. [c.76]

Позднее появилось сообщение о том, что в результате нитрования адамантана 10( -ной азотной кислотой и уксусно-азотнокислотными смесями образуются не нитропроизводные адамантана, как отмечалось ранее, а нитратопроизводные [55]. В работе [89] исследовано нитрование адамантана концентрированной азотной кислотой в присутствии кислот Льюиса при температуре З С. При нитровании адамантана комплексом вЬРд НЫОз = 1 1 получается 1-нитроада-106 [c.106]