Этилфенол сульфокислота

Рассмотрим основные закономерности превращений алкилфенолов Б присутствии серной кислоты и аналогичных ей по действию органических сульфокислот. Крезолы, ксиленолы, триметилфенолы, этилфенолы И -пропилфенолы в присутствии [c.87]

Для получения 3,5-ксиленола можно использовать метод сульфирования Брицнера. В этом случае сульфирование проводят 2—3 часа при 103—105° концентрированной серной кислотой в весовом отношении 1 1 образовавшаяся сульфокислота 3,5-ксиленола омыляется уже при 105°, тогда как сульфокислоты остальных ксиленолов или этилфенолов омыляются при болео высокой температуре. Выделенный 3,5-ксиленол можно экстрагировать эфиром пли отогнать с водяным паром. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология