Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основные закономерности химических превращений

    Одна из попыток решить первую из поставленных задач была осуществлена изданием книги М. X. Карапетьянца и С. И. Дракина Строение вещества . В настоящем пособии сделана попытка наметить одно из мыслимых решений второй задачи — изложить основные закономерности химических превращений и сопутствующих им процессов. [c.3]

    Постоянное использование и углубление знаний о строении вещества и основных закономерностях химических превращений при изучении фактического материала неорганической химии должны способствовать ее творческому освоению, приобретению устойчивых и активных знаний, развитию химического мышления. [c.5]


    Основные закономерности химических превращений в системе газ—жидкость [c.31]

    К а р а п е т ь я н ц М. X. Изложение представлений о строении вещества и об основных закономерностях химических превращений на современном научном уровне — эффективный путь к улучшению преподавания курса химии в вузах. Сб. Некоторые вопросы преподавания химии . Научно-методический совет по химии при MB и ССО СССР. Душанбе, Таджикский ун-т, 1968. [c.408]

    ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.111]

    Некоторые основные закономерности химических превращений а,а,а,(1)-тетрахлоралканов могут быть сформулированы следующим образом [9]. [c.311]

    Сформулируйте основные задачи технологических расчетов на основании термодинамических закономерностей химических превращений. [c.72]

    Рассмотрению различных научных аспектов проблемы применения высоких давлений в химии и посвящена настоящая книга. Естественно, что в ней не смогли найти отражение все или даже большая часть исследований химических превращений при высоких давлениях. Задача, которую ставил себе автор, заключалась в том, чтобы попытаться показать основные закономерности химических процессов под давлением, [c.7]

    Учитывая условное деление бетона на три области (см. стр. 28) и имеющиеся опытные данные [25], рассмотрим основные термодинамические закономерности химических превращений для этих трех областей. [c.21]

    В настоящее время, благодаря изучению кинетики разложения 171—79] газообразных, жидких и твердых продуктов пиролиза [76—78, 80, 81], исследованию ИК-спектров, а также рентгеноструктурных и физико-химических параметров [79, 82—89] продуктов карбонизации, установлены основные закономерности термических превращений полиакрилонитрила. [c.176]

    На основании исследований химических превращений при давлениях до 10 тыс. атм уже в настоящее время можно сделать некоторые обобщения. Рассмотрению химического равновесия и скорости химических реакций в этой области давлений преимущественно и посвящена настоящая книга. Естественно, что в ней не смогли найти отражение все или даже большая часть исследований химических превращений при высоких давлениях. Задача, которую ставил себе автор, заключалась в том, чтобы попытаться показать основные закономерности химических процессов под давлением, привлекая для иллюстрации отдельные примеры из области неорганической и, главным образом, органической химии. В связи с этим следует отметить, что в органической химии высокое давление уже начало применяться и для исследования отдельных вопросов механизма реакций. Таким образом, высокое давление становится одним из методов, применение которых способствует дальнейше иу развитию бутлеровской теории химического строения в органической химии. [c.7]


    Рассмотрению различных научных аспектов проблемы применения высоких давлений в химии и посвящена настоящая книга. Естественно, что в ней не смогли найти отражение все или даже большая часть исследований химических превращений при высоких давлениях. Задача, которую ставил себе автор, заключалась в том, чтобы попытаться показать основные закономерности химических процессов под давлением, привлекая для иллюстрации отдельные примеры из области неорганической и главным образом органической химии. В связи с этим следует отметить, что в органической химии высокое давление уже начало широко применяться для исследования строения и свойств переходного состояния, а также механизмов реакций. [c.12]

    Установлено, что при t < 560°С константа скорости реакции, вычисленная по уравнению (1), подчиняется закону Аррениуса, а при г >560°С фактическое значение константы скорости реакции ниже рассчитанного по уравнению Аррениуса. Снижение активности, по-видимому, объясняется, в основном, обратимым химическим превращением активного комплекса катализатора в менее активную форму. Анализ полученных кинетических закономерностей позволил определить условия, при которых скорость реакции максимальна. [c.114]

    В настоящей статье очень сжато высказаны некоторые соображения, касающиеся в основном радиационно-химических превращений и реакций свободных радикалов в твердой фазе при низких температурах. В заключение хочется еще раз подчеркнуть, что в этой области химии исключительно четко проявляется влияние среды на химическую реакцию. Реагирующую молекулу нельзя рассматривать изолированно от ее окружения. Процесс может практически полностью определяться весьма слабыми межмолекулярными взаимодействиями. Закономерности, которые управляют этими процессами, могут оказаться интересными не только для познания механизма новых низкотемпературных химических процессов в твердой фазе, но и для исследования гораздо более многочисленных и практически важных превращений, протекающих в жидкой среде при умеренных температурах, в которых кинетический эффект среды, обусловленный такими же слабыми взаимодействиями, несомненно, играет весьма существенную роль. [c.339]

    Основная задача кинетических исследований — установление пространственно-временных закономерностей химических превращений в реагирующей системе. Они могут быть рассчитаны теоретически, [c.20]

    В соответствии с определением химической кинетики основной задачей этой дисциплины является изучение механизмов протекания химических реакций. При этом наиболее простой является задача определения количественных закономерностей химических превращений. Более сложная задача — определение всех промежуточных продуктов реакции. Полностью изучить механизм химической реакции — значит определить, из каких элементарных актов состоит реакция, в какой последовательности протекают элементарные акты и как они соотносятся между собой. [c.12]

    Машины и аппараты химических производств в представленном учебном пособии рассматриваются как объекты, в примерах технологических расчетов которых раскрывается взаимосвязь протекающих в них физико-химических процессов. Аналогичные вопросы рассматриваются в известной книге К. Ф. Павлова, П. Г. Романкова и А. А. Носкова Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии . Однако в современной системе подготовки инженеров-механиков для химической промышленности курс Процессы и аппараты химической технологии , эволюционируя, постепенно преобразуется в инженерно-физическую дисциплину, охватывающую специализированные разделы гидромеханики, теплофизики и массопереноса. Сейчас его основная задача заключается в ознакомлении студентов с теорией отдельных явлений переноса (в их инженерном приложении), что, естественно, отодвинуло на задний план изучение непосредственно химической аппаратуры. Восполнение этого пробела взял на себя курс Машины и аппараты химических производств , являющийся специальной дисциплиной на завершающей стадии подготовки инженеров-механиков. Но основная его задача — показать студентам на наглядных примерах возможность использования и обобщения всех инженерных знаний, которые они получили в процессе обучения. Отсюда вытекает и методическая целенаправленность пособия — привить студентам и молодым специалистам навыки комплексного использования закономерностей гидромеханики, тепло-массообмена и макрокинетики химических превращений в расчетах химического оборудования. [c.3]

    Ранее уже указывалось, что ферменты — это белки, выполняющие роль катализаторов в биологических реакциях. Необходимость таких катализаторов станет очевидной, если вспомнить, что температура тела равна 37°С, а многие органические реакции протекают только при более высоких температурах. Интересно было бы понять, каким образом ферменты осуществляют свои каталитические функции. Установление точного механизма действия ферментов составляет фундаментальную проблему биоорганической химии. Большая часть превращений происходит на поверхности белкового катализатора на участке, обозначаемом как активный центр, где химические превращения следуют основным закономерностям органической и физической химии. При этом одновременно действуют несколько факторов, которые следует ограничить и исследовать отдельно с помощью специальных моделей. Однако, чтобы оценить каталитическое превращение реагента (субстрата) в продукт реакции, необходимо общее представление о таком явлении, как катализ. Субстратом обычно называют химическое вещество, превращение которого катализирует фермент. [c.189]


    Химия изучает вещества и их превращения. Свойства веществ опреде.пя-ются атомным составом и строением молекул или кристаллов. Химические превращения сводятся к изменению атомного состава и строения молекул. Поэтому понимание химических процессов невозможно без знания основ теории строения молекул и химической связи. Число известных химических соединенш имеег порядок миллиона и непрерывно возрастает. Число же возможных реакций между известными веществами настолько велико, что вряд ли можно надеяться на описание их всех в обозримом будущем. Поэтому так важно знание общих закономерностей химических процессов. Термодинамика позволяет предсказать направление процессов, если известны термические характеристик, веществ — теплоты образования и теплоемкости. Для многих веществ этих данных нет, но они могут быть с высокой точностью оценены, если известно строение молекул или кристаллов, если известна связь между термодинамическими и структурными характеристиками веществ. С другой стороны, статистическая термодинамика позволяет рассчитывать химическое равновесие по молекулярным постоянным частотам колебаний, моментам инерции, энергиям диссоциации молекул и др. Все эти постоянные могут быть найдены спектральными и другими физически.ми методами или рассчитаны на основе теоретических представлений, но для этого надо знать основные законы, управляющие движением электронов в атомах и молекулах, и строение молекул. Это одна из важных причин, почему мы должны изучать строение молекул и кристаллов, теорию химической связи. [c.5]

    Основной принцип нового направления масштабного перехода, сформулированный Боресковым и Слинько [37], заключается в осуществлении ряда процедур 1) в дифференциации единого сложного химико-технологического процесса на отдельные уровни и относительно самостоятельные разнородные явления, к каковым относятся все химические процессы, выраженные кинетикой химических превращений, и все физические процессы — перенос массы и теплоты, движение потоков 2) в установлении первичных закономерностей процесса путем раздельного изучения скоростей химических реакций и физических факторов 3) в установлении их взаимосвязи как элементов на каждом уровне 4) в последующем синтезе всей информации посредством общей математической модели по иерархическому принципу из моделей отдельных частей сложного процесса. [c.161]

    Основы физической и коллоидной химии позволяют заложить фундамент развития качественных и количественных представлений об окружающем мире. Эти знания необходимы для дальнейшего изучения таких специальных дисциплин, как агрохимия, почвоведение, агрономия, физиология растений и животных и др. Современное состояние науки характеризуется рассмотрением основных физико-химических процессов на атомно-молекулярном уровне. Здесь главенствующую роль играют термодинамические и кинетические аспекты сложных физико-химических взаимодействий, определяющих в конечном счете направление химических превращений. Выявление закономерностей протекания химических реакций в свою очередь подводит к возможности управления этими реакциями при решении как научных, так и технологических задач. Роль каталитических (ферментативных) и фотохимических процессов в развитии и жизни растений и организмов чрезвычайно велика. Большинство технологических процессов также осуществляется с применением катализа. Поэтому изучение основ катализа и фотохимии необходимо для последующего правильного подхода к процессам, происходящим в природе, и четкого определения движущих сил этих процессов и влияния на них внешних факторов. Перенос энергии часто осуществляется с возникновением, передачей и изменением значений заряда частиц. Для понимания этой стороны сложных превращений необходимо знание электрохимических процессов. Зарождение жизни на Земле и ее развитие невозможно без участия растворов, представляющих собой ту необходимую среду, где облегчается переход от простого к сложному и создаются благоприятные условия для осуществления реакций, особенно успешно протекающих на разделе двух фаз. [c.379]

    Химию, изучаемую в средней общеобразовательной школе и в средних специальных учебных заведениях, можно разделить на три большие части общую, неорганическую и органическую химию. Общая химия рассматривает основные закономерности, относящиеся ко всем химическим превращениям. Неорганическая химия изучает свойства и превращения неорганических (минеральных) веществ. Органическая химия изучает свойства и превращения органических веществ. [c.4]

    Одной из важнейших проблем развития химической промышленности является проблема управления химическими процессами. Управление химическими превращениями и процессом в целом определяется характером и закономерностями физико-химических и физических процессов, происходящих в химических реакторах. Поэтому для создания теории и методов управления химическими процессами необходимо познание основных законов их протекания и сознательное использование найденных закономерностей. [c.3]

    Сведения о свойствах веществ и закономерностях химических реакций составляют научную основу химического производства, фундамент химической технологии. Химическая технология — это наука, разрабатывающая промышленные методы превращения исходных веществ (сырье) в новые вещества (продукты). Основная задача химической технологии — создание таких производств, которые позволяли бы получать высококачественную продукцию с наименьшими затратами труда, сырья, энергии и времени. Эти проблемы рассматриваются такими химико-технологическими дисциплинами, как технология неорганических веществ, технология электрохимических производств, технология синтетического каучука и резины, пластических масс, биохимических производств и т. д. [c.726]

    Статистический закон распределения энергии. Протекание любых химических реакций, в том числе и реакций горения, должно подчиняться основным химическим закономерностям и в первую очередь — закону действующих масс. Однако чересчур прямое, упрощенное приложение этих закономерностей далеко не всегда дает возможность правильно описать механизм сложных явлений, в которых нас интересует прежде всего скорость процесса, зависящая от ряда особенностей в свойствах реагирующих веществ и в создаваемых режимных условиях. Химические превращения одних молекул в другие происходят не изолированно с каждой молекулой (или с небольшой группой молекул) в отдельности, а в огромном сборище находящихся в тепловом движении молекул, несущих различные энергетические заряды ( медленные и быстрые молекулы), и через взаимные столкновения, непрерывно воздействующие на распределение энергии в общей массе по закону Максвелла—Больцмана. Согласно этому закону, если общее число столкновений молекул равно х , а относительное число молекул, несущих энергии и. будет соответственно равно  [c.48]

    Итак, мы дали общую характеристику основных особенностей коллоидных систем в качестве введения к изучению последующих глав однако этот раздел в известной мере рассчитан на повторный просмотр после окончания курса. В заключение отметим, что коллоидная химия изучает закономерности систем с крупными комплексами молекул, связанных между собой разнообразными химическими связями или силами межмоле-кулярного взаимодействия эти закономерности еще лежат в пределах химической формы движения. Следующей ступенью являются системы сложных молекул, связанных между собой уже не только различными силами взаимодей ствия, но и упорядоченной последовательностью химических превращений, — системы, изучаемые биохимией. [c.19]

    Электровосстановление платиновых металлов изучено лишь в комплексообразующих неводных растворителях [1046, 1265, 1089, 1259, 808, 1106, 907, 1170—1172]. Основными объектами исследования служили комплексы осмия, родия, иридия с органическими лигандами. Изучение их представляет как теоретический интерес в плане выяснения основных закономерностей процессов комплексообразования в неводных средах и стабилизации низших степеней окисления элементов в апротонных растворителях, так и практический, поскольку некоторые из них люминесцентны и могут служить объектами превращения световой энергии, в том числе и солнечной, в химическую [1159, 1158, 1247]. [c.99]

    Понимая главную задачу и предмет химии как изучение изменений химических веществ в ходе процессов, автор сосредоточил внимание в основном на новых превращениях, которые затрагивают химию двойной связи, сопряженные ненасыщенные системы кратных связей и кратной связи, в которую входит гетероатом, главным образом на примере кислорода и азота, свойствах углерод-галоид связи, модифицированной введением атомов фтора в молекулу. Выявление закономерностей влияния атомов фтора на свойства углеродного остова разной структуры — ключ к целенаправленному синтезу многих органических соединений, включая гетероциклические. [c.10]

    Термодинамическая теория равновесия между жидкостью и паром позволяет вскрыть основные закономерности фазового равновесия и исследовать типы диаграмм состояния. Фактически каждый тип отражает физико-химическую природу многокомпонентной смеси, которая непосредственно сказывается на характере протекания фазовых процессов между жидкостью и паром. В основе процесса ректификации, который широко используется в химической технологии, лежат фазовые превращения жидкость—пар, однако этот процесс многосторонний, и связь отдельных сторон, особенно в случае азеотропных смесей, довольно сложна и пока относительно мало изучена. [c.130]

    Выше были рассмотрены применительно к различным химическим превращениям уравнения локальной кинетики, которыми и следует пользоваться при необходимости отразить характер рассматриваемой реакции. Вместе с тем проведенный анализ известных закономерностей химической кинетики, изучение технологических режимов ряда промышленных процессов, а также работы по созданию методики расчета реакторных химических процессов показали, что в локальной области сложные химические превращения часто можно условно рассматривать как параллельно протекающие реакции образования конечных продуктов из основного [c.35]

    Изложенные выше общетеоретические соображения о закономерностях изменения сложных структурных единиц нефтяных дисперсных систем в основном заимствованы из материалов исследования структурных изменений сырья термодеструктивных процессов. Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання таких материалов в литературе практически нет, хотя и имеются достаточное число публикаций по закономерностям химических превращений в реакторах, закономерностям дезактивации катализаторов и пр. Обширные материалы исследований процесса с использованием нефтяных остатков различной глубины отбора из различных нефтей с широким диапазоном изменения компонентного состава в большей степени подтверждают правомерность вышеизложенных представлений. Это будет показано в пошедую-щих главах. Остановимся на основных факторах, определяющих структурно-механическую устойчивость нефтяных остатков. [c.27]

    Какая же связь между превращение.м органической химии в количественную науку и электронными теориями Известно, что ход химической реакции, природа конечных продуктов, их выход — все это функция от состава и строения исходных продуктов и от условий, в которых протекает их взаи.модействие — химическая реакция. Можно даже сказать — все это есть функция только строения исходных продуктов, потому что поведение данного вещества в данных условиях (температура, растворитель, катализатор, сореагент и т. п.) также можно рассматривать как функцию его строснпя. Поскольку химик изучает превращения. кимических соединений, то очевидно правильнее всего начинать с выяснения их строения. Только такой путь к познанию закономерностей химических превращений. южет быть кратчайшим — все остальные пути будут более долгими и трудоемкими или приведут лишь к поверхностным результатам. Собственно последователей Бутлерова в этом убеждать и не надо, ибо основное положение теории химического строения, как мы уже говорили (стр. 410), сводится к тому, что химическая натура молекулы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением [25, стр. 70]. Но в классической теории химического строения эта зависимость химических свойств органических молекул от их химического строения носит качественный характер. Для того, чтобы зависимость между реакционной способностью молекул, например значениями энергий активации органических реакций с их участием, от строения реагентов была количественной, необходимо не только иметь общее представление о более тонких деталях этого строения, но и обладать набором отвечающих им количественных характеристик. Решение этой задачи невозможно без электронных теорий, которые уже теперь показали себя способными к количественному описанию тонкого строения органических молекул, а в будущем обгщают делать это несравнимо точнее и полнее. [c.414]

    Отечественные и зарубежные книги, посвященные высоким давлениям, охватывают преимущественно физическую, техническую и аппаратурную стороны этой проблемы. Исследования химических превращений при высоких давлениях представлены в этих книгах чисто описательно-реферативным изложением экспериментального материала. Основным пробелом в рассматриваемой области является отсутствие анализа и обобщения накопленных данных с точки зрения физической химии. Предлагаемая книга М. Г. Гоникберга представляет собой оригинальную монографию, назначение которой — заполнить этот пробел и полоншть начало выявлению закономерностей химических превращений при высоких давлениях. В связи с ностав-лонной задачей автор отказался от намерения дать исчерпывающий обзор описанного в литературе экспериментального материала, а использовал результаты лишь тех исследований, которые позволяют оценить (по возможности — количественно) термодинамическую и кинетическую стороны химических процессов под давлением и дают основание для некоторых обобщений. Значительная доля содержащихся в книге экспериментальных данных падает на результаты работ самого автора монографии. Поскольку им в течение ряда лет проводятся исследования в области применения высоких давлений в органической химии, вполне естественно, что особое внимание в монографии уделено именно превращениям органических соединений. [c.3]

    Вслед за Лавуазье ученые-химики не раз предпринимали попытки исследовать закономерности химических превращений, найти материальный субстрат химических реакций. Систематическое изучение силы сродства вешеств друг к другу (современный аналог скорости химической реакции) было предпринято во второй половине XVIII в. Наибольший интерес представляет труд немецкого ученого К. Венцеля Учение о сродстве (1777), в котором он впервые обобщает известный фактический материал и приходит к выводу, что сродство тел к общему растворителю обратно пропорционально времени, которое необходимо для их растворения . В своей работе Венцель использовал экспериментальные данные других авторов для установления количественных соотношений между концентрациями реагирующих веществ и фактически сформулировал основные положения закона действующих масс почти на 100 лет раньше норвежцев К. Гульдбер-га и П. Вааге. Однако, как это нередко бывает в науке, основные результаты работы Венцеля не были замечены современниками. [c.8]

    Основной теоретической задачей в химической кинетике является создание такой системы взглядов и уравнений, которая позволила бы, исходя из молекулярных параметров реагирующих компонентов и внешних условий протекания процесса, вычислить его скорость. К молекулярным параметрам относятся масса реагирующих молекул, их форма и размеры, порядок связи отдельных атомов и атомных групп в молекуле, энергетическая характеристика отдельных связей, совокупность возможных энергетических состояний молекулы. Под внешними условиями понимается давление (или концентрации), температура, условия, в которых осуществляется процесс (например, проведение реакции в статических условиях или в потоке). В решении этой задачи важным этапом является применение молекулярно-кинетической теории к интерпретации кинетических закономерностей при химических превращениях, поэтому настоящая глава и посвящается тем основам молекулярно-кине-тической теории, которые будут использованы далее при решении поставленной задачи. [c.89]

    Создание единой для большого числа процессов и аппаратов математической модели, отражающей физическую сущность явления, невозможно без выявления истинных закономерностей осуществляемых физико-химических превращений. Вместо подгонки диффузионных моделей с эффективными, т. е. дающими похожий на конечный результат ответ, коэффициентами под единичные эксперименты, надо направить усилия на изучение определяющих этот комплексный ответ отдельных факторов, таких как структура слоя катализатора, глобальная и локальная гидродинамика смеси, тепло- и массоперенос, кинетика гетерогенных химических реакций. Основу этого изучения по каждому из указанных разделов должно составлять целенаправленное экспериментальное обследование во всем интересном для практических приложений диапазоне изменения определяющих параметров с последующей фиксацией физических закономерностей или критериев нодобпя исследуемого яв.пения. На первом этапе изучения отдельных влияющих па работу химических реакторов факторов, кроме изучения кинетики химических реакций, остается реальной идея физического, в том числе и масштабного, моделирования с применением вычислительной техники, при этом должно быть обеспечено соответствие теоретических моделей экспериментальным данным. На втором этапе описания работы химических реакторов общая математическая модель будет получена сложением отдельных составляющих процесса. Основным будет выбор частных видов общей модели, отвечающих конкретным практическим случаям, и их численный расчет с учетом всех влияющих факторов. [c.53]

    Эффективность химических превращений в системах газ—жидкость зависит не только от скорости химической реакции, но и от условий тепло-массообмена, определяемых в первую очередь гидродинамическим состоянием системы. Поэтому прежде, чем переходить к детальному анализу различных типов барботажных реакторов, рассмотрим основные закономерности гидродинамики, теп-ло-массопереноса и кинетики химических превращений при барбо-таже газа через жидкость. [c.17]

    Одной ИЗ важкейших областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и деструкции полимеров. Это связано в первую очередь с тем исключительным значением, которое приобретают полимеры в практической жизни. Кроме того, в связи с проникновением физической химии в биологию становится весьма важным изучение кинетики процессов образования и разрушения биологических полимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, поскольку эти процессы являются одними из основных химических превращений в клетках. [c.351]

    Органическая химия - наука, основанная на экспериментально полученном фактическом материале. Однако при ее изучении очень важно уяснить основные теоретические положения, идеи, Кс1сающиеся закономерностей построения органических соединений, характера их химических превращений и особенностей их протекания, т е механизмы реакций. Без этого просто невозможно ориентироваться во всем многообразии органических соединений и характерных для них реакций. Отсюда - органическая химия не просто сумма многочисленных фактов и сведений об органических веществах, их составе, сфоении и [c.276]

    Лая объяснения закономерностей протекания реакций окисления < 1 е(П) кислородом в водных растворах высказываются различные гипоте-, зы и предположения, однако единого взгляда на механизм не существу-, ет. Более подробно механизмы окисления желеэа (П) в водных 11астворах изложены в гл. I. Однако окислительно-восстановительные процессы в. реальных условиях электрсосаждения железа исследованы недостаточно. Более глубокое понимание физико-химических превращений, происходящих, в электролитах железнения, связано с изучением термодинамической и кинетической устойчивости систеш, химических равновесий с учетом основных закономерностей термодинамической, химической й электрохимической кинетики. з [c.54]

    Биологическая химия — наука о химическом строении и функциях веществ, входящих в состав живой материи, и их превращениях в процессах жизнедеятельности. Совокупность этих превращений в постоянной взаимосвязи с окружающей средой обеспечивает функционирование живых организмов в условиях сбалансированности процессов синтеза и распада веществ в клетках и тканях. Главной задачей биохимии является идентификация основных закономерностей биохимических процессов, вьюснение взаимосвязи между структурой и функциями биомолекул, участвующих в реакциях клеточного метаболизма. [c.4]

Смотреть страницы где упоминается термин Основные закономерности химических превращений: [c.370]    [c.185]    [c.34]    [c.25]    [c.34]    [c.51]    [c.277]   
Смотреть главы в:

Неорганическая химия -> Основные закономерности химических превращений



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Основные закономерности

Превращения химические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте