метил четвертичная соль окси

Интересной с теоретической точки зрения представляется ароматизация изохипохипазолиповой системы. Этот процесс был осуществлен при попытке провести конденсацию четвертичной соли 54 (Я = Ме, X = СЮ4 ) с и-бром-бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Единственным выделенным с 15% выходом продуктом реакции оказался 6-метил-5-оксо-5Я-изохипо[2,3-й ]хиназолин- [c.249]

Циклизация продуктов присоединения кетонов к четвертичным солям никотинамида. Описан интересный синтез 1-окси-З-арил- или 1-окси-З-алкил-2,7-нафтиридинов путем циклизации продуктов присоединения кетонов, легко получаемых из четвертичных солей никотинамида [76, 77]. 3-Фенилпроизвод-ное синтезировано из продукта присоединения с ацетофеноном. Можно применять также аддукты, полученные из хлорметилата никотинамида, причем метильная группа из промежуточного 2-хлорметилата нафтиридина удаляется возгонкой при 300° в виде хлористого метила [77]. [c.173]

Карбозоли н-0 — четвертичная аммониевая соль 1-окси-этил-1-метил-2-гептадецинилимидазолина и сульфобеизойной кислоты. Обладает практически постоянным, достаточно сильным защитным действием в широком диапазоне содержаний от 0,05 до 0,7%. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология