Пропилен удельный вес жидкости

Лабораторные опыты ставились на непрерывно действующей установке, схема которой изображена на рис. 3. Изопроиилсульфаты (АС) подавались из измерительной трубки 3 в омылительную колонку 2, наполненную бусами. Вода из мерника 14 через пароперегреватель 13 подавалась в колбу 1, в которую стекала из омылителя 2 отработанная серцая кислота. Из колбы пар поступал в омылитель, в котором происходило омыление пропилсерной кислоты до изопропилового спирта. Для омыления пользовались паром температуры 120—140° необходимое дополнительное тепло сообщалось с помощью электрической печи 16. Парообразные продукты омыления конденсировались в холодильнике 7, жидкость собиралась в приемниках 8 ж 9, газы проходили через щелочные поглотители 10, в которых улавливался сернистый газ. Пропилен собирался в газометры. В отгоне и щелочных поглотителях сернистый газ определялся иодометри-ческим титрованием. Спирт в отгоне определялся после нейтрализации и перегонки по удельному весу фракции 75—90°. Ацетон определялся путем титрования нейтрализованного отгона после добавки солянокислого гид- [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология