Дегидрирование изопропилового спирта

Рис. 132. Схема дегидрирования изопропилового спирта в ацетон.

Д. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В АЦЕТОН [c.152]

А. Дегидрирование изопропилового спирта при невысоких температурах (Т < 420 К) дает в качестве продуктов реакции ацетон и водород [c.278]

Хотя основную часть ацетона получают путем окислительного расщепления изопропилбензола, в результате чего образуется не только ацетон, но и фенол, интересно отметить, что одно время большое количество ацетона производили дегидрированием изопропилового спирта. Этот процесс осуществляют в трубчатом реакторе (рис. 2) при 270 20°С на медно-цинковом или серебряном катализаторе. Обычно катализаторами являются эти металлы или их сплавы, нанесенные на огнеупорный материал. [c.152]

РАВНОВЕСИЕ РЕАКЦИИ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА в АЦЕТОН [c.314]

До настоящего времени основное количество ацетона получают все еще дегидрированием изопропилового спирта [13] [c.141]

Константы равновесия реакции дегидрирования изопропилового спирта до ацетона [c.374]

РИС. IX-9. Схема производства ацетона дегидрированием изопропилового спирта [c.278]

Ацетон получают дегидрированием изопропилового спирта. [c.63]

Методика исследования равповесия этой реакции описана выше при изложении работы 127] по дегидрированию изопропилового спирта. Результаты измерений помещены в табл. 12. [c.375]

В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

В последнее время ацетон все чаще получают путем дегидрирования изопропилового спирта (над кусочками латуни в качестве катализа- [c.223]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА Для реакции [c.314]

Промышленные методы получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены прямое и окислительное дегидрирования изопропилового спирта и кумольный метод (получение совместно с фенолом). Применяют его как растворитель в больших количествах в лако-красочной промышленности, в производстве целлулоида, пластмасс, хлороформа, индиго, синтетического каучука, химических волокон, для извлечения жиров и масел. Выпускают ацетон двух марок —А и Б. Независимо от способа производства он должен удовлетворять требованиям, представленным в табл. 42. [c.172]

Константы равновесия дегидрирования изопропилового спирта до ацетона [27] [c.375]

Процесс производства ацетона дегидрированием изопропилового спирта протекает в паровой фазе при 380—400 С над катализатором (окись цинка, нанесенная на пемзу). По технологическому оформлению этот процесс аналогичен дегидрированию цикло-гексанола в циклогексанон (стр. 256). [c.214]

Ацетон получают при сухой перегонке дерева, окислением изопропилбензола до гидроперекиси с последующим гидролизом последней, дегидрированием изопропилового спирта и гидратацией ацети- [c.209]

На практике, однако, применяется обратная реакция — дегидрирование изопропилового спирта, так как изопропиловый спирт [c.232]

Некоторое количество ацетона получается окислением или дегидрированием изопропилового спирта. [c.138]

Имеются сведения о работе одной промышленной установки по дегидрированию изопропилового спирта. На этой установке катализатором является окись цинка (7—8%) на пемзе. Катализатор [c.405]

Вторичные спирты, получаемые гидратацией С4—Сд-олефинов нормального строения (гл. 8), превращают в соответствующие им кетоны точно так же, как получают ацетон, а именно парофазным дегидрированием или каталитическим окислением воздухом. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при несколько более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380°). Этот метод считается лучшим, чем каталитическое окисление воздухом. [c.329]

В настоящее время наиболее распространено производство ацетона дегидрированием изопропилового спирта. [c.321]

В процессе дегидрирования изопропилового спирта равновесие реакции смеш,ается с повышением температуры в сторону образования ацетона. Практически степень превращения может быть достигнута выше ЗОО"" равновесное превращение при 325" составляет 97% теоретического. Действительная рабочая температура определяется активностью катализатора и находится обычно в пределах 300— 400°. Процесс дегидрирования изопропилового спирта—эндотермический, поэтому должна быть предусмотрена система для подвода необходимого количества тепла (15,9 ккал/моль при 327"). [c.405]

Дегидрирование изопропилового спирта [c.67]

Дегидрирование изопропилового спирта проводят в паровой фазе при 350—400° С в присутствии серебряного катализатора [c.139]

В таблице приведены результаты корреляционных вычислений для реакции дегидрирования изопропилового спирта. Соответствующие вели- [c.77]

Для получения ацетона из пропилена существует не менее четырех промышленных методов. Три из них, в которых ацетон является побочным продуктом, разработаны совсем недавно (1953—1957 гг.) четвертый метод дегидрирования изопропилового спирта в ацетон был известен еще в 1923 г. На производство ацетона по этому методу расходуется наибольшее количество пропилена. [c.22]

Пример 1. При 200° С константа равновесия Кр реакции дегидрирования изопропилового спирта до ацетона (в газовой фазе) [c.72]

Современная безотходная технология получения ацетона (и фенола) кумольным методом значительно экономичнее и экологически чище прежней технологии получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта, который, в свою очередь, получают гидратацией пропилена [c.624]

Реакция дегидрирования изопропилового спирта протекает по уравнению [c.321]

Ацетоп можно получать также окпслительным дегидрированием изопропилового спирта, для чего пользуются теми же катализаторами (окисью цинка или медью). Реакция протекает с выделением тепла по уравнению [c.476]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. Получение ацетона может быть осуществлено непосредственно из уксусной кислоты—пропусканием ее паров над нагретыми катализаторами (А12О3, ТЮ ). В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти пропиленом алкилируют бензол и из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол (см. стр. 453). Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена. Для этого пары изопропилового спирта пропускают над металлической медью или окисью цинка [c.213]

Катализаторы-полупроводники. Согласно электронной теории Г. к., каталитич. активность полупроводников связа на с объемной концентрацией носителей тока (электронов и дырок). Адсорбция частицы на пов-сти полупроводника приводит к образованию дополнит, (примесного) энергетич. уровня в запрещенной зоне. Переход электрона или дырки на этот уровень изменяет их объемную концентрацию и св-ва пов-сти (напр., работу выхода электрона), на к-рой возникают заряженные центры, участвующие в каталитич. превращении. Можно представить, напр., что дегидрирование изопропилового спирта происходит по механизму [c.539]

Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта. Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта осуществляется пропусканием его паров в смеси с водородом при 400 над пемзой, обработанной окисью цинка или сульфидом цинка над латунью или н<елезно-медно-цинковым сплавом и т. д. [c.209]

Французским институтом нефти разработан способ дегидрирования изопропилового спирта и других вторичных спиртов в жидкой фазе с применением в качестве катализатора никеля Ренея, суспендированного в исходном спирте. [c.64]

Равнопсске реакции дегидрирования изопропилового спирта при различных температурах [c.528]

Более поздние работы [309, 310] по изучению каталитической активности таких катализаторов показали, что их удельные поверхности изменяются неаддитивно по мере возрастания содержания одного окисла металла в другом. Скорость реакции дегидрирования изопропилового спирта уменьшается при увеличении содержания окиси хрома в смеси с окисью цинка [310]. Падение скорости дегидратации изопропилового спирта наблюдал Рубинштейн с сотрудниками [311] при уменьшении АЬОз в смеси с закисью никеля. Чаплин, Чаиман и Грифите [312] изучали смешанные катализаторы, содержащие окись хрома и окись алюминия, и ноказали (рис. 83), что в зависимости от состава изменяются удельная поверхность катализатора и количество адсорбированного гептана (100°) на единицу поверхности. В качестве катализаторов окисления углеводородов [c.221]

Этот способ экономически выгоден. Относительная себестоимость ацетона, полученного дегидрированием изопропилового спирта 100%, кумолпероксидным способом 50—60%, прямым окислением пропилена — 35 %. [c.70]

Окчслительное дегидрирование изопропилового спирта проводят и п жидкой фазе при 14- 21 ат и 90—140 С. Образующаяся сначала изопропилгидроперекись распадается далее на ацетон и перекись водорода [c.527]

Органическая химия (1968) -- [ c.139 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.212 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.215 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.212 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология