Интрамолекулярный диеновый синтез

Другой тип Т. р.— циклизация циклополпеиов (интрамолекулярный диеновый синтез). Так, циклооктатриен и его аналоги находятся в таутомерном равновесии с соответствующим бициклИч. соед. [c.586]

Эти соединения были выделены также из продуктов термической изомеризации аллооцимена [34]. Поэтому вполне логично предположить, что пиронены не образуются непосредственно из а-пинена, а получаются в результате стадии 4 рассмотренного выше механизма. Эти реакции, но-види-мому, представляют интрамолекулярный диеновый синтез [2] или реакцию Дильса-Альдера, ведуш ую к образованию а-пиронена, с последуюш ей изомеризацией его в р-пиронен [c.81]

Интрамолекулярными диеновыми синтезами люжно, вероятно, объяснить интересные результаты, получаемые при дегидрировании многозвенных циклопарафипов до ароматических углеводородов [78, 86]. Здесь мы ограничимся лишь указанием на эти факты. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология