Диеновый интрамолекулярный

Другой тип Т. р.— циклизация циклополпеиов (интрамолекулярный диеновый синтез). Так, циклооктатриен и его аналоги находятся в таутомерном равновесии с соответствующим бициклИч. соед. [c.586]

См. также Диеновые углеводороды, Диенофилы, Дильса-Альдера реакция аддукты 1/38 гомо-преврашения 2/102 домино 2/101 интрамолекулярный 4/1226 компьютерный 2/886 коицертность , см. Перицикличе-ские реакции механохимический смесевой 3/147 орбитали 1/1186 3/964 поверхность потенциальной энергии 3/1178 правила Альдера 1/199 [c.594]

При дейтерировании бутадиена-1,2 в газовой фазе наблюдались все возможные изомеры бутадиена-1,2. Такая изомеризация является необычной при гидрогенизации диена и алкина, потому что скорость десорбции диеновых углеводородов обычно очень мала. Термодинамические факторы едва ли могут повысить их десорбцию, так как из данных, обсуждаемых в разделе II, Е, 1, по-видимому, следует, что бутадиен-1,2 является наименее адсорбированным из изомеров С4НВ. Каждый механизм изомеризации реагентов включает просто потерю атома водорода адсорбированным С4Н7, для которого могут быть написаны три подходящие структуры. Бутин-2 — главный продукт изомеризации — в основном не обменивается, что, вероятно, указывает на то, что в данном случае преобладает интрамолекулярный перенос водорода, а не механизм, предполагаемый выше. [c.444]

Эти соединения были выделены также из продуктов термической изомеризации аллооцимена [34]. Поэтому вполне логично предположить, что пиронены не образуются непосредственно из а-пинена, а получаются в результате стадии 4 рассмотренного выше механизма. Эти реакции, но-види-мому, представляют интрамолекулярный диеновый синтез [2] или реакцию Дильса-Альдера, ведуш ую к образованию а-пиронена, с последуюш ей изомеризацией его в р-пиронен [c.81]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Гидрирование а,Р-мононепредельных и диеновых фурановых кетонов (на скел. N1, в аммиачноспиртовом р-ре), Ы-ацетильных производных фурановых аминов (скел. N1, 80—120°, 100 атм). Интрамолекулярная циклизация первичных фурановых аминов на АЬОз и А12О3—ТЬОг. [c.48]

Интрамолекулярными диеновыми синтезами люжно, вероятно, объяснить интересные результаты, получаемые при дегидрировании многозвенных циклопарафипов до ароматических углеводородов [78, 86]. Здесь мы ограничимся лишь указанием на эти факты. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология