Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Внутрикомплексные соединения ацилирование

    Одним из существенных преимуществ BPg перед другими катализаторами (AI I3, Bids, Sb ls) является то, что он не дает фторангидридов при ацилировании ангидридами кислот и не образует НР при ацилировании кислотами фенолов, или же RP при ацилировании алкиловых эфиров фенолов во всех реакциях, в которых ацил вступает в п- или м-положение. И только, если ацильная (в нашем примере ацетильная) группа вступает в о-положение к группе ОН или OR, то уже при низких температурах в присутствии ВРз отщепляется НР или RP и получается очень стабильное внутрикомплексное соединение по схеме [c.334]



Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацилирование

Соединения внутрикомплексные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте