Соединения внутрикомплексные

Реакции, приводящие к образованию комплексных соединений Прн этом, с участием органических молекул образуются сэндвичевые соединения, внутрикомплексные (хелатные) соединения и др., например [c.241]

Для получения металлоорганических соединений внутрикомплексного (хелатного) типа реакцию проводят между тетрадентатным лигандом, содержащим не менее четырех комплексообразующих групп, и ионами металла или такими более простыми внутрикомплексны-ми соединениями, как ацетилацетоны различных металлов. В результате этого образуются полимеры, в которых связь между звеньями осуществляют внутрикомплексные гетероциклы с центральным атомом металла, отличающиеся высокой устойчивостью. [c.12]

Клешневидные соединения (Внутрикомплексные соединения) [c.160]

Основное количество германия входит в состав органического вещества вердого топлива в виде соединений внутрикомплексного типа с системой связей =С—О [c.124]

Органические реагенты, имеющие одну анионную группу (например, —ОН, —8Н и т. п.) и одну незаряженную группу основного характера (=М—, =0 и др.), легко вытесняют молекулы воды, координированные ионами металлов, с образованием нейтральных, преимущественно ковалентных по своему характеру внутрикомплексных соединений. Внутрикомплексные соединения, в которых металл становится частью органической структуры и в большей или меньшей степени спрятан внутри молекулы, слабо растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях. [c.10]

Некоторые внутрикомплексные соединения имеют 5—6 таких замкнутых циклов, и чем их больше, тем прочнее соединение. Внутрикомплексные соединения — неэлектролиты, плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях. В большинстве случаев они окрашены, что делает их ценными для аналитических целей. [c.151]

В настоящей главе приведены методы применения органических, содержащих азот, реактивов, образующих при взаимодействии непосредственно с катионами металлов окрашенные соединения внутрикомплексного характера. Прочность многих из них настолько велика, что они образуются даже в сильнокислых растворах, хотя полное образование большинства соединений требует определенной величины pH раствора. Многие комплексы нерастворимы в воде и колориметрическое определение их связано с образованием коллоидных растворов. Большинство соединений этой группы хорошо растворимо в органических растворителях и Б ряде случаев имеются хорошо разработанные методы колориметрического определения, основанные на экстрагировании (см. гл. 5, 5). Применение экстрагирования в этих случаях, несомненно, целесообразно и должно развиваться. [c.303]

При взаимодействии серебра с роданинами, как считают некоторые авторы [14, 240], образуются соединения внутрикомплексного характера с четырехчленным циклом, например [c.59]

При выяснении механизма реакции может возникнуть вопрос, является ли данное соединение внутрикомплексной солью. Для положительного ответа на этот вопрос пользуются следующими критериями [c.201]

Субстехиометрический принцип в основе своей предполагает стехиомет-рическое протекание реакции. Это повышает требования к выбору реагентов, применяющихся при определении микроконцентраций элементов. Как правило, используются органические реагенты, образующие с определяемыми элементами комплексные соединения (внутрикомплексные-соединения, ионные ассоциаты и др.) с высокими константами устойчивости и константами распределения, достаточно устойчивые к свету и окисляющим агентам даже при очень больших разбавлениях. Часто в предлагаемых методах используется не сам реагент, а его комплексное соединение с другим элементом, которое отличается большей устойчивостью. [c.118]

Особо следует выделить такую разновидность хелатов, как внутрикомплексные соединения. Внутрикомплексными соединениями называют такие хелаты, в которых один и тот же лиганд связан с комплексообразователем как обычной, так и донор-но-акценторной связью. К внутрикомплексным соединениям относятся, например, гликоколят меди, этилендиаминтетраацетатокуп-рат натрия. Соединения триоксалатоферрат натрия и этилендиа-минмедь(2-1-) хлорид являются обыкновенными хелатами. В последних связи или только обычные парноэлектронные, или только донорно-акцепторного типа. [c.153]

Среди комплексных соединений выделяется и представляет большой интерес группа так называемых внутрикомплексных соединений. Внутрикомплексные соединения образуют различные ионы (Ре2+, N. g +, N 2+, Си + и др.) с органическими соединениями. В этих соединениях комплексообразователь связан с лигандами одновременно ионной связью и донорно-акцепторной. Примером таких соединений может быть соединение иона N1 + с диметилглиоксимом СНзС—МОН—ОНЫ—ССНз [c.155]

Полидентатные лиганды с кислотными функщюнальными группами могут образовывать хелаты особого типа, называемые внутрикомплексными соединениями. Внутрикомплексное соединение — это хелат, в котором замыкание Щ1кла сопровождается вытеснением из кислотных функциональных Фупп одного или нескольких протонов ионом металла [c.142]

В ТГИ наряду с упомянутыми выше элементами содержится боль шое число редких, рассеянных и радиоактивных элeмeнfbв. Изучение распределения этих элементов в углях позволило выявить так назы ваемый ряд уменьшающегося сродства к органическому веществу Се > > Са > Ве > МЬ > Мо > 8с >, > Ьа > 2п > РЬ (германий и вольфрам входят в состав органической части, а цинк и свинец сосре- доточены в минеральной массе). Наименьшим содержанием германия характеризуются угли более высоких, а повышенным — у ли алых стадий литификации. Основное количество германия входит в состав органических веществ соединений угля с образованием соединений внутрикомплексного типа [c.58]

Один из классов комплексных соединений — внутрикомплексные соединения. В этих соединениях центральный атом (комплексообразователь) образует связи с лигандами одновременно двумя способами — как за счет неспаренных электронов, так и по донорно-акцепторному механизму. Простейшим примером таких соединений является глико-колят меди — медная соль аминоуксусной кислоты NHj—СНа—СООН [c.260]

Внутрикомплексные соединения элементов приобретают все большее значение в различных областях химии. К образованию этих соединений прибегают и при выделении радиоактивных изотопов и изучении особенностей поведения химических элементов в ультраразбавлэнных растворах Ц]. Одним из реагентов, способных давать прочные комплексные соединения (внутрикомплексные соли) с катионами, является ацетилацетон. По литературным данным, он образует комплексы с 60 элементами [2]. Способность р-дикетонов образовывать комплексы объясняется перегруппировкой кетонной группы в энольную [c.28]

Органические производные пирофосфорнох кислоты — еще более сильные комплексообразователи, чем моно- и диэфиры ортофосфорной кислоты, причем наиболее прочные соединения (внутрикомплексного типа) они образуют с четырехвалентным ураном. Алкилпирофосфаты хорошо экстрагируют не только уран, но и многие примеси, присутствующие [c.173]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.80 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.109 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.24 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.109 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.62 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.200 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.6 , c.10 , c.16 , c.17 , c.178 , c.179 , c.184 , c.187 , c.189 , c.566 , c.585 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.186 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.128 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.66 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.435 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.225 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология