Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ларокаин

    Данные о том, как сказываются на анестезирующих свойствах вещества различные модификации алкила, находящегося между кислотным остатком и азотом (часть Б в общей формуле), не позволяют сделать широких обобщений. Как правило, производные пропанола являются более активными, чем производные этанола [37, 38]. Известны соединения, в которых алкильная цепь содержит различные углеводородные радикалы, например, две ме-тильные группы в ларокаине и тутокаине и фенильный радикал в аллокаине. [c.373]


    Фенол (см. № 1) крезолы (см. № 17) Новокаин, прокаин (см. № 70), ларокаин и другие местные анестезирующие вещества Сульфонамиды (см. № 75. 80, 86) (тиба-тин, сульфатиазол) Енолы [c.138]


Смотреть страницы где упоминается термин Ларокаин: [c.61]    [c.373]    [c.379]    [c.583]    [c.214]    [c.327]    [c.330]    [c.280]    [c.174]    [c.291]    [c.597]   
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.373 , c.379 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.393 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.291 , c.597 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте