Тутокаин

Бензойные и п-аминобензойные эфиры многих простейших аминосииртов жирного ряда тоже обладают анестезирующими свойствами и находят большое практическое применение ср. новокаин, пантезин, тутокаин и др. (стр. 307—308]. [c.1078]

В подтверждение вышесказанного установлено, что у местньв анестетиков прокаина, тетракаина и тутокаина с возрастанием pH рас твора наблюдается увеличение глубины проникновения через роговищ в камеру глаза [2]. 0,5% раствор пилокарпина при pH 6,5 обеспечивает терапевтический эффект в 8 раз сильнее, чем при pH 4 [2]. [c.392]

Таким же способом определяют новокаин, псикаин, тутокаин [И, 16], эметин [17], кодеин, кондельфин, платифиллин, прозе-рин, промедол, совкаин, тифен, хинин [18], а также ди-н-пропил-амин, ди-н-бутиламин, ди-н-октиламин [7], третичные амины (С Н2и+1)зН, где п=1—4 [19]. [c.222]

Выполнение анализа. К нескольким кристаллам новокаина на капельной пластинке прибавляют каплю реактива — появляется эозиново-красное окрашивание. Открытие новокаина возможно в присутствии стовокаина и кокаина. В случае тутокаина появляется такое же окрашивание. [c.459]

Данные о том, как сказываются на анестезирующих свойствах вещества различные модификации алкила, находящегося между кислотным остатком и азотом (часть Б в общей формуле), не позволяют сделать широких обобщений. Как правило, производные пропанола являются более активными, чем производные этанола [37, 38]. Известны соединения, в которых алкильная цепь содержит различные углеводородные радикалы, например, две ме-тильные группы в ларокаине и тутокаине и фенильный радикал в аллокаине. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология