Общая формула

Полифосфаты представляют собой соли анионов общей формулы [c.374]

Общие формулы для углеводородов различных рядов имеют следующий вид [c.12]

Цеолиты (от греческого слова цео — кипящий, литое — камень) представляют собой алюмосиликаты с трехмерной кристаллической структурой следующей общей формулы [c.110]

При присоединении серной кислоты к олефинам, имеющим общую формулу RJ—СН = СН—Кг, образуются алкилсульфаты, которые после гидролиза дают вторичные спирты. [c.199]

В практической работе следует пользоваться общей формулой для расчета титра [c.135]

Скрубберные воды перегоняют. Формальдегид, который кипит при —20°, в водном растворе присутствует в виде гидратов его мономерных и полимерных форм общей формулой (СНгО) - НгО (в виде метилен-гликоля и полиоксиметиленгликолей) [c.437]

Олефиновые и диолефиновые углеводороды цепной структуры имеют одну (олефиновые) или две (диолефиновые) двойные связи. Общая формула олефинов — С Нг , диолефинов — С Н2 2. Ввиду наличия двойных связей углеводороды этих групп более реакционно способны и менее химически стабильны, чем парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Олефиновые и диолефиновые углеводороды способны к реакциям присоединения, в том числе и окисления. Поэтому присутствие углеводородов этих групп в авиационных топливах не допускается. [c.8]

Практическое значение в качестве смазочных масел и жидкостей получили полимеры с метильными и этильными радикалами. Первые отвечают общей формуле [c.149]

Реакции (прямая и обратная) катализируются кислотами и основаниями в основных растворах при высоких концентрациях реагирующих веществ они осложняются образованием полимеров с общей формулой Н — [СН2 — (R)(OH)] — ОН. В зависимости от природы R образующийся в результате реакции диол может превращаться в альдегид или кетон. В кислых растворах дегидратация третичного спирта приводит к образованию а, -ненасыщенных кетонов [например, R—С(СИз) = СН— O(R)j, которые могут подвергаться дальнейшей конденсации. [c.492]

Нпже приводится общая формула вычислений титров растворов [c.128]

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера [c.538]

Соединяя оба уравнения, получаем общую формулу для расчета титра едкого кали [c.134]

Соединяя оба уравнения, получают общую формулу для расчета титра соляной кислоты [c.138]

Для определения средневзвешенного по объему порового пространства пластового давления р используем общую формулу (3.13) для прямолинейно-параллельного потока общий объем порового пространства = ВкЬт, элементарный объем = Вктс1х. [c.68]

Применяя общую формулу, имеем [c.138]

Соединяя оба уравнения, получают общую формулу для расчета титра соляной кислоты по едкому кали, титр которого известен [c.139]

Пользуясь общей формулой для расчета титра, имеем [c.139]

После определения суммарного содержания непредельных углеводородов общей формулы С Н2 +2 необходимо дать их примерную характеристику. Для этого определяют п (среднее число атомов углерода в молекуле) по следующей формуле [c.249]

Парафиновые (метановые) углеводороды имеют общую формулу ,iH2n+2. Углеводороды i—С4 (метан, этан, пропан, бутан) при нормальных условиях — газы, С5— ie при температуре 20 °С — жидкости, Сп и высшие при обычных условиях находятся в твердом состоянии. В пластовых флюидах газоконденсатных месторождений количество атомов углерода в нормальных парафинах доходит до = 33 и даже больше, обычно же /г = 22—25. [c.20]

Мольное соотношение т мочевины и углеводорода в аддукте с общей формулой С Н2 +2-тСО(МН,)2 приблизительно оценивается [c.79]

К аналогичным выводам пришли при изучении и высших гомологов. Правая ось позволяет судить о составе продуктов пиролиза, имеющих общую формулу С Н2 +2- Для этого из точки, соответствующей определенному времени контакта на кривой следует восстановить перпендикуляр до пересечения с вышележащей кривой. Проекция точки пересечения на правую ось соответствует количеству атомов углерода в молекуле углеводорода, полученного в результате пиролиза. [c.107]

Органические кислоты (R—СООН), присутствующие в топливах, чаще всего нафтеновые, молекулы их содержат радикал нафтенов, в основном циклопентанов, поэтому общую формулу кислот можно написать в виде С Нг - СОЭН. Вместе с тем встречаются и алифатические карбоновые кислоты, в молекуле которых R — радикал углеводорода, имеющего ценную структуру. [c.17]

Ряд других элементов может быть определен методами, аналогичными описанному. Марганец, кадмий, цинк, кобальт образуют соли общей формулы Me NH4P04 и осаждаются количественно при соответствующих условиях. [c.185]

Большинство оксосиликатов нерастворимо в воде. Исключение составляют силикаты s-элементов I группы. Силикаты натрия и калия получают кипячением SiOj в растворе ш,елочи. При этом образуется смесь оксосиликатов, которой приписывается общая формула NajSiOj [c.418]

Клк видно из табл. 57, электронная конфигурация атомов лантаноиде в может быть выражена общей формулой 4/ 5з 5р 5й 6з У ни с достраивается третий снаружи слой (4/-подслой) при одина-кoвo числе электронов наружного (6з ) и у большинства лантаноидов преднаружного 5в 5р ) слоя. Согласно химическим и спектро-скоп11ческим данным при большой энергетической близости 4/- и 5с -со( тояний для лантаноидов 4/-состояние оказывается все же энер гетически более выгодным. Поэтому в их атомах (кроме Ос1) 5(1-элект-рон в отличие от Еа переходит в 4/-состояние. [c.639]

Изложенные модели Козени — Кармана и Дюллиена представляют собой весьма упрощенную схематизацию изображенной на рис. П. 6 картины хаотически меняющих свое сечение и направление транспортных капилляров зернистого слоя, приводящей к наиболее общей формуле (11.30) для сопротивления слоя. При реальном усреднении отсюда должны получаться зависимости типа (11.33) или (11.36), дающие прямую пропорциональность Др и и с коэффициентом, явно зависящим от а и е. Уточнение численного множителя в этой пропорциональности на основе анализа схематизированных моделей зернистого слоя не имеет смысла, поскольку он не должен быть одинаковым для зернистых слоев нз частиц различной конфигурации и полидисперсности. Значение этого множителя для разных систем целесообразно определять на опыте (см. ниже). [c.38]

При известных К и Нист, расчет общего коэффициента теплопередачи трубы с зернистым слоем без внутренних источников теплоты может выполняться по-общей формуле (IV. 46), в которой величины 1 и В определяются в зависимости от В1. Если критерий Био отнести к ст, т. е. рассчитывать теплоотдачу от слоя к внутренней поверхности трубы, то [c.138]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Полухлористая сера. Парафины с разветвленными цепями реагируют с полухлористой серой и хлористым алюминием с выделением хлористого водорода и с образованием продуктов, отвечающих общей формуле КЗЗН. [c.91]

В оригинале написано ацетиленовые. Хотя моноацетиленовые и диеновые углеводороды отвечают одной общей формуле С Н2 2> но приводимые виже примеры избирательной гидрогенизации относятся к классу диолефинов (изопрен, диме-тилбутадиен), поэтому в русском переводе ацетилены заменены на диолефиновые углеводороды . — Ред. [c.238]

Детального изучения истинной роли этого слоя катализатора в реакции Фриделя-Крафтса не производилось. Были представлены доказательства, подтверждающие, что эти вещества являются ст-комплексами — новым типом жидких органических солей, имеющих структуру АгНг" А1С1 и АгН А12С1т. Возможно, что эти соединения являются лишь двумя низшими членами весьма обширного ряда. Исходя из этого, высокая растворимость хлористого алюминия в этом веществе обусловлена образованием более высокомолекулярных комплексов общей формулы АгН," [c.432]

Эти углеводороды (некоторые из которых являются товарными продуктами), характеризующиеся близкими молекулярными весами и химической структурой, можно рассматривать как моноалкилированные бензолы общей формулы R eHa, где R — длинная углеводородная цепь (в среднем С 12), получаемая из керосина или из полипропилена. Вероятные структуры этих алкилатов следующие [131 [c.533]

Природа хлорагента. Хлорирование платинированного оксида алюминия может осуществляться хлорорганическими доединениями с общей формулой [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология