Бис карбоксифенил фталид

Поликонденсация 3,3-бис(4 -карбоксифенил) фталида и гидразида изофталевой кислоты в полифосфорной кислоте [c.15]

Дихлорангидрид бис(4-карбоксифенил)фталида М 13,422. Пикрамин С Б9.38 М7,ХУП,151 С 13,89. [c.252]

Имидазоиндены (2.195) под влиянием сильных кислот (например, концентрированной серной или ПФК) превращаются в 2-оксо-4-(о-карбоксифенил)имидазолины (2.196) либо в имидазоизоиндолы (2.197) [6]. При кратковременном действии концентрированной серной кислоты образуется (2.196), а при длительном действии этой же кислоты с последующим добавлением к раствору льда можно получить (2.197) [6]. В щелочной среде происходит расщепление (2.197), что подтверждается характером УФ спектров (2.197) в нейтральном и щелочном этиловом спирте. При подкислении щелочного раствора (2.197) можно выделить спиро-(имидазолидин-4,3"-фталидЫ) (2.198) 1б1, [c.122]

Ион карбоксила замещается на цианид-ион при нагревании фталида с цианистым калием. Продукт реакции — калиевая соль о-карбоксифенил-ацетонитрила — ири обработке соляной кислотой дает соответствующую цианокислоту (СОП, 3, 267 выход 83%) [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология