Изофталевая кислота

Окисление диизопропилбензолов в жидкой фазе с целью получения терефталевой и изофталевой кислот. Диизопропил-бензолы получают алкилированием бензола пропиленом двумя молями на один моль бензола. При необходимости один из изомеров может подаваться на рециркуляцию, где он частично изомеризуется в требуемый изомер [c.36]

Рис. 3.16. Технологическая схема производства терефталевой кислоты методом изомеризации днкалиевых солей фталевой или изофталевой кислот

В больших количествах ароматические углеводороды окисляются в ангидриды и кислоты. Из бензола получают ангидрид малеиновой кислоты, из о-ксилола — ангидрид фталевой кислоты, из Л4-ксилола — изофталевую кислоту и из /г-ксилола — терефталевую кислоту. [c.263]

Превращение ге-ксилола в терефталевую кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту проводится в большинстве случаев в две стадии. На первой [c.263]

Изофталевая кислота (искусственные вещества, смолы, пластификаторы) [c.265]

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

Таким же путем ж-ксилол мон ет превращаться в изофталевую кислоту. При этом можно работать подобным же образом, т. е. совместно воздухом и азотной кислотой [3 ]. [c.268]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Процесс позволяет получать терефталевую кислоту с выходом около 85% он применяется и для окисления л-ксилола (выход 70%) в изофталевую кислоту. [c.175]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]

Развитие производства изофталевой кислоты зависит от перспективы использования ее для получения амидных и эфирных продуктов поликонденсации. Эта тенденция пока еще четко пе определилась. [c.173]

Указанный метод служит также для окисления смеси ксилолов с получением фталевого ангидрида, тере- и изофталевой кислот и применяется в промышленном масштабе фирмой Амоко кемикл корпорейшн (США). Кислоты, получающиеся при совместном окислении ксилолов, затем этерифицируются и применяются в производстве полиэфирных и полиамидных волокон. Изофталевая кислота применяется в производстве высококачественных алкидных смол [c.366]

Изооктанол 331 Изопентан 615 Изопрен 239, 308, 593 Изопропанол 82, 134, 751 Изофорон 264 Изофталевая кислота 651 Капролактам 598, 624, 628, 674, 753 Карбамид 106, 153, 217, 231, 314, 357, [c.710]

СвНА Изофталевая кислота (тв.) —803,2 [c.452]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 9.4. Исходное сырье —г смесь воздуха, аммиака и л(-ксилола — поступает в реактор с псевдоожиженным слоем катализатора 1, где происходит образование динитрила изофталевой кислоты. Тепло экзотермической реакции снимается с помощью испарения воды. [c.287]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]

Из двухосновных кислот в большом количестве была получена изофталевая кислота, что указывает на присутствие в сацхенисской нефти м-ксилола в преобладающем количестве. [c.48]

Из двухосновных кислот при окислении фракции 134— 145° была обнаружена в преобладающем количестве изофталевая кислота, что указывает на присутствие в мирзаанском бензине 1,3-диметилциклогексана из нее был получен ее ди-метнловый эфир с т. пл. 64—66° по литературным данным,, т. пл. диметнлового эфира изофталевой кпслоты 67—68°. [c.64]

Пятая фракция (136—144°) представляла изомерную смесь ксилолов, для определения структуры которых была окислена в слабош,елочном растворе перманганата калия, а образовавшаяся смесь органических кислот была обработана по методу Тауш—Добрянского [10]. Этим иутемиа двухосное 1(ых органических кислот было выделено избыточное количество изофталевой кислоты, а также орто- и терефталевые К ислоты. [c.73]

Идентифицирование изофталевой кислоты указывает на присутствие метаксилола в катализате или присутствие 1,3-диметилциклогексана в исходном бензине. [c.73]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

Окисление м-кспло.т в изофталевую кислоту проводят по реакции [c.174]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

Процесс осуществлен в промышленном масштабе фирмой Амоко кемиклз корпорейшн (США). Терефталевая и изофталевая кислоты этерифицируются и служат исходными полупродуктами для синтеза полиэфирных и полиамидных смол. [c.34]

Мета-ксилол—изофталевая кислота, алкидные смолы, изофталонитрил—полиамидные волокна, пластические массы и т. д. [c.296]

Из куба этернфикационной колонны отбирается сырой эфир, который подается на дистилляцию под вакуумом для выделения паратолуилового эфира и диметиловых эфиров тере-и изофталевой кислот. Из куба колонны дистилляции отбирается обратный эфир, подаваемый вновь на окисление, а смесь эфиров разгоняется для выделения паратолуилового эфира. [c.313]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. По имеющ1гмся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125—275°С (лучше при 150°С) и давлении до 4 МПа. Реактором служит барботажная колонна или аппарат с мешалкой выделяющееся тепло отводят за счет испарения углеводо1рода, воды и уксусной кислоты. Уксусную кислоту и катализатор после отделения продуктов снова подают на окисление, но образующаяся вода замедляет реакцию, поэтому воду надо удалять нз рециркулирующей уксусной кислоты. [c.403]

Изомеризация кислородсодержащих соединений. В 1963—65 гг. фирмой Henkel (ФРГ) разработан технологический процесс получения терефталевой кислоты высокой степени чистоты из калиевых солей фталевой или изофталевой кислот. Схема процесса изображена на рис. 3.16. Высушенная в аппарате I калиевая соль, не содержащая кристаллизационной воды, пропускается через реактор 2 в атмосфере Oj при 400—430 °С под давлением 0,5—2,0 МПа в присутствии измельченного кадмийсодержащего катализатора, взятого в количестве нескольких мольных процентов. В этих условиях степень превращения исходного сырья составляет почти 100%, выход дикалийтерефталата достигает 95—98%. [c.94]

Процесс изомеризации фталевой и изофталевой кислот в терефталевую был реализован на нескольких небольших установках в ФРГ и Японии. Однако в 1974 г. в связи с увеличением цен на энергию и щелочь установка фирмы Mitsubishi была переоборудована для процесса получения терефталевой кислоты окислением п-ксилола. [c.96]

В присутствии ванадий-хромового катализатора процесс окислительного аммонолиза ксилолов проводится при 420—440 С, времени контакта 1,2—2 си мольном соотношении аммиак/ксилол и кислород/ксилол не менее 6 1. Выход динитрилов терефталевой и изофталевой кислот соответственно равен 80—83% и 70—71% (мол.) в расчете на пропущенный ксилол. В качестве побочных продуктов образуются синильная кислота (до 2—3%), окислы углерода (до 8—12%) и небольшое количество толунитрила. [c.287]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

Органическая химия (1968) -- [ c.295 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.121 , c.343 , c.356 , c.357 , c.361 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.370 , c.552 , c.860 , c.861 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.428 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.121 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.121 ]

Фенолы (1974) -- [ c.119 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.300 , c.629 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.108 , c.148 , c.261 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.267 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.381 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.277 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.215 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.265 , c.266 , c.437 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.245 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.180 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.161 , c.162 , c.167 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.156 , c.328 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.305 , c.423 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.200 , c.383 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.473 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.82 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.115 , c.348 , c.353 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.156 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.247 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.84 , c.597 , c.649 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.291 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.298 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.254 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.46 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.84 , c.597 , c.649 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.126 , c.171 , c.300 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.390 , c.414 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.102 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.125 , c.384 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.15 , c.54 , c.62 , c.97 , c.142 , c.152 , c.211 , c.239 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.58 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1806 , c.1809 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1806 , c.1809 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.46 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.18 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.254 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.259 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.240 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 , c.278 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.239 , c.241 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.124 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.221 , c.300 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.493 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.547 , c.553 , c.554 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.13 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.171 , c.172 , c.176 , c.186 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.72 , c.552 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.72 , c.175 , c.180 , c.184 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.108 , c.148 , c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология