Кристаллизация нитро и динитронафталинов

Дэвис проводил также нитрование нафталина в условиях, близких к тем, которые оказались оптимальными для бензола. 5 г HgO растворяли в 300 мл азотной кислоты (уд. в. 1.42) и раствор небольшими порциями приливали к 100 г нафталина. По окончании первоначальной бурной реакции реакционную смесь нагревали на кипящей водяной бане прп постоянном размешивании. Продукт нитрования (в виде масла) отделяли от азотной кислоты, нрохмывали горячей водой и обрабатывали горячим раствором соды щелочной раствор подкисляли соляной кислотой и взба.лты-вали с эфиром. Из эфирного раствора выделен нитронафтол в количестве 1.5% общего веса нитропроизводных. Из остатка после экстракции эфиро.м полз чены фракционированной кристаллизацией пз спирта, этилацетата и ацетона а-нитро-нафталин (20%), 1,3-динитронафталин (т. пл. 144°) (35%) и 1,5-динитронафталин (т. пл. 213 — 213.5°) (40%). В отработанной азотной кислоте на1 1ден еще один кристаллический продукт, который оказался нитронафтойной кислотой (т. пл. 207 — 208°). [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология